5-MeO-DBT
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/09/20 09:27 UTC 版)
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その他名称 | 5-methoxy DBT; N,N-Dibutyl-5-methoxy-1H-indole-3-ethanamine |
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識別子 | |
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CAS登録番号 | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
CompTox ダッシュボード (EPA) |
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化学的および物理的データ | |
化学式 | C19H30N2O |
分子量 | 302.46 g·mol−1 |
3D model (JSmol) | |
SMILES
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5-MeO-DBT、5-メトキシ-N,N-ジブチルトリプタミンまたは5-MeO-BETは、稀な置換トリプタミン誘導体であり、向精神薬と考えられており、2021年3月にスロベニアの法科学研究所がデザイナードラッグの検体から確認された[1]。分析研究のみ実施されており、薬理学的データはないにもかかわらず[2][3][4]、多くの管轄では薬物類縁体法令によって規制されている。
法的地位
5-MeO-DBTは、2024年9月13日にアラバマ州において州レベルでスケジュールIに指定された[5]。
関連項目
- ジブチルトリプタミン
- 4-HO-DBT
- 4-HO-DSBT
- 5-MeO-DET
- 5-MeO-EPT
- 5-MeO-DPT
出典
- ^ “Analytical Report. 5-MeO-DBT”. Slovenia: Nacionalni Forenzični Laboratorij (2021年3月10日). 2021年8月30日閲覧。
- ^ “Analytical chemistry of synthetic routes to psychoactive tryptamines. Part II. Characterisation of the Speeter and Anthony synthetic route to N,N-dialkylated tryptamines using GC-EI-ITMS, ESI-TQ-MS-MS and NMR.”. Analyst 130 (3): 330–344. (2005). Bibcode: 2005Ana...130..330B. doi:10.1039/b413014f. PMID 15724162.
- ^ “Analytical chemistry of synthetic routes to psychoactive tryptamines. Part III. Characterisation of the Speeter and Anthony route to N,N-dialkylated tryptamines using CI-IT-MS-MS.”. Analyst 130 (9): 1258–1262. (2005). Bibcode: 2005Ana...130.1258B. doi:10.1039/b504001a. PMID 16096671.
- ^ “Analytical methods for psychoactive N,N-dialkylated tryptamines.”. Trends Anal. Chem. 29 (8): 858–869. (2010). doi:10.1016/j.trac.2010.04.008.
- ^ “Controlled Substances List”. www.alabamapublichealth.gov. 2024年8月19日閲覧。
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