ドイシノエストロール
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2025/10/02 08:35 UTC 版)
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| 臨床データ | |
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| 販売名 | Fenocyclin, Surestrine, Surestryl |
| 別名 | Diosynestrol; Fenocycline; Fenocyclin; Phenocyclin; RS-2874; Dehydrofolliculinic acid; cis-Bisdehydrodoisynolic acid 7-methyl ether; BDDA ME; NSC-56846; NSC-122041 |
| 投与経路 | 経口 |
| 薬物クラス | 非ステロイド性エストロゲン |
| 識別子 | |
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| CAS登録番号 | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| CompTox ダッシュボード (EPA) |
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| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C19H22O3 |
| 分子量 | 298.38 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
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SMILES
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ドイシノエストロール（英：Doisynoestrol、商品名Fenocyclin、Surestrine、シュSurestryl；旧開発コードネームRS-2874）または、フェノシクリン、シスビスデヒドロドイシノール酸7-メチルエーテル（BDDA ME）は、ドイシノール酸系の合成非ステロイド性エストロゲンであり、現在は販売されていない[1][2]。これはビスデヒドロドイシイノール酸のメチルエーテルである[1]。エストロゲン受容体に対するエストラジオールの相対的結合親和性の約0.02%を持つ[3]。
出典
- ^ a b The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. (14 November 2014). pp. 465–. ISBN 978-1-4757-2085-3
- ^ “Separation of growth inhibiting potency from oestrogenicity in different weak oestrogenic drugs of various chemical structures”. Acta Endocrinologica 68 (2): 249–63. (October 1971). doi:10.1530/acta.0.0680249. PMID 5171465.
- ^ “The estrogen receptor relative binding affinities of 188 natural and xenochemicals: structural diversity of ligands”. Toxicol Sci 54 (1): 138–53. (March 2000). doi:10.1093/toxsci/54.1.138. PMID 10746941.
関連項目
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