3-ブロモチオフェンとは? わかりやすく解説

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3‐ブロモチオフェン

分子式C4H3BrS
その他の名称3-Bromothiophene
体系名:3-チエニルブロミド、3-ブロモチオフェン


3-ブロモチオフェン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/08/22 02:16 UTC 版)

3-ブロモチオフェン
識別情報
CAS登録番号 872-31-1
PubChem 13383
ChemSpider 12811
UNII G818Z74YV0
EC番号 212-821-3
特性
化学式 C4H3BrS
モル質量 163.04 g mol−1
外観 無色液体
密度 1.74 g/mL
融点

-10 °C, 263 K, 14 °F

沸点

150-158 °C, 265 K, -102 °F

への溶解度 非混和性
危険性
GHSピクトグラム
GHSシグナルワード 危険(DANGER)
Hフレーズ H226, H301, H310, H310, H315, H317, H319, H330, H335, H411
Pフレーズ P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P262, P264, P270, P271, P272, P273
主な危険性 N,Xi,Xn,T
引火点 56 °C (133 °F; 329 K)
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

3-ブロモチオフェン(3-Bromothiophene)は、化学式C4H3BrSの有機硫黄化合物で、無色の液体である。抗生物質チメンチンや血管拡張薬セチエジルの前駆体となる[1]

合成

2-ブロモチオフェンとは異なり、3-ブロモ異性体はチオフェンから直接合成することはできず、チオフェンを臭素化した2,3,5-トリブロモチオフェンを脱臭素化することにより合成できる[2]

Synthese van 3-broomthiofeen

出典

  1. ^ Jonathan Swanston (2005), "Thiophene", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a26_793.pub2
  2. ^ S. Gronowitz (1959). “3-Bromothiophene”. Org. Syntheses 44: 9. doi:10.15227/orgsyn.044.0009. 


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