古環境

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古環境

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/15 05:56 UTC 版)

「アンナカキグナ」の記事における「古環境」の解説

アンナカキグナの種はいずれも中新統の原市層で発見されているが、当該の層は海成層であり、当時は海洋環境が広がっていた。当該の層から発見された他の動物には、束柱目のパレオパラドキシア、サメ、アロデスムス亜科の鰭脚類、ジョウモケトゥス（英語版）やケントリオドン（英語版）などのクジラ類がいる。

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「アラリペダクティルス」の記事における「古環境」の解説

アラリペダクティルスはロムアルド累層（英語版）から知られ、層の岩石は約1億1000万年前の前期白亜紀アルビアンまで遡る。この時代には南南極海が開いており、円形の大西洋を取り巻くブラジル南部とアフリカ南西部の海盆を形成していたが、ブラジル北東部とアフリカ西部はまだ陸で繋がっていた。ロムアルド累層はサンタナ層群（英語版）の一部で、有名なイリタトル/イリテーターが記載された頃はサンタナ累層とされていた層の部層と考えられていた。ロムアルド累層は化石が素晴らしい状態で保存される堆積層であるラーガーシュテッテで、頁岩に埋め込まれた石灰岩からなり、クラト累層の上に横たわる。石灰岩中に化石が立体的に保存されていることで有名であり、多くの翼竜化石でも知られる。翼竜や恐竜の筋繊維に加え、エラや消化物、心臓を保存した魚類も発見されている。この層は海水準の変動サイクルと競合する不規則な淡水の影響を受ける沿岸のラグーンであったと解釈されている。この層の気候は熱帯で、現在のブラジルの気候に大まかに対応している。層を取り巻く地域は乾燥地帯ないし半乾燥地帯で、大部分の植物相は乾生植物であった。ソテツ類と絶滅種の毬果植物門のブラキフィルム（英語版）が最も広がった植物であった。 当時の環境はアンハングエラ、本種アラリペダクティルス、アラリペサウルス（英語版）、ブラシレオダクティルス（英語版）、ケアラダクティルス、コロボリンクス、サンタナダクティルス（英語版）、タペヤラ、タラッソドロメウス、トゥプクスアラ、バルボサニア（英語版）、マーラダクティルス（英語版）、トロペオグナトゥス、アンウィンディア（英語版）などの本種を含む翼竜が支配的であった。翼竜以外で判明している動物相は、未同定のメガラプトル科、ティラノサウルス上科のサンタナラプトル、コエルロサウルス類(ティラノサウルス上科/コンプソグナトゥス科)のミリスキア、未同定のウネンラギア亜科（英語版）のドロマエオサウルス科、マニラプトル類に代表された。アラリペスクス（英語版）やカリリスクス（英語版）といったワニ形上目やブラシレミス（英語版）、ケアラケリス（英語版）、アラリペミス、エウラキセミス（英語版）、サンタナケリスのようなカメが堆積層から知られている。また、カイエビ、ウニ、貝虫、軟体動物も生息していた。保存の良い魚類の化石記録としてはヒボドゥス科（英語版）のサメ、エイ、ガー、アミア科、オスニア科、アスピドリンクス科（英語版）、クラドキクルス科（英語版）、ソトイワシ科、サバヒー科、マウソニア科（英語版）や未同定の種が挙げられる。ナイシュらによると、植物食恐竜がいないことは、植生が乏しく大規模な集団を維持できなかったことを意味する可能性がある。個体数の多い肉食獣脚類は、その後豊かな水棲生物を主要な食糧源に変えた可能性がある。また、嵐の後には翼竜や魚類の死骸が海岸線に打ち上げられて獣脚類に膨大な腐肉が提供されたとも彼らは仮説を立てた。層には複数の魚食動物が生息し、熾烈な競争が起こった可能性もある。オーレリアノらは動物たちが間違いなくある程度生態的地位を分けていたと主張した。この見解では、ラグーンの中で動物たちは体格と生息地に合わせて獲物を変えていた。 ロムアルド累層とクラト累層の動物相は白亜紀中ごろのアフリカの動物相と類似しており、アラリペ盆地がテチス海と繋がっていたことが示唆されている。ただし、アラリペ盆地に海洋無脊椎動物がいないため盆地の堆積物は海洋性ではなかったことが示されており、テチス海とアラリペ盆地の繋がりは散発的であった可能性が高い。2004年にダレン・ナイシュらは、ロムアルド累層の恐竜の動物相は海岸線か川で死亡して海へ運ばれ、漂った末に化石化した動物に代表されていると主張した。2018年にオーレリアノらはこのシナリオに異議を唱えた。根拠としてIrritator challengeri のホロタイプの下顎は残りの頭骨と関節下状態で発見されてたが、死体が海を漂ったなら分散した可能性が高い事を挙げた。またイリテーターの骨格の骨硬化ゆえに死体はすぐに海へ沈んだとも彼らは綴った。従って、ロムアルド層もといサンタナ層群から産出した化石は異所的に堆積したのではなく、土着の生息地で埋没した生物を代表するものであると彼らは結論付けた。

