アベナンスラミド
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/04/12 07:31 UTC 版)
アベナンスラミド (avenanthramide) 類は主としてエンバク（Avena sativa）に存在するフェノール性アルカロイドである[1]。
"Avenanthramides" という名称は、これらの化合物がエンバクの種子中に存在することから、Collinsによって命名された[2][3]。後に、3種のアベナンスラミドが、以前にエンバクのファイトアレキシンとして報告されていたアベナルミンI、II、III[4][5]の環が開いたアミドであることが明らかとなった。
命名法
アベナンスラミド類は、3種のフェニルプロパノイド類（p-クマル酸、フェルラ酸、カフェ酸）の1種とアントラニル酸（またはそのヒドロキシ化・メトキシ化誘導体）が縮合したアミドである[6]。CollinsとDimbergは論文上でそれぞれ異なるアベナンスラミド類の命名規則を用いている。Collinsはアルファベットを使用してアベナンスラミド類を分類している。一方で、DImbergはアントラニル酸部位を大文字で、フェニルプロパノイド部位を小文字（c = カフェ酸、f = フェルラ酸、p = p-クマル酸）で示す命名規則を使用した。Dimbergは後にアントニル酸部位を数字で示す命名法を使用するようになった。以下の表に示すアベナンスラミド類はエンバク中に最も多量に存在する: アベナンスラミドA（2p、AF-1、Bp）、アベナンスラミドB（2f、AF-2、Bf）、アベナンスラミドC（2c、AF-6、Bc）、アベナンスラミドO（2pd）、アベナンスラミドP（2fd）。
| Collins | Dimberg's original | Dimberg's modified | n | R1 | R2 | R3 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | Bp | 2p | 1 | H | H | OH |
| B | Bf | 2f | 1 | OCH3 | H | OH |
| C | Bc | 2c | 1 | OH | H | OH |
| O | 2pd | 2 | H | H | OH | |
| P | 2fd | 2 | OCH3 | H | OH |
脚注
- ^ Emmons, C. L.; Peterson, D. M. (1999). “Antioxidant activity and phenolic contents of oat groats and hulls”. Cereal Chem. 76: 902-906.
- ^ Collins FW, Mullin WJ (1988). “High-performance liquid chromatographic determination of avenanthramides, N-aroylanthranilic acid alkaloids from oat”. J. Chromatogr. A 445: 363-370. doi:10.1016/S0021-9673(01)84548-9.
- ^ Collins FW. “Oat phenolics: avenanthramides, novel substituted N-cinnamoylanthranilate alkaloids from oat groats and hulls”. J. Agric. Food Chem. 37: 60-66. doi:10.1021/jf00085a015.
- ^ Mayama S, Tani T, Matsuura Y, Ueno T., Fukami H. (1981). “The production of phytoalexins by oat in response to Crown Rust, Puccina coronate f. sp. Avenae”. Physiol. Plant Pathol. 19: 217-226. doi:10.1016/S0048-4059(81)80024-0.
- ^ Crombie L, Mistry J (1990). “The phytoalexins of oat leaves: 4H-3,1-benzoazin-4-ones or amides?”. Tetrahedron Lett. 31: 2647-2648. doi:10.1016/0040-4039(90)80150-K.
- ^ Chu Y., ed (2013). Oats nutrition and technology. Wiley Blacwell. ISBN 978-1-118-35411-7.
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