CB-13とは？わかりやすく解説

CB-13
法的地位
法的地位	CA: Schedule II;
識別子
	IUPAC名 Naphthalen-1-yl-(4-pentyloxynaphthalen-1-yl)methanone ;
CAS登録番号	432047-72-8 ;
PubChem; CID	9799417;
ChemSpider	7975182;
UNII	9XRJ6055XT;
ChEMBL	ChEMBL244403;
CompTox; Dashboard; (EPA)	DTXSID60430920 ;
化学的および物理的データ
化学式	C26H24O2
分子量	368.476 g·mol−1
3D model; (JSmol)	Interactive image;
	SMILES c13ccccc1cccc3C(=O)c4ccc(OCCCCC)c2ccccc24 ;
	InChI InChI=1S/C26H24O2/c1-2-3-8-18-28-25-17-16-24(21-13-6-7-14-22(21)25)26(27)23-15-9-11-19-10-4-5-12-20(19)23/h4-7,9-17H,2-3,8,18H2,1H3 ; Key:RSUMDJRTAFBISX-UHFFFAOYSA-N ;
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CB-13、CRA13またはSAB-378は^[1]、カンナビノイド薬物であり、CB₁受容体とCB₂受容体の両方で強力なアゴニストとして作用するが、血液脳関門透過性が低いため、低用量では末梢作用のみを示し、カタレプシーなどの中枢作用症状ははるかに高用量範囲で出現する。動物実験では抗痛覚過敏作用を持ち^[2]、予備的なヒト臨床試験に進展している^[3]。

法的地位

2015年10月現在、CB-13は中国において規制物質である^[4]。

CB-13はノースダコタ州においてスケジュールI規制物質である^[5]。

出典

^ “Naphthalen-1-yl-(4-pentyloxynaphthalen-1-yl)methanone (SAB378), a peripherally restricted cannabinoid CB1/CB2 receptor agonist, inhibits gastrointestinal motility but has no effect on experimental colitis in mice”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 334 (3): 973–980. (September 2010). doi:10.1124/jpet.110.169946. PMID 20571060.
^ “Naphthalen-1-yl-(4-pentyloxynaphthalen-1-yl)methanone: a potent, orally bioavailable human CB1/CB2 dual agonist with antihyperalgesic properties and restricted central nervous system penetration”. Journal of Medicinal Chemistry 50 (16): 3851–3856. (August 2007). doi:10.1021/jm070317a. PMID 17630726.
^ “Cannabinoid receptor agonist 13, a novel cannabinoid agonist: first in human pharmacokinetics and safety”. Drug Metabolism and Disposition 37 (4): 827–833. (April 2009). doi:10.1124/dmd.108.024000. PMID 19144772.
^ “关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知” [Notice on Printing and Distributing the "Measures for the Scheduling of Non-Pharmaceutical Narcotic Drugs and Psychotropic Substances"] (中国語). China Food and Drug Administration (2015年9月27日). 2015年10月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年10月1日閲覧。
^ “Schedule 1”. Sixty-eighth Legislative Assembly of North Dakota (2023年1月3日). 2023年6月4日閲覧。

[1] “Naphthalen-1-yl-(4-pentyloxynaphthalen-1-yl)methanone (SAB378), a peripherally restricted cannabinoid CB1/CB2 receptor agonist, inhibits gastrointestinal motility but has no effect on experimental colitis in mice”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 334 (3): 973–980. (September 2010). doi:10.1124/jpet.110.169946. PMID 20571060.

[2] “Naphthalen-1-yl-(4-pentyloxynaphthalen-1-yl)methanone: a potent, orally bioavailable human CB1/CB2 dual agonist with antihyperalgesic properties and restricted central nervous system penetration”. Journal of Medicinal Chemistry 50 (16): 3851–3856. (August 2007). doi:10.1021/jm070317a. PMID 17630726.

[pmid19144772-3] “Cannabinoid receptor agonist 13, a novel cannabinoid agonist: first in human pharmacokinetics and safety”. Drug Metabolism and Disposition 37 (4): 827–833. (April 2009). doi:10.1124/dmd.108.024000. PMID 19144772.

[4] “关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知” [Notice on Printing and Distributing the "Measures for the Scheduling of Non-Pharmaceutical Narcotic Drugs and Psychotropic Substances"] (中国語). China Food and Drug Administration (2015年9月27日). 2015年10月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年10月1日閲覧。

[5] “Schedule 1”. Sixty-eighth Legislative Assembly of North Dakota (2023年1月3日). 2023年6月4日閲覧。

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関連項目

出典

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「CB-13」の関連用語

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法的地位	CA: Schedule II
識別子
IUPAC名 Naphthalen-1-yl-(4-pentyloxynaphthalen-1-yl)methanone
CAS登録番号	432047-72-8
PubChem CID	9799417
ChemSpider	7975182
UNII	9XRJ6055XT
ChEMBL	ChEMBL244403
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID60430920
化学的および物理的データ
化学式	C₂₆H₂₄O₂
分子量	368.476 g·mol⁻¹
3D model (JSmol)	Interactive image
SMILES c13ccccc1cccc3C(=O)c4ccc(OCCCCC)c2ccccc24
InChI InChI=1S/C26H24O2/c1-2-3-8-18-28-25-17-16-24(21-13-6-7-14-22(21)25)26(27)23-15-9-11-19-10-4-5-12-20(19)23/h4-7,9-17H,2-3,8,18H2,1H3 Key:RSUMDJRTAFBISX-UHFFFAOYSA-N
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