アンソニー・アルジェンゴとは？ わかりやすく解説

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アンソニー・アルジェンゴ

(Anthony Joseph Arduengo III から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/08/20 14:58 UTC 版)

アンソニー・ヨセフ・アルジェンゴ 三世 (Anthony Joseph Arduengo III) は、アメリカ合衆国、アラバマ大学の特別名誉教授、ドイツブラウンシュヴァイク工科大学の客員教授、化石燃料に変わる木材エネルギーの生物資源に基づいた持続可能な化学のためのSTanCE連立組織 (Xylochemistry) の共同創設者である。また、アルジェンゴは、異常原子価化合物に関する研究、特に安定なカルベンの研究分野で著名な化学者である。


参考文献
  1. ^ a b c A. J. Arduengo (1976). “Looking for Stable Carbenes: The Difficulty in Starting Anew”. Accounts of Chemical Research 32 (11): 913–921. doi:10.1021/ar980126p. 
  2. ^ Talon (Walker High School paper), Vol. V, No. 1. September, 1968.
  3. ^ HFI - Hydrogen Fuel Initiative. Retrieved 2010-10-04.
  4. ^ a b c d e f g h Anthony J. Arduengo III – personal home page. Retrieved 2018-03-19.
  5. ^ JEPHS Archived September 5, 2010, at the Wayback Machine. - Georgia Tech's Joint Enrollment Program. Retrieved 2010-10-04.
  6. ^ a b Anthony Joseph Arduengo (1976), The synthesis, structure and chemistry of substituent-perturbed thione S-methylides and S,S-dihalothiones Ph.D. Thesis, Georgia Institute of Technology. Online catalog entry. Retrieved 2009-12-04.
  7. ^ Iota Chapter Georgia Tech's Iota Chapter of ΚΚΨ. Retrieved 2017-10-07.
  8. ^ Alpha Eta Circle - Georgia Tech's Alpha Eta Circle of ΟΔΚ. Retrieved 2013-02-08.
  9. ^ a b c Arduengo, Anthony J (2018年3月19日). “AJ Arduengo Curriculum Vitae”. Anthony J Arduengo III. 2019年11月7日閲覧。
  10. ^ A. J. Arduengo; E. M. Burgess (1976). “Syntheses and reactions of substituent stabilized thione methylides”. J. Am. Chem. Soc. 98 (16): 1520–1521. doi:10.1021/ja00432a056. 
  11. ^ A. J. Arduengo; E. M. Burgess (1976). “The structure of a substituent stabilized thione methylide”. J. Am. Chem. Soc. 98 (16): 1521–1523. doi:10.1021/ja00432a057. 
  12. ^ A. J. Arduengo; E. M. Burgess (1977). “Tricoordinate hypervalent sulfur compounds”. J. Am. Chem. Soc. 99 (2): 2376–2377. doi:10.1021/ja00449a078. 
  13. ^ E. P. Janulis; A. J. Arduengo (1983). “Diazotetrakis(trifluoromethyl)cyclopentadiene and ylides of electronegative elements”. J. Am. Chem. Soc. 105 (11): 3563–3567. doi:10.1021/ja00349a032. http://ajarduengo.net/Jmol/htmlfiles/0103Viewer.html. 
  14. ^ E. P. Janulis; S. R. Wilson; A. J. Arduengo (1984). “The synthesis and structure of a stabilized nitrilium ylide”. Tetrahedron Letters 25 (4): 405–408. doi:10.1016/S0040-4039(00)99896-4. 
  15. ^ E. P. Janulis; A. J. Arduengo (1983). “carbonyl ylide”. J. Am. Chem. Soc. 105 (18): 5929–5930. doi:10.1021/ja00356a044. http://ajarduengo.net/Jmol/htmlfiles/0102Viewer.html. 
  16. ^ A.J. Arduengo "From Hypervalent Compounds to Hypovalent Carbenes," J.C. Martin Symposium: From σ-Constants to σ-Aromaticity (Vanderbilt University, May, 1992)
  17. ^ C. W. Perkins; J. C. Martin; A. J. Arduengo; W. Lau; A. Alegria; J. K. Kochi (1980). “An electrically neutral σ-sulfuranyl radical from the homolysis of a perester with neighboring sulfenyl sulfur: 9-S-3 species”. J. Am. Chem. Soc. 102 (26): 7753–7759. doi:10.1021/ja00546a019. 
