ベルゲニン
| 分子式： | C14H16O9 |
| その他の名称： | ベルゲニン、Bergenin、2α-(Hydroxymethyl)-3β,4α,8,10-tetrahydroxy-9-methoxy-2,3,4,4aα,6,10bβ-hexahydropyrano[3,2-c][2]benzopyran-6-one、(+)-ベルゲニン、(+)-Bergenin、1β,2-O-(4,6-Dihydroxy-5-methoxy-1,2-phenylenecarbonyl)-1-deoxy-β-D-glucopyranose |
| 体系名： | (2R)-3,4,4aα,10bβ-テトラヒドロ-3β,4α,8,10-テトラヒドロキシ-2α-(ヒドロキシメチル)-9-メトキシピラノ[3,2-c][2]ベンゾピラン-6(2H)-オン、2α-(ヒドロキシメチル)-3β,4α,8,10-テトラヒドロキシ-9-メトキシ-2,3,4,4aα,6,10bβ-ヘキサヒドロピラノ[3,2-c][2]ベンゾピラン-6-オン、1β,2-O-(4,6-ジヒドロキシ-5-メトキシ-1,2-フェニレンカルボニル)-1-デオキシ-β-D-グルコピラノース |
ベルゲニン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/12/02 03:49 UTC 版)
ベルゲニン(Bergenin) またはクスクチン(Cuscutin)は、トリヒドロキシ安息香酸の配糖体である。4-O-メチル没食子酸のC-配糖体であり、O-脱メチル誘導体はノルベルゲニンと呼ばれる。アーユルヴェーダにおいてPaashaanbhed の名で用いられる薬草の成分の一つであり、強い免疫調節作用を持つことが示されている[1]。
- ^ Nazir, N.; Koul, S.; Qurishi, M. A.; Taneja, S. C.; Ahmad, S. F.; Bani, S.; Qazi, G. N. (2007). “Immunomodulatory effect of bergenin and norbergenin against adjuvant-induced arthritis—A flow cytometric study”. Journal of Ethnopharmacology 112 (2): 401–405. doi:10.1016/j.jep.2007.02.023. PMID 17408893.
- ^ Dhalwal, K.; Shinde, V. M.; Biradar, Y. S.; Mahadik, K. R. (2008). “Simultaneous quantification of bergenin, catechin, and gallic acid from Bergenia ciliata and Bergenia ligulata by using thin-layer chromatography”. Journal of Food Composition and Analysis 21 (6): 496–500. doi:10.1016/j.jfca.2008.02.008. INIST:20528090.
- ^ Wibowo, A.; Ahmat, N.; Hamzah, A. S.; Sufian, A. S.; Ismail, N. H.; Ahmad, R.; Jaafar, F. M.; Takayama, H. (2011). “Malaysianol A, a new trimer resveratrol oligomer from the stem bark of Dryobalanops aromatica”. Fitoterapia 82 (4): 676–681. doi:10.1016/j.fitote.2011.02.006. PMID 21338657.
- ^ Hepatoprotective effects of bergenin, a major constituent of Mallotus japonicus, on carbon tetrachloride-intoxicated rats. Lim HwaKyung, Kim HackSeang, Choi HongSerck, Oh SeiKwan and Choi JongWon, Journal of Ethnopharmacology, 2000, Volume 72 , Number 3, pages 469-474, doi:10.1016/S0378-8741(00)00260-9
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