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NPDPA

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/10/13 09:20 UTC 版)

NPDPA
法的地位
法的地位
識別子
CAS登録番号
PubChem
CID
ChemSpider
UNII
CompTox
Dashboard
(EPA)
化学的および物理的データ
化学式 C17H21N
分子量 239.36 g·mol−1
3D model
(JSmol)
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NPDPAイソプロピルフェニジンまたは、イソフェニジンは、解離性麻酔薬であり、オンラインでデザイナードラッグとして販売されている[1][2][3][4]。2008年にドイツで初めて確認されたが、ジフェニジンエフェニジンなどの関連化合物ほど広く流通したことはないものの、押収された薬物検体に時々検出され続けており[5]、2015年にスウェーデンで禁止された。

代謝

イソプロピルフェニジンの代謝経路は、N-酸化、N-脱アルキル化、ベンゼン環のモノおよびビスヒドロキシル化ならびにN-脱アルキル化後にのみ起こるフェニル環のヒドロキシル化から構成される。ジヒドロキシ代謝物は、1つのヒドロキシ基のメチル化により抱合され、ヒドロキシ代謝物はグルクロン酸抱合または硫酸化により抱合される[3][6]

合法性

スウェーデン公衆衛生庁は2015年6月1日、NPDPAを有害物質に分類するよう提案し、2015年8月18日付でスウェーデンにおいて指定物質となった[7]。ドイツにおいても類似の規定に基づく規制が提案されているが、2016年時点ではまだ施行されていない。

出典

  1. ^ “From PCP to MXE: a comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs”. Drug Testing and Analysis 6 (7–8): 614–32. (July–August 2014). doi:10.1002/dta.1620. PMID 24678061. 
  2. ^ “Michaelis-Menten kinetic analysis of drugs of abuse to estimate their affinity to human P-glycoprotein”. Toxicology Letters 217 (2): 137–42. (February 2013). doi:10.1016/j.toxlet.2012.12.012. PMID 23273999. 
  3. ^ a b “Lefetamine-derived designer drugs N-ethyl-1,2-diphenylethylamine (NEDPA) and N-iso-propyl-1,2-diphenylethylamine (NPDPA): metabolism and detectability in rat urine using GC-MS, LC-MSn and LC-HR-MS/MS”. Drug Testing and Analysis 6 (10): 1038–48. (October 2014). doi:10.1002/dta.1621. PMID 24591097. 
  4. ^ “Toxicokinetics of lefetamine and derived diphenylethylamine designer drugs-Contribution of human cytochrome P450 isozymes to their main phase I metabolic steps”. Toxicology Letters 238 (3): 39–44. (November 2015). doi:10.1016/j.toxlet.2015.08.012. PMID 26276083. 
  5. ^ “An overview of emerging and new psychoactive substances in the United Kingdom”. Forensic Science International 267: 25–34. (October 2016). doi:10.1016/j.forsciint.2016.08.013. PMID 27552699. https://discovery.ucl.ac.uk/id/eprint/1508803/7/Gibbons_FSI-D-16-00226R1_extracted.pdf. 
  6. ^ “Lefetamine, a controlled drug and pharmaceutical lead of new designer drugs: synthesis, metabolism, and detectability in urine and human liver preparations using GC-MS, LC-MS(n), and LC-high resolution-MS/MS”. Analytical and Bioanalytical Chemistry 407 (6): 1545–57. (February 2015). doi:10.1007/s00216-014-8414-3. PMID 25577353. 
  7. ^ 23 nya ämnen kan klassas som narkotika eller hälsofarlig vara” (スウェーデン語). Folkhälsomyndigheten (2015年6月1日). 2016年11月4日閲覧。

関連項目




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