Ε-アマニチン

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ε‐アマニチン

分子式：	C39H53N9O14S
その他の名称：	ε-アマニチン、ε-Amanitin、Cyclo[L-Asp-L-t4Hyp-[(4S)-4-hydroxy-L-Ile-]-6-hydroxy-L-Trp2(1)-Gly-3-methyl-L-Nva-Gly-3-oxomercapto(1)-L-Ala-]
体系名：	シクロ[L-Asp-L-t4Hyp-[(4S)-4-ヒドロキシ-L-Ile-]-6-ヒドロキシ-L-Trp2(1)-Gly-3-メチル-L-Nva-Gly-3-オキソメルカプト(1)-L-Ala-]

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ε-アマニチン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/07/26 10:06 UTC 版)

ε-アマニチン
別称 Amanine
識別情報
CAS登録番号	21705-02-2
PubChem	30508
SMILES O=C(NCC(N[C@@](C(NCC(N[C@@H](C3)C(N[C@@H](CC(O)=O)C(N5[C@H]4C[C@@H](O)C5)=O)=O)=O)=O)([H])[C@@H](C)CC)=O)[C@H](CC1=C(S3=O)NC2=C1C=CC(O)=C2)NC([C@@]([C@@H](C)[C@@H](O)C)([H])N[C@@]4=O)=O
特性
化学式	C39H53N9O14S
モル質量	903.96 g/mol
外観	Colorless, crystalline solid
水への溶解度	Soluble
ethanol and methanolへの溶解度	Soluble
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ε-アマニチン(ε-amanitin)は、環状ペプチドおよびアマトキシンの一つで、テングタケ属のいくつかの種で見られる。経口でのLD₅₀は約0.1 mg/kgである。

毒物学

他のアマトキシンと同じく、ε-アマニチンはRNAポリメラーゼIIの阻害剤である。摂取するとRNAポリメラーゼIIと結合し、mRNAの合成を完全に止めてしまい、肝細胞と腎細胞の細胞崩壊を引き起こす。

関連項目

• キノコ中毒

外部リンク

• Amatoxins REVISED
• Poisonous Mushrooms (German)