ベンゾキノンとは - わかりやすく解説 Weblio辞書

すべての辞書から再検索する

ウィキペディア

索引トップ用語の索引ランキングカテゴリー

ベンゾキノン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/04/18 07:40 UTC 版)

ベンゾキノン (benzoquinone) とは、分子式C₆H₄O₂で表される有機化合物であり、炭素のみで構成された1つの6員環からなるキノンである。2種類の構造異性体が存在し、1,4-ベンゾキノン（パラ-ベンゾキノン、p-ベンゾキノン、パラ-キノン、just quinone）が一般的であり、1,2-ベンゾキノン（オルト-ベンゾキノン、o-ベンゾキノン、オルト-キノン）は一般的ではない。

出典

^ H. W. Underwood, Jr. and W. L. Walsh (1943). "Quinone". Organic Syntheses (英語).; Collective Volume, vol. 2, p. 553
^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f 化学大辞典編集委員会, ed (1981). 化学大辞典8縮刷版 (第26版 ed.). 共立出版. pp. p.518. ISBN 4320040155
^ 原田幸明 (2008). レアメタルの代替材料とリサイクル. シーエムシー出版. pp. pp.153-154. ISBN 4781300022
^ Yang, T.-K.; Shen, C.-Y. “1,4-Benzoquinone” in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. doi:10.1002/047084289.
^ Oda, M.; Kawase, T.; Okada, T.; Enomoto, T. (1998). "2-Cyclohexene-1,4-dione". Organic Syntheses (英語).; Collective Volume, vol. 9, p. 186
^ Thiele, Johannes (1898). “Ueber die Einwirkung von Essigsäure-anhydrid auf Chinon und auf Dibenzoylstyrol”. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (Wiley Online Library) 31 (1): 1247-1249. doi:10.1002/cber.189803101226.
^ Stereoselective Total Synthesis and Enantioselective Formal Synthesis of the Antineoplastic Sesquiterpene Quinone Metachromin A Wanda P. Almeida, and Carlos Roque D. Correia J. Braz. Chem. Soc., Vol. 10, No. 5, 401–414, 1999 doi:10.1590/S0103-50531999000500011.
^ 前田豊 (2008). 炭素繊維の応用と市場. シーエムシー出版. pp. p.60. ISBN 9784781300061
^ E. A. Braude E. A.; Fawcett, J. S. (1963). "1,4-Naphthoquinone". Organic Syntheses (英語).; Collective Volume, vol. 4, p. 698
^ Vogel, E.; Klug, W.; Breuer, A. (1988). "1,6-Methano[10]annulene". Organic Syntheses (英語).; Collective Volume, vol. 6, p. 731
^ Harman, R. E. (1963). "Chloro-p-benzoquinone". Organic Syntheses (英語).; Collective Volume, vol. 4, p. 148
^ ^a ^b Magdziak, D., Rodriguez, A. A.; Van De Water, R. W.; Pettus, T. R. R. (2002). “Regioselective oxidation of phenols to o-quinones with o-iodoxybenzoic acid (IBX)”. Org. Lett. 4 (2): 285–288. doi:10.1021/ol017068j. PMC 1557836. PMID 11796071.
^ ^a ^b Parulekar, Chanda and Mavinkurve, Suneela (2006-02). “Formation of ortho-benzoquinone from sodium benzoate by Pseudomonas mendocina P₂d”. Indian Journal of Experimental Biology (CSIR) 44 (02): 157-162. ISSN 0975-1009.
^ Enzymatic Browning in Fruits, Vegetables and Seafoods Archived 2011年8月22日, at the Wayback Machine.Section 2.3.2