トリシン (フラボン)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2016/01/10 09:32 UTC 版)
| トリシン | |
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5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-4H-chromen-4-one |
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別称
Tricetin 3',5'-dimethyl ether
5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)chromen-4-one |
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 520-32-1 |
| PubChem | 5281702 |
| 日化辞番号 | |
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| 特性 | |
| 化学式 | C17H14O7 |
| モル質量 | 330.29 g/mol |
| 精密質量 | 330.073953 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
トリシン (tricin) はO-メチル化フラボンに属する有機化合物である。米ぬかの中に存在する[1]。
配糖体
- トリシン 4'-グルコシド（トリシン-4'-O-β-D-グルコピラノシド、CAS登録番号 71855-50-0）
- トリシン 5-グルコシド（トリシン 5-O-β-D-グルコピラノシド、CAS登録番号 32769-00-9）
- トリシン 7-O-グルコシド（トリシン 7-O-β-D-グルコピラノシド、CAS登録番号 32769-01-0）
トリシン残基を含むほかの化合物
トリシンから誘導された3つのフラボノリグナン (フラボノイドとリグナンを構成成分とする天然フェノール類) がエンバクから単離された[2]。
出典
- ^ Cai H, Al-Fayez M, Tunstall RG, Platton S, Greaves P, Steward WP, Gescher AJ (2005). “The rice bran constituent tricin potently inhibits cyclooxygenase enzymes and interferes with intestinal carcinogenesis in ApcMin mice”. Mol. Cancer Ther. 4 (9): 1287-1292. doi:10.1158/1535-7163.MCT-05-0165. PMID 16170019.
- ^ Eva Wenzig, Olaf Kunert, Daneel Ferreira, Martin Schmid, Wolfgang Schühly, Rudolf Bauer and Alois Hiermann (2005). “Flavonolignans from Avena sativa”. J. Nat. Prod. 68 (2): 289–292. doi:10.1021/np049636k.
外部リンク
「トリシン (フラボン)」の例文・使い方・用例・文例
- ガントリシンという薬剤
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