タクスシン
分子式: | C28H40O8 |
その他の名称: | タクスシン、Taxusin、Taxa-4(20),11-diene-5α,9α,10β,13α-tetrol 5,9,10,13-tetraacetate、Taxa-4(20),11-diene-5α,9α,10β,13α-tetrol tetraacetate、(+)-タクスシン、(+)-Taxusin、(+)-タキスシン、5α,9α,10β,13α-Tetraacetoxytaxa-4(20),11-diene、(1R)-5α,9α,10β,13α-Tetraacetoxy-taxa-4(20),11-diene、タキスシン |
体系名: | タキサ-4(20),11-ジエン-5α,9α,10β,13α-テトラオール5,9,10,13-テトラアセタート、タキサ-4(20),11-ジエン-5α,9α,10β,13α-テトラオールテトラアセタート、5α,9α,10β,13α-テトラアセトキシタキサ-4(20),11-ジエン、(1R)-5α,9α,10β,13α-テトラアセトキシ-タキサ-4(20),11-ジエン |
タクスシン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/02/11 08:12 UTC 版)
タクスシン | |
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識別情報 | |
PubChem | 167825 |
ChemSpider | 146810 |
ChEBI | |
ChEMBL | CHEMBL368741 |
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特性 | |
化学式 | C28H40O8 |
モル質量 | 504.612396 Da |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
タクスシン(英語:Taxusin)は、インドイチイから単離されたタキサンである。脱酸素体を経由してタキサジエンのジオールやトリオールを合成する際に利用される[1]。
脚注
- ^ Li H, Horiguchi T, Croteau R, Williams RM (2008). “Studies on Taxol Biosynthesis: Preparation of Taxadiene-diol- and triol-Derivatives by Deoxygenation of Taxusin.”. Tetrahedron 64 (27): 6561-6567. doi:10.1016/j.tet.2008.04.008. PMC 2585798. PMID 19122848 .
関連項目
- タキソイド-7β-ヒドロキシラーゼ
- ユンナンキサン
- C28H40O8 - 異性体
- タクスシンのページへのリンク