  18. ^ J. C. Martin (1983). “"Frozen" transition states: pentavalent carbon et al.”. Science 221 (4610): 509–514. doi:10.1126/science.221.4610.509. PMID 17830935. 
  19. ^ K. Akiba; Y. Yamamoto (1988). “Chemistry of hypervalent organic compounds. Fundamental aspects of hypervalent organic compounds. Characteristic features of structure and reactivity of hypervalent organic compounds of main group elements.”. Kikan Kagaku Sosetsu 34: 9–39. 
  20. ^ S. A. Culley; A. J. Arduengo (1984). “Synthesis and structure of the first 10-P-3 species”. J. Am. Chem. Soc. 106 (4): 1164–1165. doi:10.1021/ja00316a084. 
  21. ^ S. A. Culley; A. J. Arduengo (1985). “Synthesis and Structure of the First 10-As-3 Species”. J. Am. Chem. Soc. 107 (4): 1089–1090. doi:10.1021/ja00290a072. 
  22. ^ A. J. Arduengo; C. A. Stewart; F. Davidson; D. A. Dixon; J. Y. Becker; S. A. Culley; M. B. Mizen (1987). “The synthesis, structure, and chemistry of 10-Pn-3 systems: tricoordinate hypervalent pnictogen compounds”. J. Am. Chem. Soc. 109 (3): 627–647. doi:10.1021/ja00237a001. 
  23. ^ A. J. Arduengo; C. A. Stewart (1994). “Low coordinate hypervalent phosphorus”. Chemical Reviews 94 (5): 1215–1237. doi:10.1021/cr00029a003. 
  24. ^ D. A. Dixon; A. J. Arduengo; T. Fukunaga (1986). “A new inversion process at Group VA (Group 15) elements. Edge inversion through a planar T-shaped structure”. J. Am. Chem. Soc. 108 (9): 2461–2462. doi:10.1021/ja00269a063. 
  25. ^ a b A. J. Arduengo; D. A. Dixon; D. C. Roe (1986). “Direct determination of the barrier to edge inversion at trivalent phosphorus: verification of the edge inversion mechanism”. J. Am. Chem. Soc. 108 (9): 6821–6823. doi:10.1021/ja00281a070. 
  26. ^ a b A. J. Arduengo; D. A. Dixon; D. C. Roe; M. Kline (1988). “Edge inversion barrier at a four-coordinate main group IV center”. J. Am. Chem. Soc. 110 (13): 4437–4438. doi:10.1021/ja00221a067. 
  27. ^ US patent 5272194, A. J. Arduengo, Y. C. Ray, "Process for Preparing a Strengthened Polyimide Film Containing Organometallic Compounds for Improving Adhesion", issued 1993-12-21, assigned to E. I. du Pont de Nemours and Company, Inc. 
  28. ^ US patent 5034464, A. J. Arduengo,, "Amine-Borane Adduct Curing Agents for Epoxy/Anhydride Resins", issued 1991-07-23, assigned to E. I. du Pont de Nemours and Company, Inc. 
  29. ^ US patent 5084542, A. J. Arduengo, P. H. Corcoran, "Epoxy/Isocyanate Crosslinked Coatings Containing 1,3-Disubstituted Imidazole-2-thione Catalysts", issued 1991-01-28, assigned to E. I. du Pont de Nemours and Company, Inc. 
  30. ^ US patent 5091498, A. J. Arduengo, R. J. Barsotti, P. H. Corcoran, "Curable compositions containing 1,3-dialkylimidazole-2-thione catalysts", issued 1993-02-25, assigned to E. I. du Pont de Nemours and Company, Inc. 
  31. ^ R. W. Yearich (2004). “Sports Rainbow of Waterborne Finish Paints from DPC”. DuPont Refinisher News Fall (342): 4. http://www.britishspeed.com/forum/attachment.php?attachmentid=37588&d=1435605626 2015年7月3日閲覧。. 
