ビククリン
分子式: | C20H17NO6 |
その他の名称: | ビククリン、Bicuculline、(6R)-6-[(5S)-5,6,7,8-Tetrahydro-6-methyl-1,3-dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl]furo[3,4-e]-1,3-benzodioxol-8(6H)-one、(+)-ビククリン、(+)-Bicuculline |
体系名: | (6R)-6-[(5S)-5,6,7,8-テトラヒドロ-6-メチル-1,3-ジオキソロ[4,5-g]イソキノリン-5-イル]フロ[3,4-e]-1,3-ベンゾジオキソール-8(6H)-オン |
(−)‐ビククリン
分子式: | C20H17NO6 |
その他の名称: | (6S)-6-[(5R)-5,6,7,8-Tetrahydro-6-methyl-1,3-dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl]furo[3,4-e]-1,3-benzodioxol-8(6H)-one、(-)-ビククリン、(-)-Bicuculline |
体系名: | (6S)-6-[[(5R)-5,6,7,8-テトラヒドロ-6-メチル-1,3-ジオキソロ[4,5-g]イソキノリン]-5-イル]フロ[3,4-e]-1,3-ベンゾジオキソール-8(6H)-オン、(6S)-6-[(5R)-5,6,7,8-テトラヒドロ-6-メチル-1,3-ジオキソロ[4,5-g]イソキノリン-5-イル]フロ[3,4-e]-1,3-ベンゾジオキソール-8(6H)-オン |
ビククリン
ビククリン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/12/03 23:11 UTC 版)
ビククリン(Bicuculline)は、フタリド-イソキノリン化合物であり、GABAA受容体の光感受性競合阻害薬である[1]。1932年に植物のアルカロイド抽出物から同定された[2]。Dicentra cucullaria、Adlumia fungosa、キケマン属の数種(いずれもケマンソウ亜科)から単離されている。
- ^ Johnston, Graham AR (2013). “Advantages of an antagonist: bicuculline and other GABA antagonists” (英語). British Journal of Pharmacology 169 (2): 328–336. doi:10.1111/bph.12127. ISSN 1476-5381. PMC 3651659. PMID 23425285 .
- ^ “The Alkaloids of Fumaraceous Plants. II. Dicentra cucullaria (L.) Bernh”. Canadian Journal of Research 7 (3): 265–269. (1932). Bibcode: 1932CJRes...7..265M. doi:10.1139/cjr32-078 .
- ^ Ueno, Shinya, et al (1997). “Bicuculline and Gabazine Are Allosteric Inhibitors of Channel Opening of the GABAA Receptor”. Journal of Neuroscience 17 (2): 625-634. doi:10.1523/JNEUROSCI.17-02-00625.1997.
- ^ “Bicuculline block of small-conductance calcium-activated potassium channels”. Pflugers Archiv 438 (3): 314–21. (August 1999). doi:10.1007/s004240050915. PMID 10398861.
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