フロレチン
分子式: | C15H14O5 |
その他の名称: | フロレチン、Phloretin、3-(4-Hydroxyphenyl)-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)-1-propanone、ジヒドロナリンゲニン、Dihydronaringenin、フロレトール、Phloretol、2',4,4',6'-Tetrahydroxy-α,β-dihydro-trans-chalcone、β-(4-Hydroxyphenyl)-2',4',6'-trihydroxypropiophenone |
体系名: | 1-(2,4,6-トリヒドロキシフェニル)-3-(4-ヒドロキシフェニル)-1-プロパノン、3-(4-ヒドロキシフェニル)-1-(2,4,6-トリヒドロキシフェニル)-1-プロパノン、2',4,4',6'-テトラヒドロキシ-α,β-ジヒドロ-trans-カルコン、β-(4-ヒドロキシフェニル)-2',4',6'-トリヒドロキシプロピオフェノン |
フロレチン
(Phloretin から転送)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/12/12 07:33 UTC 版)
フロレチン | |
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3-(4-hydroxyphenyl)-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)propan-1-one |
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別称
Dihydronaringenin
Phloretol Naringenin chalcone |
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識別情報 | |
CAS登録番号 | 60-82-2 |
PubChem | 4788 |
KEGG | C00774 |
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特性 | |
化学式 | C15H14O5 |
モル質量 | 274.26 g/mol |
精密質量 | 274.084124 |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
フロレチン(phloretin)は、ジヒドロカルコンおよびポリフェノールの一つである。リンゴの木の葉で見られる[1]。
代謝
フロレチンはフロレチンヒドロラーゼによってフロログルシノールとフロレト酸に分解される。
配糖体
出典
- ^ Picinelli A.; Dapena E.; Mangas J. J. (1995). “Polyphenolic pattern in apple tree leaves in relation to scab resistance. A preliminary study”. Journal of agricultural and food chemistry 43 (8): 2273–2278. doi:10.1021/jf00056a057 .
関連項目
- フロレチングルコシダーゼ
- Phloretinのページへのリンク