シリルエノールエーテル
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/11/22 21:29 UTC 版)
シリルエノールエーテルとは、エノラートの酸素原子に有機ケイ素基が結合した構造の有機化合物群である。有機合成において重要な中間体である。
- ^ Horiguchi, Y.; Nakamura, E.; Kuwajima, I. (1996). "Double Hydroxylation Reaction for Construction of the Corticoid Side Chain: 16α-Methylcortexolone". Organic Syntheses (英語). 73: 123. doi:10.15227/orgsyn.073.0123。; Collective Volume, 9, p. 564
- ^ Nakamura, E.; Kuwajima, I. (1988). "Copper-Catalyzed Conjugate Addition of a Zinc Homoenolate: Ethyl 3-[3-(trimethylsilyloxy)cyclohex-2-enyl]propionate". Organic Syntheses (英語). 66: 43. doi:10.15227/orgsyn.066.0043。; Collective Volume, 8, p. 277
- ^ Tong, R.; McDonald, F. E. (2008). “Mimicking Biosynthesis: Total Synthesis of the Triterpene Natural Product Abudinol B from a Squalene-like Precursor”. Angewandte Chemie 47 (23): 4377–4379. doi:10.1002/anie.200800749.
- ^ Umemoto, T.; Tomita, K.; Kawada, K. (1999). "N-Fluoropyridinium Triflate: An Electrophilic Fluorinating Agent". Organic Syntheses (英語). 69: 129. doi:10.15227/orgsyn.069.0129。; Collective Volume, 8, p. 286
- ^ Rubottom, G. M.; Gruber, J. M.; Juve, H. D. Jr.; Charleson, D. A. (1986). "α-Hydroxy Ketones from the Oxidation of Enol Silyl Ethers with m-Chloroperbenzoic Acid: 6-Hydroxy- 3,5,5-Trimethyl-2-Cyclohexen-1-one". Organic Syntheses (英語). 64: 118. doi:10.15227/orgsyn.064.0118。; Collective Volume, 7, p. 282
[続きの解説]
「シリルエノールエーテル」の続きの解説一覧
- 1 シリルエノールエーテルとは
- 2 シリルエノールエーテルの概要
- シリルエノールエーテルのページへのリンク