  32. ^ C. A. Sawyer (2004). “Developing the Lotus Elise Series 2”. Automotive Design & Production 6. http://www.autofieldguide.com/articles/developing-the-lotus-elise-series-2 2015年6月27日閲覧。. 
  33. ^ US patent 5144032, A. J. Arduengo, "Preparation of Tertiary Amine-Borane Adducts", issued 1992-09-01, assigned to E. I. du Pont de Nemours and Company, Inc. 
  34. ^ US patent 5104993, A. J. Arduengo, "1,3-Dialkylimidazole-2-thione Catalyst and Method for Making Same", issued 1992-04-14, assigned to E. I. du Pont de Nemours and Company, Inc. 
  35. ^ US patent 5182405, A. J. Arduengo, "Preparation of 1,3- Disubstituted Imidazolium Salts", issued 1993-01-26, assigned to E. I. du Pont de Nemours and Company, Inc. 
  36. ^ a b c Anthony J. Arduengo III, Krafczyk Roland (1998). “Auf der Suche nach Stabilen Carbenen”. Chemie in Unserer Zeit 32 (1): 6–14. doi:10.1002/ciuz.19980320103. 
  37. ^ a b c d A.J. Arduengo “Cars to Carbenes: A Personal Account of Georgia Tech – Molding Futures One at a Time,” Georgia Tech's 100 Years of Chemistry Symposium (Atlanta, Georgia, April 19, 2007)
  38. ^ Cristina Luiggi (2009). “Taming Carbon's Wild Side”. Seed Magazine (November 30, 2009). http://seedmagazine.com/content/article/taming_carbons_wild_side/ 2010年10月6日閲覧。. 
  39. ^ a b A. J. Arduengo; R. L. Harlow; M. Kline (1991). “A stable crystalline carbene”. J. Am. Chem. Soc. 113 (1): 361–363. doi:10.1021/ja00001a054. http://ajarduengo.net/Jmol/htmlfiles/0153Viewer.html. 
  40. ^ a b A. J. Arduengo; H. V. R. Dias; R. L. Harlow; M. Kline (1992). “Electronic stabilization of nucleophilic carbenes”. J. Am. Chem. Soc. 114 (14): 5530–5534. doi:10.1021/ja00040a007. 
  41. ^ A. J. Arduengo; R. Krafczyk; R. Schmutzler; H. A. Craig; J. R. Goerlich; W. J. Marshall; M. Unverzagt (1992). “Imidazolylidenes, imidazolinylidenes and imidazolidines”. Tetrahedron 55 (51): 14523–14534. doi:10.1016/S0040-4020(99)00927-8. 
  42. ^ a b A. J. Arduengo; J. R. Goerlich; W. J. Marshall (1995). “stable diaminocarbene”. J. Am. Chem. Soc. 117 (44): 11027–11028. doi:10.1021/ja00149a034. http://ajarduengo.net/Jmol/htmlfiles/0159Viewer.html. 
  43. ^ a b A. J. Arduengo; F. Davidson; H. V. R. Dias; J. R. Goerlich; D. Khasnis; W. J. Marshall; T. K. Prakasha (1997). “An Air Stable Carbene and Mixed Carbene "Dimers"”. J. Am. Chem. Soc. 119 (52): 12742–12749. doi:10.1021/ja973241o. 
  44. ^ a b A. J. Arduengo; J. R. Goerlich; W. J. Marshall (1997). “A Stable Thiazol-2-ylidene and Its Dimer”. Liebigs Annalen 1997 (2): 365–374. doi:10.1002/jlac.199719970213. 
  45. ^ A. J. Arduengo; D. A. Dixon; K. K. Kumashiro; C. Lee; W. P. Power; K. W. Zilm (1994). “Chemical Shielding Tensor of a Carbene”. J. Am. Chem. Soc. 116 (14): 6361–6367. doi:10.1021/ja00093a041. 
  46. ^ A. J. Arduengo; H. Bock; H. Chen; M. Denk; D. A. Dixon; J. C. Green; W. A. Herrmann; N. L. Jones et al. (1994). “Photoelectron Spectroscopy of a Carbene/Silylene/Germylene Series”. J. Am. Chem. Soc. 116 (15): 6641–6649. doi:10.1021/ja00094a020. 
