nitrosamineとは? わかりやすく解説

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ニトロサミン【nitrosamine/nitrosoamine】

読み方:にとろさみん

亜硝酸と第2アミンとの反応により生成するN-NOの原子団をもつ物質総称発癌(はつがん)性をもつ。食品添加物中の亜硝酸塩食品中のアミンにより体内でも生成するニトロソアミン


ニトロソアミン【nitrosamine/nitrosoamine】

読み方:にとろそあみん

ニトロサミン


ニトロソアミン

分子式H2N2O
その他の名称Nitrous amide、Hydroxydiimide、Nitroxylamide、Nitsoamide、Nitrosoamine亜硝酸アミド、ヒドロキシジイミド、ニトロキシルアミド、ニトロソアミド、Nitrosamine、Hydroxydiazene
体系名:N-ニトロソアミン、ニトロソアミン、ヒドロキシジアゼン


ニトロソアミン

(nitrosamine から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2023/09/22 13:15 UTC 版)

ニトロソアミン (nitrosoamine、nitrosamine) とはアミンの誘導体のうち、アミン窒素上の水素がニトロソ基に置き換わった構造をもつ化合物群のこと。中には発がん性などの生理活性が知られる物質がある。


  1. ^ Joyce I. Boye; Yves Arcand (2012-01-10). Green Technologies in Food Production and Processing. Springer Science & Business Media. pp. 573–. ISBN 978-1-4614-1586-2. https://books.google.com/books?id=k617lqxxDSgC&pg=PA573 
  2. ^ 慶田雅洋, 津郷友吉、「食品中のニトロソアミンについて」 『食品衛生学雑誌』 1969年 10巻 2号 p.59-67, doi:10.3358/shokueishi.10.59
  3. ^ Jakszyn, P; Gonzalez, CA (2006). “Nitrosamine and related food intake and gastric and oesophageal cancer risk: A systematic review of the epidemiological evidence”. World journal of gastroenterology 12 (27): 4296–303. doi:10.3748/wjg.v12.i27.4296. PMC 4087738. PMID 16865769. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4087738/. 
  4. ^ a b c 国際がん研究機関 (26 October 2015). IARC Monographs evaluate consumption of red meat and processed meat (PDF) (Report). WHO report says eating processed meat is carcinogenic: Understanding the findings”. ハーバード公衆衛生大学院 (2015年11月13日). 2017年5月6日閲覧。
  5. ^ 松下秀鶴, 森忠司, 後藤純雄、「タバコ副流煙中のN-ニトロソアミン分析法」 『大気汚染学会誌』 1982年 17巻 3号 p.220-227, doi:10.11298/taiki1978.17.220
  6. ^ Jong-eun Park and et al (2015 Sep). “Distribution of Seven N-Nitrosamines in Food”. Toxicol Res 31 (3): 279–288. doi:10.5487/TR.2015.31.3.279. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4609975/ 2017年6月30日閲覧。. 


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