ケトパントイン酸
| 分子式： | C6H10O4 |
| その他の名称： | 2-Oxo-3,3-dimethyl-4-hydroxybutanoic acid、2-Oxo-3,3-dimethyl-4-hydroxybutyric acid、オキソパントイン酸、Oxopantoic acid、2-オキソパントイン酸、2-Oxopantoic acid、ケトパントイン酸、Ketopantoic acid、2-ケトパントイン酸、2-Ketopantoic acid、4-Hydroxy-3,3-dimethyl-2-oxobutyric acid、2-Dehydropantoate |
| 体系名： | 2-オキソ-3,3-ジメチル-4-ヒドロキシブタン酸、2-オキソ-3,3-ジメチル-4-ヒドロキシ酪酸、4-ヒドロキシ-3,3-ジメチル-2-オキソ酪酸 |
ケトパントイン酸
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/07/26 03:57 UTC 版)
| ケトパントイン酸 | |
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別称
4-Hydroxy-3,3-dimethyl-2-oxobutanoic acid; 2-Dehydropantoic acid
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 470-30-4 |
| PubChem | 38 |
| ChemSpider | 37 |
| DrugBank | DB03795 |
| KEGG | C00966 |
| ChEBI | |
| バイルシュタイン | 2242422 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C6H10O4 |
| モル質量 | 146.14 g mol−1 |
| 外観 | 無色または白色 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
ケトパントイン酸（ケトパントインさん、英語: ketopantoic acid）は、化学式が HOCH
2(CH
3)
2CC(O)CO
2H の有機化合物である。
生理的条件下では、共役塩基のケトパントアート HOCH
2(CH
3)
2CC(O)CO−
2 として存在する。
生合成
生合成はヒドロキシメチル化によってα-ケトイソ吉草酸から進行する。
-
(CH
3)
2CHC(O)CO−
2 + CH
2O → HOCH
2(CH
3)
2CC(O)CO−
2
この変換はケトパントイン酸ヒドロキシメチルトランスフェラーゼ（EC 2.1.2.11）によって触媒される。
ケトパントイン酸は2-デヒドロパントイン酸-2-レダクターゼ（EC 1.1.1.169）の基質となり[1]、一般的な補欠基であるパントテン酸の前駆体であるパントイン酸を生成する[2]。
出典
- ^ Matak-Vinković, Dijana; Vinković, Mladen; Saldanha, S. Adrian; Ashurst, Jennifer L.; von Delft, Frank; Inoue, Tsuyoshi; Miguel, Ricardo Nunez; Smith, Alison G. et al. (2001). “Crystal Structure of Escherichia coli Ketopantoate Reductase at 1.7 Å Resolution and Insight into the Enzyme Mechanism”. Biochemistry 40 (48): 14493–14500. doi:10.1021/bi011020w. PMID 11724562.
- ^ Begley, Tadhg P.; Kinsland, Cynthia; Strauss, Erick (2001). “The Biosynthesis of Coenzyme a in Bacteria”. Cofactor Biosynthesis. Vitamins & Hormones. 61. pp. 157–171. doi:10.1016/S0083-6729(01)61005-7. ISBN 9780127098616. PMID 11153265
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