  47. ^ a b A. J. Arduengo; H. V. Rasika Dias; D. A. Dixon; R. L. Harlow; W. T. Klooster; T. F. Koetzle (1994). “Electron Distribution in a Stable Carbene”. J. Am. Chem. Soc. 116 (15): 6812–6822. doi:10.1021/ja00094a040. 
  48. ^ A. J. Arduengo; M. Kline; J. C. Calabrese; F. Davidson (1991). “Synthesis of a reverse ylide from a nucleophilic carbene”. J. Am. Chem. Soc. 113 (25): 3625–3626. doi:10.1021/ja00025a063. 
  49. ^ A. J. Arduengo; M. Tamm; J. C. Calabrese (1994). “A Bis(carbene) Adduct of Iodine(1+)]”. J. Am. Chem. Soc. 116 (8): 3625–3626. doi:10.1021/ja00087a069. 
  50. ^ A. J. Arduengo; M. Kline; J. C. Calabrese; F. Davidson (1992). “A stable carbene-alane adduct]”. J. Am. Chem. Soc. 114 (24): 9724–9725. doi:10.1021/ja00050a098. 
  51. ^ a b A. J. Arduengo; H. V. R. Dias; J. C. Calabrese; F. Davidson (1993). “Homoleptic carbene-silver(I)] and carbene-copper(I) complexes”. Organometallics 12 (9): 3405–3409. doi:10.1021/om00033a009. 
  52. ^ a b A. J. Arduengo; H. V. R. Dias; F. Davidson; R. L. Harlow (1993). “Carbene adducts of magnesium and zinc”. Journal of Organometallic Chemistry 462 (1-2): 13–18. doi:10.1016/0022-328X(93)83336-T. 
  53. ^ A. J. Arduengo; H. V. R. Dias; J. C. Calabrese; F. Davidson (1993). “A [carbene germanium diiodide adduct]: model of the non-least-motion pathway for dimerization of singlet carbenes”. Inorganic Chemistry 32 (9): 1541–1542. doi:10.1021/ic00061a004. 
  54. ^ a b A. J. Arduengo; S. F. Gamper; J. C. Calabrese; F. Davidson (1994). “Low-Coordinate Carbene Complexes of Nickel(0) and Platinum(0)”. J. Am. Chem. Soc. 116 (10): 4391–4394. doi:10.1021/ja00089a029. 
  55. ^ A. J. Arduengo; M. Tamm; S. J. McLain; J. C. Calabrese; F. Davidson; W. J. Marshall (1994). “Carbene-Lanthanide Complexes”. J. Am. Chem. Soc. 116 (17): 7927–7928. doi:10.1021/ja00096a072. http://ajarduengo.net/Jmol/htmlfiles/0193Viewer.html. 
  56. ^ A. J. Arduengo; S. F. Gamper; M. Tamm; J. C. Calabrese; F. Davidson; H. A. Craig (1995). “A Bis(carbene)-Proton Complex: Structure of a C-H-C Hydrogen Bond”. J. Am. Chem. Soc. 117 (1): 572–573. doi:10.1021/ja00106a082. 
  57. ^ A. J. Arduengo; R. Krafczyk; W. J. Marshall; R. Schmutzler (1997). “A Carbene−Phosphorus(V) Adduct”. J. Am. Chem. Soc. 119 (14): 3381–3382. doi:10.1021/ja964094h. 
  58. ^ a b c d A. J. Arduengo; F. Davidson; R. Krafczyk; W. J. Marshall; R. Schmutzler (1997). “Carbene Complexes of Pnictogen Pentafluorides and Boron Trifluoride”. Monatshefte für Chemie 131 (3): 251–265. doi:10.1007/s007060070101. 
  59. ^ A. J. Arduengo; F. Davidson; R. Krafczyk; W. J. Marshall; M. Tamm (1999). “Adducts of Carbenes with Group II and XII Metallocenes”. Organometallics 17 (15): 3375–3382. doi:10.1021/om980438w. 
