フルオロリンタン
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/12/27 00:34 UTC 版)
| 法的地位 | |
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| 法的地位 |
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| 識別子 | |
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| CAS登録番号 | |
| PubChem CID |
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| ChemSpider | |
| UNII | |
| CompTox Dashboard (EPA) |
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| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C18H20FN |
| 分子量 | 269.363 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) |
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フルオロリンタン(英:Fluorolintane、2-FPPP、2-F-DPPy)は、解離性麻酔薬であり、オンラインでデザイナードラッグとして販売されている[1][2][3][4]。
フルオロリンタン及び関連するジアリールエチルアミンはNMDA受容体のアンタゴニストであり[5]、神経毒性傷害[6]、うつ病[7]に対する治療法の可能性および交感神経作動薬[8]としてin vitroで研究されている。
出典
- ^ “Preparation and characterization of the 'research chemical' diphenidine, its pyrrolidine analogue, and their 2,2-diphenylethyl isomers”. Drug Testing and Analysis 7 (5): 358–367. (May 2015). doi:10.1002/dta.1689. PMID 25044512.
- ^ “Analytical Report - Fluorolintane”. Nacionalni forenzični laboratorij (NFL) (2016年1月). 2016年1月26日閲覧。
- ^ “Pharmacological characterizations of the 'legal high' fluorolintane and isomers”. European Journal of Pharmacology 857. (August 2019). doi:10.1016/j.ejphar.2019.172427. PMC 6899220. PMID 31152702.
- ^ “Syntheses and analytical characterizations of the research chemical 1-[1-(2-fluorophenyl)-2-phenylethyl]pyrrolidine (fluorolintane) and five of its isomers”. Drug Testing and Analysis 11 (8): 1144–1161. (August 2019). doi:10.1002/dta.2608. PMID 31033229.
- ^ “NMDA receptor affinities of 1,2-diphenylethylamine and 1-(1,2-diphenylethyl)piperidine enantiomers and of related compounds”. Bioorganic & Medicinal Chemistry 17 (9): 3456–62. (May 2009). doi:10.1016/j.bmc.2009.03.025. PMID 19345586.
- ^ “Patent EP 0346791 B1 - 1,2-diarylethylamines for treatment of neurotoxic injury” (1994年). 2015年6月20日閲覧。
- ^ “Patent US 3083139 A - Therapeutic 1-(1, 2-diphenylethyl) pyrrolidine for the management of depression” (1963年). 2015年6月22日閲覧。
- ^ “Compounds Containing the Pyrrolidine Ring. Analogs of Sympathomimetic Amines”. Journal of the American Chemical Society 75 (14): 3409–3413. (July 1953). Bibcode: 1953JAChS..75.3409H. doi:10.1021/ja01110a033.
関連項目
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