トリス（２‐メチルフェニル）ホスフィン
| 分子式： | C21H21P |
| その他の名称： | Tris(2-methylphenyl)phosphine、Tri-o-tolylphosphine、Tris(o-tolyl)phosphine、Tris(o-methylphenyl)phosphine、Tri(2-methylphenyl)phosphine、Tris-o-tolylphosphine、1-[Bis(2-methylphenyl)phosphino]-2-methylbenzene、Tri(o-tolyl)phosphine、1-Methyl-2-(di-o-tolylphosphino)benzene |
| 体系名： | トリ(o-トリル)ホスフィン、トリ-o-トリルホスフィン、トリス(2-メチルフェニル)ホスフィン、トリス(o-トリル)ホスフィン、トリス(o-メチルフェニル)ホスフィン、トリ(2-メチルフェニル)ホスフィン、トリス-o-トリルホスフィン、1-[ビス(2-メチルフェニル)ホスフィノ]-2-メチルベンゼン、1-メチル-2-(ジ-o-トリルホスフィノ)ベンゼン |
トリ(o-トリル)ホスフィン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2025/01/20 15:40 UTC 版)
| トリ(o-トリル)ホスフィン | |
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Tris(2-methylphenyl)phosphane
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別称
トリス(o-トリル)ホスフィン
P(o-tol)3 トリス(2-メチルフェニル)ホスフィン |
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 6163-58-2 |
| PubChem | 80271 |
| ChemSpider | 72513 |
| UNII | 5M32DK8XA8 |
| EC番号 | 228-193-9 |
| バイルシュタイン | 661212 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C21H21P |
| モル質量 | 304.37 g mol−1 |
| 外観 | 白色の固体 |
| 融点 | 124 °C, 397 K, 255 °F (±1) |
| 危険性 | |
| GHSピクトグラム |   |
| GHSシグナルワード | 警告(WARNING) |
| Hフレーズ | H315, H319, H335, H410 |
| Pフレーズ | P261, P264, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P391 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
トリ(o-トリル)ホスフィン（英語: tri(o-tolyl)phosphine）は、化学式が P(C6H4CH3)3 で表される有機リン化合物である。水に溶けない白色の固体で、有機溶媒には溶ける。溶液中ではゆっくりとホスフィンオキシドに変化する。ホスフィン配位子として、194°の広い配位子円錐角を持つ。このため、ハロゲン化金属や金属酢酸塩で処理するとシクロメタレートになる傾向がある。この配位子による錯体は、均一系触媒では一般的である[1]。
出典
- ^ Richard F. W. Jackson; Manuel Perez-Gonzalez (2005). “Synthesis of N-(Tert-butoxycarbonyl)-β-iodoalanine Methyl Ester: A Useful Building Block in the Synthesis of Nonnatural α-amino Acids via Palladium Catalyzed Cross Coupling Reactions”. Org. Synth. 81: 77. doi:10.15227/orgsyn.081.0077.
- ^ Herrmann, W. A.; Brossmer, C.; Reisinger, C.-P.; Riermeier, T. H.; Öfele, K.; Beller, M. (1997). “Palladacycles: Efficient New Catalysts for the Heck Vinylation of Aryl Halides”. Chemistry – A European Journal 3 (8): 1357–1364. doi:10.1002/chem.19970030823.
関連項目
- トリ(o-トリル)ホスフィンのページへのリンク
