ジンギベレン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2013/06/28 08:11 UTC 版)
| ジンギベレン[1] | |
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優先IUPAC名
2-Methyl-5-(6-methylhept-5-en-2-yl)cyclohexa-1,3-diene[要出典]
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 495-60-3  |
| PubChem | 92776 |
| ChemSpider | 83751  |
| EINECS | 207-804-2 |
| MeSH | zingiberene |
| ChEBI | CHEBI:10115 |
| ChEMBL | CHEMBL479020 |
| バイルシュタイン | 2554989 |
| 3DMet | B03248 |
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InChI
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| 特性 | |
| 化学式 | C15H24 |
| モル質量 | 204.35 g mol−1 |
| 精密質量 | 204.187800768 g mol-1 |
| 密度 | 871.3 mg cm-3 (at 20 °C) |
| 沸点 |
134-135 ℃, 407-408 K, 273-275 °F (at 2.0 kPa) |
| log POW | 6.375 |
| 特記なき場合、データは常温（25 ℃）・常圧（100 kPa）におけるものである。 | |
生合成
ジンギベレンは、ファルネシルピロリン酸からイソプレノイド経路によって合成される。ファルネシルピロリン酸は、転位反応によりネロリジル二リン酸となる。二リン酸基が除去された後、環にカルボカチオンを残して閉環する。その後、1,3-水素化物が移動し、カルボカチオンをより安定させる。ジンギベレンの合成の最後の段階では、アリル基の水素原子が除かれ、二重結合が形成される。ジンギベレンシンターゼは、ジンギベレンの他、その他のモノテルペン及びセスキテルペンを合成する反応を触媒する[3]。
- ^ a b Herout, Vlastimil; Benesova, Vera; Pliva, Josef (1953). “Terpenes. XLI. Sesquiterpenes of ginger oil”. Collection of Czechoslovak Chemical Communications 18: 297–300.
- ^ Sultan, Misbah; Bhatti, Haq Nawaz; Iqbal, Zafar (2005). “Chemical analysis of essential oil of ginger (Zingiber officinale)”. Pakistan Journal of Biological Sciences 8 (11): 1576–1578. doi:10.3923/pjbs.2005.1576.1578.
- ^ K. Rani (1999). “Cyclisation of farnesyl pyrophosphate into sesquiterpenoids in ginger rhizomes ("Zingiber officinale")”. Fitoterapia 70 (6): 568–574. doi:10.1016/S0367-326X(99)00090-8.
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