Digallic acidとは何？わかりやすく解説 Weblio辞書

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タンニン酸

分子式：	C₁₄H₁₀O₉
その他の名称：	二没食子酸、m-二没食子酸、3-O-ガロイル没食子酸、5-ガロイルオキシプロトカテク酸、Digallic acid、m-Digallic acid、3-O-Galloylgallic acid、5-Galloyloxyprotocatechuic acid、Tannin、3,4-Dihydroxy-5-[(3,4,5-trihydroxybenzoyl)oxy]benzoic acid、Gallic acid 2,3-dihydroxy-5-carboxyphenyl ester、3,4-Dihydroxy-5-(galloyloxy)benzoic acid、タンニン酸、Tannic acid、m-ガロイル没食子酸、m-Galloylgallic acid、3-(Galloyloxy)-4,5-dihydroxybenzoic acid
体系名：	3,4-ジヒドロキシ-5-[(3,4,5-トリヒドロキシベンゾイル)オキシ]安息香酸、没食子酸 2,3-ジヒドロキシ-5-カルボキシフェニル、3,4-ジヒドロキシ-5-(ガロイルオキシ)安息香酸、3-(ガロイルオキシ)-4,5-ジヒドロキシ安息香酸

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/05/30 13:50 UTC 版)

二没食子酸
メタ位にデプシド結合を持つ二没食子酸エステル
IUPAC名 3,4-dihydroxy-5-(3,4,5-trihydroxybenzoyl)oxybenzoic acid
別称 Digallate 3,4-dihydroxy-5-(3,4,5-trihydroxybenzoyloxy)benzoate m-digallic acid Digalloyl ester
識別情報
CAS登録番号	536-08-3
PubChem	341
ChemSpider	334
SMILES C1=C(C=C(C(=C1O)O)O)C(=O)OC2=CC(=CC(=C2O)O)C(=O)[O-] O=C(O)c2cc(O)c(O)c(OC(=O)c1cc(O)c(O)c(O)c1)c2
InChI InChI=1S/C14H10O9/c15-7-2-6(3-8(16)11(7)18)14(22)23-10-4-5(13(20)21)1-9(17)12(10)19/h1-4,15-19H,(H,20,21) Key: COVFEVWNJUOYRL-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C14H10O9/c15-7-2-6(3-8(16)11(7)18)14(22)23-10-4-5(13(20)21)1-9(17)12(10)19/h1-4,15-19H,(H,20,21) Key: COVFEVWNJUOYRL-UHFFFAOYAG
特性
化学式	C₁₄H₁₀O₉
モル質量	322.22 g/mol
精密質量	322.032481 u
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

二没食子酸 (Digallic acid) は、マスチックノキに含まれるポリフェノール化合物である^[1]。タンニン酸分子の構造にも含まれる^[2]。二没食子酸エステルには、メタ位にデプシド結合を持つものと、パラ位に持つものがある^[3]。

タンナーゼは、二没食子酸を加水分解して没食子酸を作る酵素である。この酵素は、ガロタンニンから二没食子酸を作ることもできる^[4]。

^ Wissem Bhouri, Safa Derbel, Ines Skandrani, Jihed Boubaker, Ines Bouhlel, Mohamed B. Sghaier, Soumaya Kilani, Anne M. Mariotte, Marie G. Dijoux-Franca, Kamel Ghedira, Leila Chekir-Ghedira (2010). “Study of genotoxic, antigenotoxic and antioxidant activities of the digallic acid isolated from Pistacia lentiscus fruits”. Toxicology in Vitro 24 (2): 509-515. doi:10.1016/j.tiv.2009.06.024.
^ P. Delahaye and M. Verzele (1983). “Analysis of gallic, digallic and trigallic acids in tannic acids by high-performance liquid chromatography”. Journal of Chromatography A 265 (0): 363-367. doi:10.1016/S0021-9673(01)96734-2.
^ Ann E. Hagerman. “Hydrolyzable Tannin Structural Chemistry”. Tannin chemistry. 2013年2月3日閲覧。
^ Nierenstein M. (1932). “A biological synthesis of m-digallic acid.”. Biochem J. 26 (4): 1093-1094. PMID 16744910.


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