ヒドロキノン 副作用

ヒドロキノン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/02/02 04:18 UTC 版)

副作用

アレルギー性の接触性皮膚炎を起こすことがある[3]。「化粧品の安全性評価に関する指針2001」などに準拠して試験し、ハイドロキノンには一次刺激性があり、安定型ハイドロキノンには一次刺激性はない[7]

ハイドロキノンの外用薬は経時変化のような後遺症を予防するために継続的な3-6か月の使用の後、使用しない期間を設ける必要がある[3]。複数の研究で組織の褐変症の発生が報告された[8][9]。2%濃度の外用薬を長期的に使用した場合でも、1980年代以降、褐変症が報告されており、高濃度が原因となるかそうではないのかの議論は2012年でも継続されている[10]

ハイドロキノンをその治療システムの中に取り入れてきた[11][12]ゼイン・オバジも、2013年には4%濃度までが推奨され、長期的なハイドロキノンの使用によって重度のリバウンド性の色素沈着を起こすとし[13]、2015年には注意喚起のためにハイドロキノンフリーの製品を出している[14]。またオバジによれば、アフリカ系の人々に褐変症が多いため長期的な使用が原因だと考えられてきたが、ハイドロキノン使用歴のある白人、アジア人でも経時変化である褐変症が見られ、ハイドロキノンが光感受性を増加させているためだとしている[13]

ハイドロキノンはメラニンを生成する酵素チロシナーゼの反応を阻害するというよりも、メラニン細胞(メラノサイト)に対する毒性を通して作用している[15]。メラニン細胞を傷つけずに、チロシナーゼに選択的に作用するような他の成分が探索されてきた[16]ハイドロキノンモノベンジルエーテル(モノベンゾン)は色素脱失を引き起こす特徴を利用し、既に白斑が広範囲の場合に、色素の脱失を完遂させるために使われる[17]。2017年のレビューでは、ハイドロキノンが白斑を誘発するかという明確な関係ははっきりしておらず、おそらく安全に使用できるとされている[17]

2014年のレビューでは、それまでハイドロキノンによる色素脱失の報告はアフリカ系の人に限られていたが、フィッツパトリックのスキンタイプのIIIとIVでの報告があり、2%か4%のハイドロキノンを半月から半年使用した後に使用中止し、中止後1-2か月で生じている[18]。このレビューの著者は、永久的な色素脱失はハイドロキノンの潜在的な副作用のひとつであることを医師は患者に開示し、すべての市販のハイドロキノン含有製品の注意書きとすることを推奨している[18]。日本では2014年以降、製造販売業者が製品の特性を考慮して、「色抜け(白斑)や黒ずみ」の注意書きを行っている[19]。安全性が確立されているとは言い難く、販売業者、処方する医師は責任を負わなければならない[7]

またオバジによれば耐性の問題があり、4%濃度のハイドロキノンを使用して4-5か月後には肌の色の改善が止まることがあり、特にメラニンが過剰な部位のメラニン細胞がハイドロキノンへの耐性を持つため、正常な部位の改善が続くことで、色素沈着の状況が悪化する[13]。このため、オバジは、4-5か月の使用後には2-3か月の休止期間を推奨している[13]。そして、これ以上の濃度でも色素沈着改善の大きな結果、早い結果はないが、アレルギー、色素沈着、耐性や経時変化の問題が大きくなることがある[13]ステロイドも含有する製品を長期に使用した場合、炎症ではないシミには効果が出ないし、毛細血管拡張や皮膚萎縮、当初よりも強い色素沈着を起こすため、医薬品のラベルに従って5-7日以上使用すべきではない[13]


  1. ^ ヒドロキノンとは、1,4-ジヒドロキシベンゼンのことであるわけだが、この2つのヒドロキシ基を共にメタノールとのエーテルにした分子が、1,4-ジメトキシベンゼンである。ヒドロキシ基は水素結合の受容体であると共に、供与体でもある。対して、メトキシ基は水素結合の受容体でしかない。一般に水素結合を作ることのできる分子は、分子間力が強いために、分子量が小さい割に融点や沸点が高いことが多い。1,4-ジヒドロキシベンゼンの常圧での融点172 ℃、沸点287 ℃に対して、1,4-ジメトキシベンゼンの常圧での融点は56 ℃、沸点は212.5 ℃である。
  1. ^ a b c d e 世界保健機関 (1996). Hydroquinone : health and safety guide. Health and safety guide 101. World Health Organization. ISBN 924151101X. https://apps.who.int/iris/handle/10665/38140 
  2. ^ Desmedt, Bart; Ates, Gamze; Courselle, Patricia; et al (2016). “In vitro Dermal Absorption of Hydroquinone: Protocol Validation and Applicability on Illegal Skin-Whitening Cosmetics”. Skin Pharmacology and Physiology 29 (6): 300–308. doi:10.1159/000454719. PMID 28052295. https://doi.org/10.1159/000454719. 
  3. ^ a b c d B. Sofen, G. Prado, J. Emer (2016-1). “Melasma and Post Inflammatory Hyperpigmentation: Management Update and Expert Opinion”. Skin therapy letter 21 (1): 1–7. PMID 27224897. https://www.skintherapyletter.com/melasma/melasma-post-inflammatory-hyperpigmentation-treatment/. 
  4. ^ Deo, KirtiS; Dash, KedarN; Sharma, YugalK; et al (2013). “Kojic acid vis-a-vis its combinations with hydroquinone and betamethasone valerate in melasma: A randomized, single blind, comparative study of efficacy and safety”. Indian Journal of Dermatology 58 (4): 281. doi:10.4103/0019-5154.113940. PMC 3726874. PMID 23918998. https://doi.org/10.4103/0019-5154.113940. 
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  10. ^ Vijay Gandhi, Prashant Verma, Geetanjali Naik (2012-9). “Exogenous ochronosis After Prolonged Use of Topical Hydroquinone (2%) in a 50-Year-Old Indian Female”. Indian journal of dermatology 57 (5): 394–395. doi:10.4103/0019-5154.100498. PMC 3482806. PMID 23112363. https://doi.org/10.4103/0019-5154.100498. 
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  12. ^ 太田正佳、都甲武史「美容皮膚科医に必要なZOスキンケアプログラムについての知識」『デルマ』第262号、2017年10月、101-118頁。 
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  19. ^ 平成26年度第3回薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会 資料” (2014年5月23日). 2019年7月2日閲覧。 資料2-3 「メラニンの生成を抑える等の効能・効果で承認された薬用化粧品等の添付文書等の使用上の注意について」には「ハイドロキノン含有化粧品等を想定」と記載されている。
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  25. ^ NaturalFairness.comによる警告文
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  27. ^ Regional MPs want a ban on beauty products containing hydroquinone”. The East African (2019年5月14日). 2019年7月16日閲覧。
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  29. ^ “美白クリーム禁止のルワンダ、取り締まりで化粧品押収も”. CNN.co.jp. (2019年1月13日). https://www.cnn.co.jp/world/35131128.html 2019年3月25日閲覧。 
  30. ^ Ismail Akwei (2017年8月18日). “Ghana implements ban on import, sale of skin bleaching products”. africanews. https://www.africanews.com/2017/08/18/ghana-implements-ban-on-import-sale-of-skin-bleaching-products/ 2019年3月25日閲覧。 






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