プロアマヌリン

日本化学物質辞書Web

プロアマヌリン

分子式：	C39H54N10O11S
その他の名称：	プロアマヌリン、Proamanullin、Cyclo[L-Asn-L-Pro-L-Ile-6-hydroxy-L-Trp2(1)-Gly-3-methyl-L-Nva-Gly-3-oxomercapto(1)-L-Ala-]
体系名：	シクロ[L-Asn-L-Pro-L-Ile-6-ヒドロキシ-L-Trp2(1)-Gly-3-メチル-L-Nva-Gly-3-オキソメルカプト(1)-L-Ala-]

「日化辞Web」で詳細を見る

ウィキペディア

プロアマヌリン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/09 22:51 UTC 版)

プロアマヌリン
別称 2-L-Proline-3-isoleucine-alpha-amanitin
識別情報
CAS登録番号	54532-46-6
PubChem	171350
ChemSpider	48308194
SMILES O=C(NCC(N[C@@](C(NCC(N[C@@H](C3)C(N[C@@H](CC(N)=O)C(N5[C@H]4CCC5)=O)=O)=O)=O)([H])[C@@H](C)CC)=O)[C@H](CC1=C(S3=O)NC2=C1C=CC(O)=C2)NC([C@@]([C@@H](C)CC)([H])N[C@@]4=O)=O
InChI InChI=1S/C39H54N10O11S/c1-5-18(3)31-36(57)42-15-29(52)43-26-17-61(60)38-22(21-10-9-20(50)12-23(21)46-38)13-24(33(54)41-16-30(53)47-31)44-37(58)32(19(4)6-2)48-35(56)27-8-7-11-49(27)39(59)25(14-28(40)51)45-34(26)55/h9-10,12,18-19,24-27,31-32,46,50H,5-8,11,13-17H2,1-4H3,(H2,40,51)(H,41,54)(H,42,57)(H,43,52)(H,44,58)(H,45,55)(H,47,53)(H,48,56)/t18-,19-,24-,25-,26-,27-,31-,32-,61-/m0/s1  Key: CTYHFRWAIRSHQT-YRDOMICZSA-N  InChI=1/C39H54N10O11S/c1-5-18(3)31-36(57)42-15-29(52)43-26-17-61(60)38-22(21-10-9-20(50)12-23(21)46-38)13-24(33(54)41-16-30(53)47-31)44-37(58)32(19(4)6-2)48-35(56)27-8-7-11-49(27)39(59)25(14-28(40)51)45-34(26)55/h9-10,12,18-19,24-27,31-32,46,50H,5-8,11,13-17H2,1-4H3,(H2,40,51)(H,41,54)(H,42,57)(H,43,52)(H,44,58)(H,45,55)(H,47,53)(H,48,56)/t18-,19-,24-,25-,26-,27-,31-,32-,61-/m0/s1 Key: CTYHFRWAIRSHQT-YRDOMICZBU
特性
化学式	C39H54N10O11S
モル質量	870.97 g/mol
外観	無色無臭
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

プロアマヌリン(Proamanullin)は、環状ペプチドである。テングタケ属のキノコに含まれるアマトキシン類の1つである。

毒性

他のアマトキシン類と同様に、プロアマヌリンはRNAポリメラーゼIIの阻害剤となる。摂取されるとRNAポリメラーゼIIと特異的に結合して、効率的に肝細胞の細胞溶解を引き起こす。

関連項目

• キノコ中毒

外部リンク

• Amatoxins REVISED