クロルピリホスオキソン
| 分子式： | C9H11Cl3NO4P |
| その他の名称： | クロルピリホキソン、Chlorpyrifoxon、Phosphoric acid 3,5,6-trichloro-2-pyridyldiethyl ester、クロルピリホスオキソン、Chlorpyrifos oxon、Chlorpyriphoxon、Phosphoric acid diethyl 3,5,6-trichloro-2-pyridyl ester、Phosphoric acid O,O-diethyl O-(3,5,6-trichloropyridin-2-yl) ester、Phosphoric acid O,O-diethyl O-(3,5,6-trichloro-2-pyridyl) ester、オキソン、Oxon、クロルピリホス-エチルオキソン、Chlorpyrifos-ethyl oxon、クロロピリホスオキソン、Chlorpyriphos oxon、クロルピリホスエチルオキソン、Chlorpyrifos ethyl oxon |
| 体系名： | りん酸O,O-ジエチルO-(3,5,6-トリクロロピリジン-2-イル)、りん酸ジエチル3,5,6-トリクロロ-2-ピリジニル、りん酸3,5,6-トリクロロ-2-ピリジルジエチル、りん酸O,O-ジエチルO-(3,5,6-トリクロロ-2-ピリジル) |
ペルオキシ一硫酸カリウム
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2016/02/02 06:07 UTC 版)
ペルオキシ一硫酸カリウム（ペルオキシいちりゅうさんカリウム、英:potassium peroxymonosulfate）、あるいは一過硫酸カリウムは、広く使用されている酸化剤の一つである。過硫酸のカリウム塩。主に有機合成化学分野において過硫酸は強力な酸化剤として用いられ、オキソンは実験室で用いられる代表的な過硫酸試剤である。
- ^ “Oxone”. Spectral Database for Organic Compounds (SDBS). "National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (AIST)". このデータベースにてoxoneの語でも検索できる。
- ^ Benjamin R. Travis, Meenakshi Sivakumar, G. Olatunji Hollist, and Babak Borhan (2003). “Facile Oxidation of Aldehydes to Acids and Esters with Oxone”. Org. Lett. 5 (7): 1031–4. doi:10.1021/ol0340078. PMID 12659566.
- ^ James R. McCarthy, Donald P. Matthews, and John P. Paolini (1998), “Reaction of Sulfoxides with Diethylaminosulfur Trifluoride”, Org. Synth. Coll. Vol. 9: 446.
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- 2 ペルオキシ一硫酸カリウムの概要
- 3 外部リンク
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