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「アリオラムス」の記事における「古環境」の解説

Nogon-Tsav の単層はネメグト層（英語版）と同一のものと考えられている。この層で放射年代測定が行われたことはないが、化石証拠に存在する動物相から白亜紀末のマーストリヒチアンの間に堆積したと推測されている。 モンゴルにおけるマーストリヒト階はネメグト層と Nogon-Tsav に保存され、より早い時代を代表しその下を走る Barun Goyot 層およびジャドクタ層に保存された半乾燥環境と比較して湿潤な環境であった。ネメグト層には氾濫原と巨大な河道および土壌堆積物が保存されているが、周期的な干ばつの発生がカリーチ堆積物により示唆されている。この環境で、前の時代よりも多様で一般に巨大な恐竜の動物相が育まれた。化石の詳細は報告されなかったものの、クルザーノフは同じ地域で発見されたタルボサウルスやオルニトミモサウルス類およびテリジノサウルス類を報告した。Nogon Tsav の動物相がネメグト層の動物相と類似していれば、トロオドン科獣脚類や堅頭竜類・アンキロサウルス科・ハドロサウルス科も生息していたと推測される。ティタノサウルス科の竜脚類もまた、ネメグト層の捕食動物の獲物であった可能性がある。

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「アウストラロヴェナトル」の記事における「古環境」の解説

アウストラロヴェナトルが生息していたオーストラリア南部は、当時南極大陸と地続きになっていた。この一帯は極圏に位置する割に対して非常に暖かく、全域の平均気温は0度〜12度あった。年間の平均降水量は750〜1150ミリと多量。乾燥していたのはクイーンズランド等の一部地域に留まっていた。一時期のオーストラリアには浅い内海が拡がっていた。内海は約1億1700万年前に最も面積を広げている。そこには首長竜のクロノサウルスや魚竜のプラティプテリギウスが泳ぎ回っていたが、今から約9900万年前に内海は消失した。このような環境は、近い時代/地域のダイナソーコーヴ(恐竜の入江)と異なっている。 植生はナンヨウスギ、イチョウ、マキ、コケ、シダ、ソテツが支配的で、ジュラ紀の植生に近い。

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「ナーストケラトプス」の記事における「古環境」の解説

既知のナストケラトプスの標本はユタ州南部のカイパロウィッツ累層のみで発見されている。アルゴン - アルゴン法では7610万〜7400万年前、後期白亜紀カンパニアン期の堆積物であるとされている。白亜紀後期、カイパロウィッツ層の古生物たちは、北米を西のラララミディア山脈と東のアパラチア山脈に分断した大きな内海である西部内陸海路の西岸近くに生息していた。 恐竜が住んでいた台地は、大きな水路と豊富な湿地の泥炭湿地、池、湖が支配する古代の氾濫原で、高地に囲まれていた。 気候は温暖湿潤で、豊富で多様な生物が生息していた。この地層は白亜紀後期の陸生層としては、世界最高かつ最も連続した記録の一つである。ナストケラトプスは環境をドロマエオサウルス科、トロオドン科のタロス、オルニトミムス科、オヴィラプトロサウリアのハグリフス、ティラノサウルス科のテラトフォネウスのような獣脚類、アカイナケファルスのような鎧竜、パラサウロロフスやグリポサウルスのような鳥脚類、そしてユタケラトプスやコスモケラトプスのような他のケラトプス科などと共有していた。また軟骨魚類、カエル、サンショウウオ、カメ、トカゲ、ワニなどの化石もカイパロウィッツ層から発見されている。

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「デイノニクス」の記事における「古環境」の解説

デイノニクスは当時よく繁栄していたが、同地域同時代にはより巨大なアクロカントサウルスが生息していたため、デイノニクスは二番手とならざるをえなかった。また2011年にはクローバリー層からも基盤的なティラノサウルス類の歯が見つかっている。当時のティラノサウルス類はデイノニクスに近しい体格だったため、互いのニッチは被っていたことが予想される。 植物食恐竜には鳥脚類のテノントサウルスやゼフィロサウルス、角竜類のアクイロプスのほかに、竜脚類のサウロポセイドンやアストロドン、曲竜類のサウロペルタも確認されている。

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「モスコリヌス」の記事における「古環境」の解説

最後のモスコリヌスが生息していた三畳紀初頭は、ペルム紀末の大量絶滅の爪痕が色濃く残る時代だった。ペルム紀に初期のモスコリヌスと共存していた大型生物のパレイアサウルス類やゴルゴノプス亜目は絶滅事件によって絶滅し、ディキノドン類も一握りの種類しか残っておらず、同じテロケファルス類もテトラキノドンやプロモスコリヌス、イクチドスクス類などの数種類が生き残るのみだった。この内テロケファルス類では本種が最も大きい。 こうしたペルム紀の残存勢力が僅かに存在していただけで、三畳紀初頭の陸上世界は非常に単調な生態系によって構築されていたとされる。現在までに発見済みの化石だけで判断すると、植物食の単弓類リストロサウルスが生物全体の95%を占めていたとされる。このリストロサウルスを狙う捕食動物は、本種(モスコリヌス)か主竜類のプロテロスクスの2種に絞られた。しかし上記2種だけではトップダウン効果が不十分だったようで、三畳紀初頭にはリストロサウルスの個体数が爆発的に増えていた。

