プニカリンとは? わかりやすく解説

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プニカリン

分子式C34H22O22
その他の名称Punicalin、プニカリン、4-O,6-O-[(aS)-[2,2'-[(5,10-Dihydro-2,3,7,8-tetrahydroxy-5,10-dioxo[1]benzopyrano[5,4,3-cde][1]benzopyran)-1,6-diyl]bis[3,4,5-trihydroxyphenyl]]dicarbonyl]-β-D-glucopyranose
体系名:4-O,6-O-[(aS)-[2,2'-[(5,10-ジヒドロ-2,3,7,8-テトラヒドロキシ-5,10-ジオキソ[1]ベンゾピラノ[5,4,3-cde][1]ベンゾピラン)-1,6-ジイル]ビス[3,4,5-トリヒドロキシフェニル]]ジカルボニル]-β-D-グルコピラノース


プニカリン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/04/09 13:07 UTC 版)

Punicalin
識別情報
CAS登録番号 65995-64-4[1]
PubChem 5388496
ChemSpider 28428695
特性
化学式 C34H22O22
モル質量 782.52 g/mol
精密質量 782.060272 u
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

プニカリン(Punicalin)は、エラジタンニンの一種である。

ザクロ(Punica granatum)[1]や、皮膚炎肝炎の治療に用いられるモモタマナの葉[2][3]に見られる。Combretum glutinosumでも報告されている。これら3種は全てフトモモ目であり、後2種はシクンシ科である。

強い炭酸脱水酵素阻害効果を持つ[4]

化学

この分子は構造中にグルコースと結合したガラギン酸を含む。

出典

  1. ^ Zhang, Y.; Wang, D.; Lee, R. P.; Henning, S. M.; Heber, D. (2009). “Absence of Pomegranate Ellagitannins in the Majority of Commercial Pomegranate Extracts: Implications for Standardization and Quality Control”. Journal of Agricultural and Food Chemistry 57 (16): 7395-7400. doi:10.1021/jf9010017. PMID 20349921. 
  2. ^ Lin, C. C.; Hsu, Y. F.; Lin, T. C.; Hsu, F. L.; Hsu, H. Y. (1998). “Antioxidant and hepatoprotective activity of punicalagin and punicalin on carbon tetrachloride-induced liver damage in rats”. The Journal of pharmacy and pharmacology 50 (7): 789-794. doi:10.1111/j.2042-7158.1998.tb07141.x. PMID 9720629. 
  3. ^ Lin, Chun-Ching; Hsu, YF; Lin, TC (1999). “Effects of punicalagin and punicalin on carrageenan-induced inflammation in rats”. The American Journal of Chinese Medicine \An International Journal of Comparative Medicine East and West] 27 (3 & 4): 371-376. doi:10.1142/S0192415X99000422. PMID 10592846. 
  4. ^ Satomi, H.; Umemura, K.; Ueno, A.; Hatano, T.; Okuda, T.; Noro, T. (1993). “Carbonic anhydrase inhibitors from the pericarps of Punica granatum L”. Biological & Pharmaceutical Bulletin 16 (8): 787-790. doi:10.1248/bpb.16.787. PMID 8220326. 


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