テトラクロロカテコール
| 分子式： | C6H2Cl4O2 |
| その他の名称： | テトラクロロピロカテコール、Tetrachloropyrocatechol、3,4,5,6-Tetrachloro-1,2-benzenediol、3,4,5,6-Tetrachloropyrocatechol、テトラクロロ-o-ヒドロキノン、Tetrachloro-o-hydroquinone、3,4,5,6-Tetrachlorobenzene-1,2-diol、Tetrachloro-1,2-benzenediol、Tetrachlorocatechol、3,4,5,6-Tetrachlorocatechol、3,4,5,6-Tetrachloro-2-hydroxyphenol |
| 体系名： | 3,4,5,6-テトラクロロ-2-ヒドロキシフェノール、3,4,5,6-テトラクロロカテコール、テトラクロロカテコール、3,4,5,6-テトラクロロピロカテコール、3,4,5,6-テトラクロロ-1,2-ベンゼンジオール、3,4,5,6-テトラクロロベンゼン-1,2-ジオール、テトラクロロ-1,2-ベンゼンジオール |
テトラクロロカテコール
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2025/02/23 22:44 UTC 版)
| テトラクロロカテコール | |
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別称
3,4,5,6-Tetrachloro-1,2-benzenediol, Tetrachloropyrocatechol
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 1198-55-6  |
| PubChem | 14537 |
| ChemSpider | 13880 |
| UNII | 5REG09UJO0 |
| EC番号 | 621-298-4 |
| KEGG | C18240 |
| ChEBI | |
| バイルシュタイン | 1876366 |
| Gmelin参照 | 3937 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C6H2Cl4O2 |
| モル質量 | 247.89 g mol−1 |
| 外観 | 白色の固体 |
| 密度 | 1.848 g/cm3 (20 °C) |
| 融点 | 194 °C, 467 K, 381 °F |
| 危険性 | |
| GHSピクトグラム |    |
| GHSシグナルワード | 危険(DANGER) |
| Hフレーズ | H302, H318, H400 |
| Pフレーズ | P264, P264+265, P270, P273, P280, P301+317, P305+354+338, P317, P330, P391, P501 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
テトラクロロカテコール（英語: tetrachlorocatechol）は、化学式が C
6Cl
4(OH)
2 で表される有機塩素化合物である。白色の固体。論争となっている農薬のペンタクロロフェノールの分解により生じる[1]。TRISPHAT試薬の前駆体である。その共役塩基は遷移金属の配位子としても機能する[2]。
出典
- ^ Oturan, Mehmet A.; Oturan, Nihal; Lahitte, Claude; Trevin, Stéphane (2001). “Production of hydroxyl radicals by electrochemically assisted Fenton's reagent”. Journal of Electroanalytical Chemistry 507 (1–2): 96–102. doi:10.1016/S0022-0728(01)00369-2.
- ^ Ackermann, Jens; Meyer, Franc; Kaifer, Elisabeth; Pritzkow, Hans (2002). “Tuning the Activity of Catechol Oxidase Model Complexes by Geometric Changes of the Dicopper Core”. Chemistry - A European Journal 8 (1): 247–258. doi:10.1002/1521-3765(20020104)8:1<247::AID-CHEM247>3.0.CO;2-P. PMID 11822456.
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