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「ドリプトサウルス」の記事における「古環境」の解説

ドリプトサウルスの模式標本 ANSP 9995 は West Jersey Marl Company Pit で発見された。この場所はアメリカ合衆国ニュージャージー州グロスター郡マンツアタウンシップの Hornerstown 層としても知られている。標本は約6700万年前にあたる後期白亜紀マーストリヒチアンに堆積した泥灰土と砂岩の採石場労働者により収集された。 ニュージャージー州南方の Hornerstown 層はニュージャージー州中央のニューエジプト層としても知られている。研究からニューエジプト層は海洋ユニットであることが示唆され、チトニアンの Red Bank 層と同様に当時は深海であったと考えられている。ニューエジプト層は、ドリプトサウルスの可能性がある化石が報告されたナイヴェシンク層の上に横たわっている。 マーストリヒチアンの間、現在の北極海からメキシコ湾までを南北方向に走る西部内陸海路により、ドリプトサウルスと同時期の動物相はティラノサウルス科の支配する北アメリカ大陸西部から隔離されていた。ドリプトサウルスが動物食性動物であることは確実だが、白亜紀のアメリカ東海岸では恐竜の数が不足しており、ドリプトサウルスが特定の獲物に依存することは困難だった。ハドロサウルス科がドリプトサウルスと同時期・同地域のアパラチア大陸から知られており、ドリプトサウルスの食糧の大部分を占めていた可能性がある。ノドサウルスも生息していたが、こちらは装甲があるため狩られる可能性は低かったとみられている。狩りの際には両前肢と顎が捕獲・捕食に重要な役割を果たしていた。

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「バウルスクス」の記事における「古環境」の解説

B. salgadoensis は砂漠気候に生息していた陸棲の捕食動物であったと見られている。外鼻孔の位置から本種は現生のワニのような水陸両方の生態には適応していなかったことが示唆され、獣脚類のように幅が狭くなっている吻部と歯からは陸棲仮説が支持されている。高温地域に生息していたという仮説は現生のワニに基づくものであるとともに、産出している化石の層序にも基づいている。本種の化石は高温かつ砂漠気候であった地域の氾濫原と解釈されている巨大なきめ細かい砂岩から発見されている。現生のアリゲーターが行うような体温調節のため、あるいは乾季に水を求めて、バウルスクスは地面に穴を掘ることもできた可能性が高い。対応する層準で非常に保存の良い骨格が報告されていることからもこれは示唆されており、これらの戦略でバウルスクスは現生のワニよりも乾燥した内陸の地域で生息できたと考えられている。翼状骨が強く湾曲していることから、バウルスクスは強い咬合力で素早く顎を閉じられたことも示唆されている。バウルスクスは獲物を待ち伏せし、鋸歯状の歯で噛みついて仕留めていたと推測されている。このスタイルは現生のコモドオオトカゲのそれに近い。バウルスキュウスは生態系の中で重要な役割を果たしていたと考えられ、アベリサウルス類と食料をめぐって競争していたと考えられる。

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「スノスクス」の記事における「古環境」の解説

キルギスタン産の標本はスノスクスの地理分布のうち最西端の化石記録である。この標本が発見された層準はモンゴルや中国の中部 - 上部ジュラ系に類似している。スノスクスや分椎目の両生類やシンジャンゴケリス科（英語版）のカメに代表される動物相が共通しており、淡水環境が宏挙がっていたことが示唆されている。キルギスタンの層準からは海棲のヒボドゥス科（英語版）のサメやハイギョも発見されており、完全な淡水よりはエスチュアリーであったことも示唆されている。

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「バルボロフェリス」の記事における「古環境」の解説

北アメリカのクラレンドニアン（英語版）期（1360万 - 1030万年前）にあたるラブ・ボーン単層から産出した Barbourofelis loveorum の生息環境は、草原や水系森林や湿地が入り混じっていた。当時の環境には植物食動物ではシンテトケラスやテレオケラス、アエピカメルス、ネオヒッパリオン（英語版）、ナニップス（英語版）など、動物食動物ではマカイロドゥス亜科のニムラヴィデス（英語版）、イヌ科のエピキオン（英語版）やオステオボルス（英語版）、クマ科のアグリオテリウム（英語版）が生息していた。次の時代であるヘンフィリアン（英語版）期（1030万 - 490万年前）は Barbourofelis fricki の時代であったが、この時代にはマカイロドゥス亜科の Amphimachairodus coloradensis（英語版）と共存していた。これらの大型のその他食肉目とバルボロフェリス科との間では競合が起き、例に挙げたような植物食動物が獲物になっていた可能性がある。

