３‐メチルサリチル酸
| 分子式： | C8H8O3 |
| その他の名称： | o-クレソチン酸、o-ホモサリチル酸、o-Cresotic acid、o-Cresotinic acid、o-Homosalicylic acid、3-Methylsalicylic acid、2-Hydroxy-m-toluic acid、ホモサリチル酸、β-クレソチン酸、3-MS、Homosalicylic acid、β-Cresotinic acid、Cresotinic acid、2-Hydroxy-3-methylbenzoic acid、2,3-クレソチン酸、2,3-Cresotic acid、3-Methyl-2-hydroxybenzoic acid |
| 体系名： | 3-メチル-2-ヒドロキシ安息香酸、2-ヒドロキシ-3-メチル安息香酸、2-ヒドロキシ-m-トルイル酸、3-メチルサリチル酸 |
3-メチルサリチル酸
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2025/06/17 23:53 UTC 版)
| 3-メチルサリチル酸 | |
|---|---|
 |
|
|
2-Hydroxy-3-methylbenzoic acid
|
|
|
別称
2,3-Cresotic acid
o-Cresotinic acid 2-Hydroxy-m-toluic acid |
|
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 83-40-9 |
| PubChem | 6738 |
| ChemSpider | 6482 |
| UNII | ZH3HEY032H |
| EC番号 | 201-473-8 |
| KEGG | C14088 |
| ChEBI | |
| ChEMBL | CHEMBL448399 |
|
|
|
|
| 特性 | |
| 化学式 | C8H8O3 |
| モル質量 | 152.15 g mol−1 |
| 外観 | 白色の固体 |
| 融点 | 165.5 °C, 439 K, 330 °F |
| 危険性 | |
| GHSピクトグラム |   |
| GHSシグナルワード | 危険(DANGER) |
| Hフレーズ | H302, H315, H318, H335 |
| Pフレーズ | P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P321, P330, P332+313 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
3-メチルサリチル酸は、化学式が CH3C6H3(CO2H)(OH) で表される有機化合物で、塩基性水溶液と極性有機溶媒に溶ける白い固体である。中性pHでは、3-メチルサリチル酸イオンとして存在し、官能基にはカルボン酸とフェノールが含まれている。メチルサリチル酸の異性体の1つである。
合成
クレゾール酸ナトリウムのカルボキシル化によって合成する[1][2]。
-
CH
3C
6H
4ONa + CO
2 → CH
3C
6H
3(CO
2Na)OH
参考文献
- ^ Ritzer, Edwin; Sundermann, Rudolf (2000). "Hydroxycarboxylic Acids, Aromatic". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheima: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a13_519. ISBN 3527306730。
- ^ Takayuki Iijima; Tatsuaki Yamaguchi (2001). “K2CO3-Catalyzed Direct Synthesis of Salicylic Acid from Phenol and Supercritical CO2”. Applied Catalysis A 345: 12–17. doi:10.1016/j.apcata.2008.03.037.
関連項目
- 4-メチルサリチル酸
- 5-メチルサリチル酸
- 6-メチルサリチル酸
- ３‐メチルサリチル酸のページへのリンク
