７‐アミノセファロスポラン酸
| 分子式： | C10H12N2O5S |
| その他の名称： | 7-アミノセファロスポラン酸、7-ACA、7-Aminocephalosporanic acid、7-ACS、(7R)-3-Acetyloxymethyl-7-aminocepham-3-ene-4-carboxylic acid、(6R,7R)-7-Amino-3-[(acetyloxy)methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid、3-(Acetoxymethyl)-7β-aminocepham-3-ene-4-carboxylic acid、7β-Amino-3-[(acetoxy)methyl]cepham-3-ene-4-carboxylic acid |
| 体系名： | (7R)-7β-アミノ-3-(アセトキシメチル)セファム-3-エン-4-カルボン酸、(7R)-7-アミノ-3-[(アセチルオキシ)メチル]セファム-3-エン-4-カルボン酸、(7R)-7-アミノ-3-(アセトキシメチル)セファム-3-エン-4-カルボン酸、(6R)-3-[(アセチルオキシ)メチル]-7α-アミノ-8-オキソ-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボン酸、(7R)-3-アセチルオキシメチル-7-アミノセファム-3-エン-4-カルボン酸、(6R,7R)-7-アミノ-3-[(アセチルオキシ)メチル]-8-オキソ-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボン酸、3-(アセトキシメチル)-7β-アミノセファム-3-エン-4-カルボン酸、7β-アミノ-3-[(アセトキシ)メチル]セファム-3-エン-4-カルボン酸 |
7-アミノセファロスポラン酸
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2015/08/13 18:11 UTC 版)
7-アミノセファロスポラン酸（7-aminocephalosporanic acid）とは、(6R,7R)-3-{(アセチルオキシ)メチル}-7-アミノ-8-オキソ-5-チア-1-アザビシクロ-{4,2,0}-オクタ-2-エン-2-カルボン酸のことである。
解説
7-アミノセファロスポラン酸の原料としても知られるセファロスポリンCの線角構造式。
性質
7-アミノセファロスポラン酸の分子式はC10H12N2O5Sで、分子量は約272.27768 (g/mol)である [1] 。 また、常温常圧では固体であり、融点は約300 ℃である [2] 。
用途
7-アミノセファロスポラン酸は、アクレモニウム属の真菌から得られたセフェム系抗菌薬であるセファロスポリンCのアミドを加水分解するすることによって得ることができる [3] [4] 。 こうして得られた7-アミノセファロスポラン酸は、β-ラクタム系抗菌薬の中でも半合成のセフェム系抗菌薬を合成するための出発物質として、しばしば用いられる。なお、同じβ-ラクタム系抗菌薬でも半合成のペニシリン系抗菌薬の合成の際には、出発物質として7-アミノセファロスポラン酸ではなく6-アミノペニシラン酸を主に用いる。
出典
- ^ 7-Aminocephalosporanic acid
- ^ 7-Aminocephalosporanic acid (957-68-6)
- ^ Tan, Qiang; Zhang, Yewang; Song, Qingxun; Wei, Dongzhi (2010). "Single-pot conversion of cephalosporin C to 7-aminocephalosporanic acid in the absence of hydrogen peroxide". World Journal of Microbiology & Biotechnology 26 (1): 145–152. doi:10.1007/s11274-009-0153-9.
- ^ Tan, Qiang; Song, Qingxun; Wei, Dongzhi (2006). "Single-pot conversion of cephalosporin C to 7-aminocephalosporanic acid using cell-bound and support-bound enzymes". Enzyme and Microbial Technology 39 (5): 1166–1172. doi:10.1016/j.enzmictec.2006.02.028.
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