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「ユタケラトプス」の記事における「古環境」の解説

ユタケラトプスの既知の唯一の標本はユタ州のカイパロウィッツ累層で見つかったものである。 放射年代測定によると、カイパロウィッツ層が保存している化石は7660万から7450万年前、白亜紀後期カンパニアン期のものであるとされる。 白亜紀末において、カイパロウィッツ層はララミディア大陸とアパラチア大陸を東西に隔てる巨大な内海に面した西部内陸海路の西海岸に位置していた。恐竜たちが暮らしていた台地は巨大な海峡と広大な湿地、沼、湖に占められた古代の氾濫原であり、山地によって仕切られていた。気候は温暖湿潤で豊富かつ多様な有機物を提供したものと思われる。この地層は世界で最も白亜紀の地上生物を記録した場所の一つと言われる。

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「テムノドントサウルス」の記事における「古環境」の解説

テムノドントサウルスの生息域は海岸線から離れた開けた海洋であり、海底には関与しなかった。 テムノドントサウルスの化石はイングランド、ドイツ、フランスにある海洋環境に関連した岩から発見されており、特にイングランドのドーセット州ライムレジスのリアス層が顕著である。リアス層は石灰岩と泥岩の変成岩から構成され、アンモナイトが豊富に含まれている。 テムノドントサウルスの化石はドイツのホルツマーデンのポシドニア頁岩からも発見されている。ポシドニア頁岩は黒歴青頁岩と歴青石灰岩から構成されており、首長竜やワニ、アンモナイトなどの化石が豊富に発見されていることから、当時の環境は海洋だったと知られている。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/02 03:31 UTC 版)

「スクトサウルス」の記事における「古環境」の解説

スクトサウルスは、浅い水域と乾燥地帯を周期的に繰り返す堆積層である、一様に赤いSalarevskaya累層から産出した。層準の形状や厚さは地層全体で大きく変化しており、それぞれの層が異なる供給源からもたらされた可能性がある。地層の上部で古土壌は徐々に消失し、層厚は数ミリメートル〜数メートルと不規則かつ不連続になり、酸化鉄が還元されて生じたと思われる青色の斑点が見られるようになる。これらの層は炭酸塩岩の層で覆われているが、その厚さは小さな節（knot）程度から最大1メートルまでさまざまである。古土壌や炭酸塩岩には植物の根による穴が開いているが、粘土岩-シルト岩の角礫岩やレンズ状の薄い砂層では保存されていない。この累層は、乾燥した平原が雨季の間に複数回の大規模な洪水で洗い流されて形成されたと説明されるのが一般的であり、恒久的に乾燥した湖 (en) などの痕跡も見られている。 スクトサウルスが生息していた動物相には、パレイアサウルス科や異歯亜目、ゴルゴノプス亜目、テロケファルス類、キノドン類が生息していた。より古い時代の層とは異なり、ディノケファルス類は完全に姿を消している。スクトサウルスはSokolki動物相で確認されており、当該の動物相では前者3つの分類群が主なものになっている。スクトサウルスを除けば、ヴィヴァクソサウルス（英語版）が唯一確認されている植物食動物である。その代わりに動物食性動物は多く、その中でも最大の属がイノストランケビア（I. latifrons と I. alexandri）である。他のゴルゴノプス亜目の動物にはプラヴォスラヴレヴィア（英語版）やSauroctonus progressus（英語版）がいた。他の動物食性動物には、テロケファルス類のAnnatherapsidus petri (en) 、キノドン類のドヴィニア、クロニオスクス科（英語版）やシームリア形類（英語版）の両生類（カルピンスキオサウルス（英語版）、コトラッシア（英語版）、ドヴィノサウルス（英語版））が同定されている。植物では、様々な蘚類や大葉シダ植物、シダ種子類などが堆積している。

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「ゴルゴノプス」の記事における「古環境」の解説

ゴルゴノプスの化石が発掘されたカルー盆地はペルム紀後期当時は、広大な河川堆積平野であった。ゴルゴノプスはじめ多くの化石（植物、昆虫、魚、更に爬虫類や単弓類といった有羊膜類が、当時あったゴンドワニデ山脈（en:Gondwanide orogeny）から流れ出た巨大な河川によって堆積した地層（カルー超層群）から発見されている。当時、地球上の全ての大陸が合わさったことで超大陸パンゲア大陸が形成されていたのに加え、気温は温暖化しており、パンゲアの多くの地域では内陸部を中心に乾燥した大地が広がっていたが、ここでは豊かな水系に育まれたことで多くの動植物が繁栄していた。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/08/18 11:54 UTC 版)

