ヘキサメチルインダノピランとは? わかりやすく解説

Weblio 辞書 > 辞書・百科事典 > 百科事典 > ヘキサメチルインダノピランの意味・解説 

ヘキサメチルインダノピラン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/07/23 21:32 UTC 版)

ヘキサメチルインダノピラン
識別情報
3D model (JSmol)
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.013.588
EC番号
  • 214-946-9
PubChem CID
UNII
CompTox Dashboard (EPA)
特性
化学式 C18H26O
モル質量 258.4 g mol−1
危険性
GHS表示:
Warning
H410
P273, P391, P501
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ヘキサメチルインダノピラン英語: Hexamethylindanopyran)は、合成ムスクの一つ。IUPAC名では4,6,6,7,8,8-ヘキサメチル-1,3,4,6,7,8-ヘキサヒドロシクロペンタ[g]イソクロメン、別名:HHCBと呼ばれる。一般的にはガラクソリドIFFの商標名)の名称で知られる。

概要

1965年に初めて合成されたイソクロマン合成ムスクの一つで、ムスク香を有するほぼ無色の粘性液体である。光や熱に対して高い安定性を有している。流通しているものは主成分と異性体の混合体で、扱いやすいよう安息香酸ベンジルミリスチン酸イソプロピルで希釈したものが主に使用される。[1]

用途

安定性の高さからクリーム、ローション、石鹸など幅広い用途の香料に用いられる。

安全性

日本の消防法では危険物第4類第3石油類に分類される[2]。生態影響への懸念の可能性から、化審法の優先評価化学物質に指定されており、評価が進められている。また、2021年の化学物質排出把握管理促進法改正により、第一種指定化学物質の指定となったことから2023年4月以降はPRTR制度の対象となる。

急性毒性は経口で>3000mg/kg、経皮で>3250mg/kg[3]であり、GHS分類では水生環境有害性が短期、長期共に区分1となる[4]

出典

  1. ^ 『合成香料 科学と商品知識』化学工業日報社、2005年。 
  2. ^ 職場のあんぜんサイト:化学物質:4,6,6,7,8,8-ヘキサメチル-1,3,4,6,7,8-ヘキサヒドロシクロペンタ[gイソクロメン]”. anzeninfo.mhlw.go.jp. 2022年1月9日閲覧。
  3. ^ Registration Dossier - ECHA” (英語). echa.europa.eu. 2022年1月9日閲覧。
  4. ^ C&L Inventory”. echa.europa.eu. 2022年1月9日閲覧。



英和和英テキスト翻訳>> Weblio翻訳
英語⇒日本語日本語⇒英語
  
  •  ヘキサメチルインダノピランのページへのリンク

辞書ショートカット

すべての辞書の索引

ヘキサメチルインダノピランのお隣キーワード
検索ランキング

   

英語⇒日本語
日本語⇒英語
   



ヘキサメチルインダノピランのページの著作権
Weblio 辞書 情報提供元は 参加元一覧 にて確認できます。

   
ウィキペディアウィキペディア
All text is available under the terms of the GNU Free Documentation License.
この記事は、ウィキペディアのヘキサメチルインダノピラン (改訂履歴)の記事を複製、再配布したものにあたり、GNU Free Documentation Licenseというライセンスの下で提供されています。 Weblio辞書に掲載されているウィキペディアの記事も、全てGNU Free Documentation Licenseの元に提供されております。

©2025 GRAS Group, Inc.RSS