o-アニス酸とは? わかりやすく解説

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2‐メトキシ安息香酸

分子式C8H8O3
その他の名称o-アニス酸、o-Anisic acidサリチル酸メチルエーテル、Salicylic methyl ether、o-Methoxybenzoic acid、2-Methoxybenzoic acid、2-Methoxybenzenecarboxylic acid
体系名:2-メトキシベンゼンカルボン酸、o-メトキシ安息香酸、2-メトキシ安息香酸


o-アニス酸

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/06/17 22:48 UTC 版)

o-アニス酸
識別情報
CAS登録番号 579-75-9 
PubChem 11370
ChemSpider 10892
UNII 49WA6Z7GZA 
ChEBI
特性
化学式 C8H8O3
モル質量 152.15 g/mol
融点

101 ~ 103 ℃

酸解離定数 pKa 4.09[1]
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

o-アニス酸(オルト-アニスさん、英語: o-Anisic acid)は、化学式が CH
3
OC
6
H
4
CO
2
H で表される有機化合物である。無色の固体で、アニス酸異性体の1つ。

この化合物は、分子内水素結合[2]や、様々な触媒反応の基質としてよく研究されている[3]

出典

  1. ^ Braude, E. A.; Nachod, F. C., eds (1955). Determination of Organic Structure by Physical Methods. Academic Press. ISBN 9781483275727 
  2. ^ Kuhn, Bernd; Mohr, Peter; Stahl, Martin (2010). “Intramolecular Hydrogen Bonding in Medicinal Chemistry”. Journal of Medicinal Chemistry 53 (6): 2601–2611. doi:10.1021/jm100087s. PMID 20175530. 
  3. ^ Goossen, Lukas J.; Rodríguez, Nuria; Melzer, Bettina; Linder, Christophe; Deng, Guojun; Levy, Laura M. (2007). “Biaryl Synthesis via Pd-Catalyzed Decarboxylative Coupling of Aromatic Carboxylates with Aryl Halides”. Journal of the American Chemical Society 129 (15): 4824–4833. doi:10.1021/ja068993+. PMID 17375927. 


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