「レペノマムス」の記事における「古環境」の解説

レペノマムス・ロブストゥスとレペノマムス・ギガンティクスは、共に中国・遼寧省西部の北票市陸家屯で発見されており、熱河層群の義県累層陸家屯部層から産出している。この地層は放射性同位体に基づく年代測定から約1億2800万年前の地層と推定されている。当時の環境は沼沢の発達した森林であったと考えられており、様々な昆虫・魚類・両生類・爬虫類・恐竜・鳥類・哺乳類が生息していた。例えば獣脚類の恐竜では、レペノマムス・ロブストゥスの腹部から発見されたプシッタコサウルスの他に、シノヴェナトルがレペノマムス・ギガンティクスと同一の堆積層から発見されている。レペノマムスの高次消費者としての生態的地位は、動植物に恵まれた熱河の自然に支えられていた。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/09 14:13 UTC 版)

「イスティオダクティルス」の記事における「古環境」の解説

イスティオダクティルスはワイト島のWealden層群のWessex累層と、より新しく上に重なるVectis累層から産出している。これらの地層は前期白亜紀のバレミアンから前期アプチアン、およそ1億2000万年前のものであるとされている。最初の標本がこれら2つの累層のどちらから得られたのかは明らかでないが、顎から外れたイスティオダクティルスの歯が発見されているWessex累層の可能性がある。Wessex累層は河川作用による地層からなり、西から東へ流れてWessex盆地を占有した水系の蛇行帯によって堆積された。フーリーの標本はVectis累層産であり、それらの標本は黄鉄鉱に覆われていたがVectis累層の化石にはよくあることである 。Vectis累層は海岸・沿岸の堆積物からなり、主に潮汐による環境の下で堆積した。前期白亜紀を通して南イングランドの平均気温は20-25 ℃の範囲にあった。Wessex累層は現在の地中海地域と似たステップ気候の下にあったと考えられている。 Wessex累層の植生はサバンナ型またはシャパラル型で、カイトニア目、ソテツ類、イチョウ類、球果植物、被子植物が含まれる。Wessex累層から産出する他の翼竜としては、Caulkicephalus、"Ornithocheirus nobilis"（これは種として疑わしいと考えられている）、未同定のクテノカスマ類、アズダルコ類、1種または2種の他の未同定イスティオダクティルス科翼竜が知られている。この多様性は前期白亜紀の世界の他の地域に匹敵するものであり、歯のないタイプの翼竜が欠落しているのはおそらく化石保存におけるバイアス (preservation bias) によるものである。Wessex累層産の恐竜としては、獣脚類：オルニトデスムス・ネオヴェナトル・Aristosuchus・Thecocoelurus・Calamospondylus、鳥脚類：イグアノドン・ヒプシロフォドン・ヴァルドサウルス、竜脚類：ペロロサウルス・Chondrosteosaurus、曲竜類：ポラカントゥスが産出している。他の動物としては、腹足類・斧足類・硬骨魚類・軟骨魚類・平滑両生類・トカゲ類・カメ類・ワニ類・鳥類・哺乳類がいた。

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「パラリテリジノサウルス」の記事における「古環境」の解説

パラリテリジノサウルスは日本で発見されている3つのテリジノサウルス科標本の中で最も新しいものである。篠山層群の標本が前期アプチアン期，御船層群の標本がセノマニアン期からチューロニアン期のものであるのに対し、パラリテリジノサウルスはカンパニアン期のものである。これにより、日本においてテリジノサウルス類が生息した時代レンジが拡大することとなった。また、パラリテリジノサウルス以前に命名された日本の恐竜としては2019年のカムイサウルスや2021年のヤマトサウルスが挙げられる。こうしたハドロサウルス科恐竜の他にテリジノサウルス類も遺骸が海へ流出するような沿岸域に生息していたことが示唆され、当時の沿岸域における多様性が示唆されている。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/06/16 23:35 UTC 版)

「カルボネミス」の記事における「古環境」の解説

カルボネミスは暁新世の後期に生息していた。当時、現在のラ・グアヒーラ県に当たる地域は大河を持つ熱帯地帯であった。この頃に生息した他の巨大な爬虫類としてティタノボアが挙げられる。当時の生態系にはカルボネミスを捕食するような上位の動物食性動物がおらず、また食物連鎖の下位の生物に恵まれていた。カルボネミスは頂点捕食者として、自身より小さなカメや軟体動物、果てにはより小型のワニをも強力な顎で捕食していたと見られている。また、標本が1個体分しか産出していないことは、カルボネミスが十分な資源を手に入れるために広い縄張りを持っていたことを示唆している。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/04/28 04:42 UTC 版)

