サルボスタチンとは？わかりやすく解説

サルボスタチン
	IUPAC名 (1S,2S,3R,6S)-6-[[(3S,4R,5S,6R)-4,5-Dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]amino]-4-(hydroxymethyl)cyclohex-4-ene-1,2,3-triol
識別情報
CAS登録番号	128826-89-1
PubChem	9818549
ChemSpider	7994299
KEGG	C17698
ChEBI	CHEBI:190246;
	SMILES C1[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O1)CO)O)O)N[C@H]2C=C([C@H]([C@@H]([C@H]2O)O)O)CO ;
	InChI InChI=1S/C13H23NO8/c15-2-5-1-6(10(18)13(21)9(5)17)14-7-4-22-8(3-16)12(20)11(7)19/h1,6-21H,2-4H2/t6-,7-,8+,9+,10-,11+,12+,13-/m0/s1 Key: OCTNNXHKAOLDJL-BMGYQPLYSA-N ;
特性
化学式	C13H23O8
モル質量	307.32 g mol−1
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

サルボスタチン（英：Salbostatin）は、分子式C₁₃H₂₃O₈の抗生物質及びトレハラーゼ阻害剤である^[1]^[2]^[3]^[4] 。サルボスタチンは、Streptomyces albusという細菌によって産生される^[5]。

脚注

^ Lorbach, Volker (2007) (ドイツ語). Von Chorismat abgeleitete funktionalisierte Cyclohexadiene: Verwendung als chirale Synthesebausteine und Erweiterung der mikrobiell zugänglichen Produktpalette um einen Aminoalkohol. Forschungszentrum Jülich. p. 98. ISBN 978-3-89336-500-5
^ Chapleur, Yves (10 September 1998) (英語). Carbohydrate Mimics: Concepts and Methods. Wiley. p. 91. ISBN 978-3-527-29526-5
^ Fugmann, Burkhard (14 May 2014) (ドイツ語). RÖMPP Lexikon Naturstoffe, 1. Auflage, 1997. Georg Thieme Verlag. p. 565. ISBN 978-3-13-179291-4
^ Yamagishi, Tatsuya; Uchida, Chikara; Ogawa, Seiichiro (2 March 1995). “Total synthesis of trehalase inhibitor salbostatin” (英語). Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 5 (5): 487–490. doi:10.1016/0960-894X(95)00055-X. ISSN 0960-894X.
^ Vértesy, L.; Fehlhaber, H.; Schulz, A. (1994). “The Trehalase Inhibitor Salbostatin, a Novel Metabolite from Streptomyces albus, ATCC21838”. Angew. Chem. Int. Ed. 33 (18): 1844–1846. doi:10.1002/ANIE.199418441.

(英語) Studies in Natural Products Chemistry. Elsevier. (29 November 2018). p. 141. ISBN 978-0-444-64182-3

分子式：	C₁₃H₂₃NO₈
その他の名称：	2-[[(1S)-3-(Hydroxymethyl)-4β,5α,6β-trihydroxy-2-cyclohexenyl]amino]-1,2-dideoxy-D-glucopyranose、サルボスタチン、Salbostatin
体系名：	2-[[(1S)-3-(ヒドロキシメチル)-4β,5α,6β-トリヒドロキシ-2-シクロヘキセニル]アミノ]-1,2-ジデオキシ-D-グルコピラノース


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