  60. ^ A. J. Arduengo; F. Davidson; R. Krafczyk; W. J. Marshall; R. Schmutzler (1999). “A Tris(trifluoromethyl)antimony Adduct of a Nucleophilic Carbene: Geometric Distortions in Carbene Adducts”. Z. Anorg. Allg. Chem. 625 (11): 1813–1817. doi:10.1002/(SICI)1521-3749(199911)625:11<1813::AID-ZAAC1813>3.0.CO;2-C. 
  61. ^ A. J. Arduengo; J. R. Goerlich; F. Davidson; W. J. Marshall (1999). “Carbene Adducts of Dimethylcadmium”. Z. Naturforsch. B 54 (11): 1350–1356. doi:10.1515/znb-1999-1102. http://www.znaturforsch.com/ab/v54b/54b1350.pdf. 
  62. ^ A. J. Arduengo; M. Tamm; J. C. Calabrese; F. Davidson; W. J. Marshall (1999). “Carbene-Lithium Interactions”. Chemistry Letters (日本化学会) 28 (10): 1021–1022. doi:10.1246/cl.1999.1021. https://doi.org/10.1246/cl.1999.1021. 
  63. ^ A. J. Arduengo; H. V. R. Dias; J. C. Calabrese (1997). “A Carbene•Phosphinidene Adduct: "Phosphaalkene"”. Chemistry Letters 26 (2): 143–144. doi:10.1246/cl.1997.143. https://doi.org/10.1246/cl.1997.143. 
  64. ^ A. J. Arduengo; J. C. Calabrese; A. H. Cowley; H. V. R. Dias; J. R. Goerlich; W. J. Marshall; B. Riegel (1997). “Carbene−Pnictinidene Adducts”. Inorganic Chemistry 36 (10): 2151–2158. doi:10.1021/ic970174q. http://ajarduengo.net/Jmol/htmlfiles/0203Viewer.html. 
  65. ^ A. J. Arduengo; J. C. Calabrese; F. Davidson; H. V. R. Dias; J. R. Goerlich; R. Krafczyk; W. J. Marshall; M. Tamm et al. (1999). “C-H Insertion Reactions of Nucleophilic Carbenes”. Helv. Chim. Acta 82 (12): 2348–2364. doi:10.1002/(SICI)1522-2675(19991215)82:12<2348::AID-HLCA2348>3.0.CO;2-M. 
  66. ^ a b c A. J. Arduengo; J. R. Goerlich; R. Krafczyk; W. J. Marshall (1998). “1,3,4,5-Tetraphenylimidazol-2-ylidene: The Realization of Wanzlick's Dream”. Angewandte Chemie, Int. Ed. Engl. 37 (13–14): 1963–1965. doi:10.1002/(SICI)1521-3773(19980803)37:13/14<1963::AID-ANIE1963>3.0.CO;2-M. 
  67. ^ H.-J. Schönherr; H.-W. Wanzlick (1970). “Chemie nucleophiler Carbene, XVIII 1.3.4.5-Tetraphenyl-imidazoliumperchlorat”. Liebigs Annalen 731 (1): 176–179. doi:10.1002/jlac.19707310121. 
  68. ^ C. A. Stewart; R. L. Harlow; A. J. Arduengo (1985). “Chemistry and structure of the first 10-Sb-3 species”. J. Am. Chem. Soc. 107 (19): 5543–5544. doi:10.1021/ja00305a046. 
  69. ^ C. A. Stewart; J. C. Calabrese; A. J. Arduengo (1985). “Synthesis and structure of the first 20-Bi-9 system: a discrete nine-coordinate 20-electron bismuth”. J. Am. Chem. Soc. 107 (11): 3397–3398. doi:10.1021/ja00297a084. 
  70. ^ A. J. Arduengo; T. P. Bannenberg; D. Tapu; W. J. Marshall (2005). “Heteroferrocene: The Synthesis of Bis[(3a,4,5,6,6a-η)-1,3,4,5,6-pentamethylcyclopenta[d]imidazo-2-thionoyl]iron(II)”. Chemistry Letters 34 (7): 1010–1011. doi:10.1246/cl.2005.1010. https://doi.org/10.1246/cl.2005.1010. 