「クンバラサウルス」の記事における「古環境」の解説

クンバラサウルスが生息していたオーストラリア南部は、当時南極大陸と地続きになっていた。この一帯は極圏に位置する割に対して非常に暖かく、全域の平均気温は0度〜12度あった。年間の平均降水量は750〜1150ミリと多量。乾燥していたのはクイーンズランド等の一部地域に留まっていた。一時期のオーストラリアには浅い内海が拡がっていた。内海は約1億1700万年前に最も面積を広げている。そこには首長竜のクロノサウルスや魚竜のプラティプテリギウスが泳ぎ回っていたが、今から約9900万年前に内海は消失した。このような環境は、近い時代/地域のダイナソーコーヴ(恐竜の入江)と異なっている。 植生はナンヨウスギ、イチョウ、マキ、コケ、シダ、ソテツが支配的で、ジュラ紀の植生に近い。共産している動物には、大型鳥脚類のムッタブラサウルスや中型獣脚類のメガラプトル類が存在し、恐竜以外には肺魚のネオケラトドゥスやカメ類等が確認されている。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/04/28 05:12 UTC 版)

「ジュディケラトプス」の記事における「古環境」の解説

ジュディケラトプスは硬骨魚類、両生類、 コリストデラ、 チャンプソサウルス, ブラキロフォサウルス・カナデンシスのようなハドロサウルス類 、パキケファロサウルス類のコレピオケファレ、獣脚類のドロマエオサウルス、ゴルゴサウルス、ステノニコサウルス、そしてアルベルタケラトプスやアヴァケラトプスといった他のケラトプス類等と共存していた。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/04/29 03:51 UTC 版)

「カガリュウ」の記事における「古環境」の解説

桑島互層は1986年時点でシダ・ソテツ・イチョウといった50種の植物化石が確認されており、カガリュウの生息していた時代にはイチョウモドキやホソバやヤナギバといった植物が生育していたと考えられている。当時の生物群系は暖温帯の落葉樹林帯であった。また、恐竜のものと思われる足跡化石も露頭と転石から発見されている。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/08/03 01:49 UTC 版)

「スピノサウルス」の記事における「古環境」の解説

スピノサウルスは現在の北アフリカの大部分に生息していたが、その環境は部分的にしか明らかにされていない。スピノサウルスの化石が保存されている年代は約1億1200万年前から9350万年前だが、カンパニアン階の堆積物から可能性のある標本も発見されている。1996年の研究では、モロッコの化石から、スピノサウルスとカルカロドントサウルスおよびデルタドロメウスが後期白亜紀（セノマニアン）に北アフリカに生息していたとされている。エジプトのバハリヤ層に生息していたスピノサウルスは、干潟などの海岸線の環境に適応し、マングローブ林に生息していた可能性がある。同時期に生息していた動物には、同様に大型獣脚類であるバハリアサウルス（英語版）とカルカロドントサウルス、ティタノサウルス類の竜脚類であるパラリティタンとアエギプトサウルス（英語版）、ワニ形上目、硬骨魚類と軟骨魚類、カメ、トカゲ、首長竜がいる 。乾季には翼竜を捕食していた可能性もある。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/10/04 04:21 UTC 版)

「エオティラヌス」の記事における「古環境」の解説

エオティラヌスが発見された Wessex 層は、現在の地中海と同様に温暖で蒸し暑い環境だったと考えられている。しかしながら、エオティラヌスが生息していたバレミアン後期からアプチアン前期にかけて乾季が増加していた証拠が確認されている。Wessex 盆地においては堆積学的証拠である泥のひび割れといった化石が発見され、この地域が短い雨季を伴う年間平均気温20 - 25℃という温暖な古気候にあったことが示されている。ワトソンとアルヴィンによる1996年の論文ならびにアレンによる1998年の論文では、Wessex 層の植物相が耐火性と耐乾性を示し、顕著な乾季を伴う季節性の気候に適応していたとされている。なお、雨季が存在した根拠は、植物の堆積層から得られる植物のサンプルに腐敗した菌が高頻度で確認されることである。 Wessex 層には幅広い動物相が見られ、カルカロドントサウルス科のネオヴェナトルやコンプソグナトゥス科のアリストスクス、基盤的新鳥盤類のヒプシロフォドンとマンテリサウルスならびにヴァルドサウルス、竜脚類のオルニトプシスやエウカメロトゥスおよびイウティコサウルス、曲竜類のポラカントゥスなどがいた。エオティラヌスが捕食していたとされる哺乳類も数多く共存しており、スパラコテリウム科のヤヴェルレステスやエオバアタル科のエオバアタルがいた。

古環境

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「ナヌークサウルス」の記事における「古環境」の解説

ナヌークサウルスのタイプ標本はマーストリヒチアンのプリンスクリーク層のものである。7100万年前から6800万年前のキカク・テゴシーク採石場のプリンスクリーク層はマーストリヒチアン後期の初期に位置付けられている。その地点における層の岩石を年代測定したところ、岩石の平均的な年代は6910万±300万年前のものであったため、ナヌークサウルスもその時期に生息していた可能性が高い。層はノーススロープのコルビル川に沿っており、堆積物で構成されている。高緯度地域に分布するごく少数の恐竜の1つであることが分かっている。 当時の地球は現代と比較して温暖で、ナヌークサウルスが生息していたアラスカは現在のワシントン州シアトルに近い気候であったが、先述のように極夜などもあり過酷な環境ではあった。セコイアの森林が茂り、海岸沿いの平地には花が咲いていたとみられている。

