25B-NB
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/09/07 14:06 UTC 版)
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| 臨床データ | |
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| その他名称 | N-Benzyl-4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine; N-Benzyl-2C-B; NB-2C-B |
| 薬物クラス | セロトニン 5-HT2受容体 アゴニスト; セロトニン作動性サイケデリック薬物; 幻覚剤 |
| 識別子 | |
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| CAS登録番号 | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ChEMBL | |
| CompTox ダッシュボード (EPA) |
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| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C17H20BrNO2 |
| 分子量 | 350.26 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
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SMILES
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25B-NBは、N-ベンジル-4-ブロモ-2,5-ジメトキシフェネチルアミン、N-ベンジル-2C-B、NB-2C-Bとしても知られ、置換フェネチルアミン系の25-NBサブグループの娯楽用デザイナードラッグで、サイケデリック作用を持つ。セロトニン受容体5-HT2Aで16nM、5-HT2Cで90nMの結合親和性(Ki)を持ち、2C-Bと25B-NBOMe(NBOMe-2C-B)の中間の作用があると報告されている[1][2]。25B-NBは1994年にRichard Glennonらによって初めて合成・報告された[2][3][1]。25-NB系の中で最初に開発された薬物である[2][3]。その後、25B-NBの改良により、25I-NBOMeのような、よりよく知られた25-NB系の薬物が開発された[2][3]。
出典
- ^ a b “Influence of amine substituents on 5-HT2A versus 5-HT2C binding of phenylalkyl- and indolylalkylamines”. Journal of Medicinal Chemistry 37 (13): 1929–1935. (June 1994). doi:10.1021/jm00039a004. PMID 8027974.
- ^ a b c d “Pharmacology and Toxicology of N-Benzylphenethylamine (“NBOMe”) Hallucinogens”. Neuropharmacology of New Psychoactive Substances (NPS).. Current Topics in Behavioral Neurosciences. 32. Cham: Springer. (2017). pp. 283–311. doi:10.1007/7854_2016_64. ISBN 978-3-319-52444-3. PMID 28097528
- ^ a b c “DARK Classics in Chemical Neuroscience: NBOMes”. ACS Chem Neurosci 11 (23): 3860–3869. (December 2020). doi:10.1021/acschemneuro.9b00528. PMC 9191638. PMID 31657895.
関連項目
- 25-NB
- N-Methyl-2C-B
- N-Ethyl-2C-B
- 25B-NBF
- 25B-NBOH
外部リンク
- 25B-NBのページへのリンク