  71. ^ A. J. Arduengo; T. P. Bannenberg; D. Tapu; W. J. Marshall (2005). “A zwitterionic cyclopentadienyl annulated imidazolium salt”. Tetrahedron Letters 46 (40): 6847–6850. doi:10.1016/j.tetlet.2005.08.018. http://ajarduengo.net/Jmol/htmlfiles/0263Viewer.html. 
  72. ^ A. J. Arduengo, D.Tapu, W. J. Marshall (2005). “Metallocene-Fused Imidazol-2-ylidene and Its Mercury Complex”. Angewandte Chemie, Int. Ed. Engl. 44 (44): 7240–7244. doi:10.1002/anie.200502814. http://ajarduengo.net/Jmol/htmlfiles/0257Viewer.html. 
  73. ^ A. J. Arduengo, D.Tapu, W. J. Marshall (2005). “A Bimetallic Complex Containing a Cyclopentadienyl-Annulated Imidazol-2-ylidene”. Journal of the American Chemical Society 127 (47): 16400–16401. doi:10.1021/ja055565f. PMID 16305219. http://ajarduengo.net/Jmol/htmlfiles/0260Viewer.html. 
  74. ^ M. Yoshifuji; A. J. Arduengo; T. A. Konovalova; L. D. Kispert; M. Kikuchi; S. Ito (2006). “Oxidation of 1,3-Diphosphacyclobutane-2,4-diyl with Ammoniumyl Antimonate and EPR Study of the Corresponding Cation Radical”. Chemistry Letters 35 (10): 1136–1137. doi:10.1246/cl.2006.1136. https://doi.org/10.1246/cl.2006.1136. 
  75. ^ M. Yoshifuji; A. J. Arduengo; S. Ito (2008). “Studies on Stable 1,3-Diphosphacyclobutane-2,4-diyls”. Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements 183 (2 & 3): 335–339. doi:10.1080/10426500701734588. 
  76. ^ S. Ito; J. Miura; N. Morita; M. Yoshifuji; A. J. Arduengo (2009). “Catenation of 1,3-Diphosphacyclobutane-2,4-diyl Units Having 2,4,6-Tri-tert-butylphenyl Protecting Groups and a P-sec-Butyl Group in the Ring”. Z. Anorg. Allg. Chem. 635 (3): 488–495. doi:10.1002/zaac.200801265. 
  77. ^ S. Ito; J. Miura; N. Morita; M. Yoshifuji; A. J. Arduengo (2009). “Modeling the Direct Activation of Dihydrogen by a P2C2 Cyclic Biradical: Formation of a Cyclic Bis(P−H λ5-phosphorane)”. Inorganic Chemistry 48 (17): 8063–8065. doi:10.1021/ic901072z. 
  78. ^ S. Ito; J. Miura; N. Morita; M. Yoshifuji; A. J. Arduengo (2010). “Synthesis and properties of oligo(biradicals) composed of 1,3-diphosphacyclobutane-2,4-diyl units and benzyl-type linkers”. Heteroatom Chemistry 21 (6): 404–411. doi:10.1002/hc.20625. ISSN 1098-1071. 
  79. ^ S. Ito; J. Miura; N. Morita; M. Yoshifuji; A. J. Arduengo (2010). “Diverse reactions of sterically-protected 1,3-diphosphacyclobutane-2,4-diyls with hydride”. Dalton Transactions 39 (35): 8281–8287. doi:10.1039/c0dt00532k. 
  80. ^ S. Ito; J. Miura; N. Morita; M. Yoshifuji; A. J. Arduengo (2010). “Synthesis and physicochemical properties of stable 1,3-diphosphacyclobutane-2,4-diyls bearing sulfanyl groups”. Comptes Rendus Chimie 13 (8–9): 1180–1184. doi:10.1016/j.crci.2010.04.007. 
  81. ^ Charles M. Knight Lecture series Web Page - Retrieved Oct. 20, 2016.
  82. ^ Walter J. Chute Lecture Series Web Page - Retrieved Oct. 20, 2016.

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