古環境

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「ジェホロデンス」の記事における「古環境」の解説

義県累層の層序対比は曖昧であるが、最上部ジュラ系から下部白亜系とされる。この地層から産出する生物には、シノサウロプテリクスやプロターケオプテリクスおよびカウディプテリクス（非鳥類型獣脚類）、コンフキウソルニスやリャオニンゴルニス（英語版）（鳥類）、エオシプテルス（英語版）（翼竜）、ツァンヘオテリウム（英語版）（哺乳類）がいる。2005年にはより大型のレペノマムスと呼ばれる哺乳類が報告されているほか、それに近縁なゴビコノドンも過去に産出している。

古環境

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「シンバクブワ」の記事における「古環境」の解説

シンバクブワは他の近縁な属種と同様に、サイや初期の長鼻目といった大型動物を狙うスペシャリストの捕食動物であった可能性が高い。後の時代のメギストテリウムなどと比較すると骨の破砕には特化していなかった可能性があるが、シンバクブワにも舌側に回転する裂肉歯が備わっていて、生涯を通して肉を引き裂く一定のエッジを確保していた。

古環境

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「アショロア」の記事における「古環境」の解説

約2900 - 2400万年前の北海道は東西に分断されており、現在の道東の地塊はプレート運動に従って南下を続けていた。また、当時の十勝地方は東部が海峡をなしていた。このような環境でアショロアやベヘモトプスは沿岸部を回遊していたと考えられている。

古環境

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「ドラコレックス」の記事における「古環境」の解説

ドラコレックスの化石は、アメリカ合衆国西部のサウスダコタ州に分布するヘルクリーク累層から産出した。この層は後期白亜紀の末にあたる。当時の生息環境は湿潤気候の沿岸に広がる森林地帯で、生態系を共有していた捕食動物にはティラノサウルスが挙げられる。

古環境

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「ブラキヒオプス」の記事における「古環境」の解説

ブラキヒオプスの生息地はサバンナや開けた草原と推測されており、始新世のアジアや北アメリカ西部の多様な動物食性動物・植物食性動物と共存していた。

古環境

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「ウェイゲルティサウルス」の記事における「古環境」の解説

含銅頁岩と同時代のMarl Slateは苦灰統（Zechstein：後期ペルム紀に北ヨーロッパに存在した巨大で浅い内海のZechstein Seaに形成された岩層）を構成する海成層である。堆積当時の環境はステップ気候であったと考えられている。陸上の植物相は針葉樹が主であり他にシダ種子類も一般的であったが、Taeniopteris類・イチョウ類・Sphenophyta類は稀である。含銅頁岩と下部苦灰統から見つかる他の陸生脊椎動物は、同科のGlaurung、初期の主竜様類であるプロトロサウルス、パレイアサウルス科のParasaurus 、キノドン類のプロキノスクス、未同定のカプトリヌス類・ディキノドン類・Dissorophoidea(分椎目) などがいる。

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「エオカルカリア」の記事における「古環境」の解説

エルハス層ではエオカルカリア以外の恐竜では獣脚類のクリプトプスとスコミムス、竜脚類のニジェールサウルス、鳥脚類のオウラノサウルス、ルルドゥサウルス、エルハゾサウルス（英語版）が発見されている。

古環境

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「バウルスクス科」の記事における「古環境」の解説

2011年にブラジルのアダマンティナ累層から、バウルスクス科、おそらくはバウルスクスのものとされる卵化石が発見された。この化石には Bauruoolithus fragilis という分類名が与えられた。卵の長さは幅の約2倍で、両端が鈍い形をしている。保存状態は良好で、厚さ約0.25ミリメートルの比較的薄い殻も保存されている。バウルスクス科に近縁な現生のワニでは、卵は幼体が殻を破りやすいように外的要因で劣化するが、この卵化石から、バウルスクスの幼体は劣化したのではなく元々薄い卵殻を破って孵化したと考えられる。

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「アカイナケファルス」の記事における「古環境」の解説

白亜紀後期、カイパロウィッツ層の化石は、北米を西のララミディア大陸と東のアパラチア大陸に分断した西部内陸海路の西岸近くに位置していた。恐竜が暮らしていた台地は大きな水路と豊富な湿地帯の沼沢河川が支配する古代の氾濫原であり、高地に接していた。気候は湿潤で湿度が高く、豊富で多様な生物が生息していた。この地層は世界で最も良好に後期白亜紀の陸上生物相を記録している地層の一つである。 アカイナケファルスは自然環境をドロマエオサウルス類、トロオドン類のタロス、ティラノサウルス類のテラトフォネウス、パラサウロロフスやグリポサウルスのようなハドロサウルス類、ユタケラトプス、ナストケラトプス、コスモケラトプスのようなケラトプス類、オヴィラプトル類のハグリフスといった言った他の恐竜たちと共有していた。カイパロウィッツ層の古環境には軟骨魚類、サンショウウオ、カエル、カメ、トカゲ、ワニ、有袋類や食虫類のような多様な哺乳類も含まれていた。

