辻・トロスト反応
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/02/22 09:54 UTC 版)
辻・トロスト反応（つじトロストはんのう、英: Tsuji-Trost reaction）はπ-アリルパラジウムに対して求核試薬が付加する化学反応のことである。 1965年に辻二郎らによってはじめて報告された[1]。その後1973年に、バリー・トロストらによってホスフィン配位子が導入され、また不斉反応化が行われるなどしたことから、二人の名を冠して呼ばれている[2][3]。
- ^ Jiro Tsuji, Hidetaka Takahashi, Masanobu Morikawa. “Organic syntheses by means of noble metal compounds XVII. Reaction of π-allylpalladium chloride with nucleophiles”. Tetrahedron Lett. 6 (49): 4387-4388. doi:10.1016/S0040-4039(00)71674-1.
- ^ Trost, B. M.; Fullerton, T. J. (1973). “New synthetic reactions. Allylic alkylation”. J. Am. Chem. Soc. 95: 292–294¥doi=10.1021/ja00782a080.
- ^ Barry M. Trost, David L. Van Vranken (1996). “Asymmetric Transition Metal-Catalyzed Allylic Alkylations”. Chem. Rev. 96 (1): 395–422. doi:10.1021/cr9409804.
- ^ Schmidt, J., Hafner, W., Jira, R., Sieber, R., Sedlmeier, J. and Sabel, A. (1962). “Olefinoxydation mit Palladiumchlorid-Katalysatoren”. Angewandte Chemie 74: 93–102. doi:10.1002/ange.19620740302.
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