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「サンタナラプトル」の記事における「古環境」の解説

サンタナラプトルはロムアルド累層（英語版）から知られ、層の岩石は約1億1000万年前の前期白亜紀アルビアンまで遡る。この時代には南南極海が開いており、円形の大西洋を取り巻くブラジル南部とアフリカ南西部の海盆を形成していたが、ブラジル北東部とアフリカ西部はまだ陸で繋がっていた。ロムアルド累層はサンタナ層群（英語版）の一部で、有名なイリタトルが記載された頃はサンタナ累層とされていた層の部層と考えられていた。ロムアルド累層は化石が素晴らしい状態で保存される堆積層であるラーガーシュテッテで、頁岩に埋め込まれた石灰岩からなり、クラト累層の上に横たわる。石灰岩中に化石が立体的に保存されていることで有名であり、多くの翼竜化石でも知られる。翼竜や恐竜の筋繊維に加え、エラや消化物、心臓を保存した魚類も発見されている。この層は海水準の変動サイクルと競合する不規則な淡水の影響を受ける沿岸のラグーンであったと解釈されている。この層の気候は熱帯で、現在のブラジルの気候に大まかに対応している。層を取り巻く地域は乾燥地帯ないし半乾燥地帯で、大部分の植物相は乾生植物であった。ソテツ類と絶滅種の毬果植物門のブラキフィルム（英語版）が最も広がった植物であった 当時の環境はアンハングエラ、アラリペダクティルス、アラリペサウルス（英語版）、ブラシレオダクティルス（英語版）、ケアラダクティルス、コロボリンクス、サンタナダクティルス（英語版）、タペヤラ、タラッソドロメウス、トゥプクスアラ、バルボサニア（英語版）、マーラダクティルス（英語版）、トロペオグナトゥス、アンウィンディア（英語版）などの本種を含む翼竜が支配的であった。翼竜以外で判明している動物相は、未同定のメガラプトル科、ティラノサウルス上科の本種サンタナラプトル、コエルロサウルス類(ティラノサウルス上科/コンプソグナトゥス科)のミリスキア、未同定のウネンラギア亜科（英語版）のドロマエオサウルス科、マニラプトル類に代表された。アラリペスクス（英語版）やカリリスクス（英語版）といったワニ形上目やブラシレミス（英語版）、ケアラケリス（英語版）、アラリペミス、エウラキセミス（英語版）、サンタナケリスのようなカメが堆積層から知られている。また、カイエビ、ウニ、貝虫、軟体動物も生息していた。保存の良い魚類の化石記録としてはヒボドゥス科（英語版）のサメ、エイ、ガー、アミア科、オスニア科、アスピドリンクス科（英語版）、クラドキクルス科（英語版）、ソトイワシ科、サバヒー科、マウソニア科（英語版）や未同定の種が挙げられる。ナイシュらによると、植物食恐竜がいないことは、植生が乏しく大規模な集団を維持できなかったことを意味する可能性がある。個体数の多い肉食獣脚類は、その後豊かな水棲生物を主要な食糧源に変えた可能性がある。また、嵐の後には翼竜や魚類の死骸が海岸線に打ち上げられて獣脚類に膨大な腐肉が提供されたとも彼らは仮説を立てた。層には複数の魚食動物が生息し、熾烈な競争が起こった可能性もある。オーレリアノらは動物たちが間違いなくある程度生態的地位を分けていたと主張した。この見解では、ラグーンの中で動物たちは体格と生息地に合わせて獲物を変えていた。 ロムアルド累層とクラト累層の動物相は白亜紀中ごろのアフリカの動物相と類似しており、アラリペ盆地がテチス海と繋がっていたことが示唆されている。ただし、アラリペ盆地に海洋無脊椎動物がいないため盆地の堆積物は海洋性ではなかったことが示されており、テチス海とアラリペ盆地の繋がりは散発的であった可能性が高い。2004年にダレン・ナイシュらは、ロムアルド累層の恐竜の動物相は海岸線か川で死亡して海へ運ばれ、漂った末に化石化した動物に代表されていると主張した。2018年にオーレリアノらはこのシナリオに異議を唱えた。根拠としてIrritator challengeri のホロタイプの下顎は残りの頭骨と関節下状態で発見されてたが、死体が海を漂ったなら分散した可能性が高い事を挙げた。またイリタトルの骨格の骨硬化ゆえに死体はすぐに海へ沈んだとも彼らは綴った。従って、ロムアルド層もといサンタナ層群から産出した化石は異所的に堆積したのではなく、土着の生息地で埋没した生物を代表するものであると彼らは結論付けた。

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「古環境」の例文・使い方・用例・文例

• 脂肪酸分析法という,古環境復原の方法
• プラントオパール分析法という,古環境復原の方法