シクロブタンカルボン酸とは？わかりやすく解説

シクロブタンカルボン酸
識別情報
CAS登録番号	3721-95-7
PubChem	19494
ChemSpider	18370
UNII	0RDJ7C51O0
EC番号	223-072-7
ChEMBL	CHEMBL3560137
	SMILES C1CC(C1)C(=O)O ;
	InChI InChI=1S/C5H8O2/c6-5(7)4-2-1-3-4/h4H,1-3H2,(H,6,7) Key: TXWOGHSRPAYOML-UHFFFAOYSA-N ;
特性
化学式	C5H8O2
モル質量	100.12 g mol−1
外観	無色の液体
融点	−7.5 °C, 266 K, 19 °F
沸点	191.5 - 193.5 °C, 271 K, -125 °F (740 mm)
危険性
GHSピクトグラム
GHSシグナルワード	危険(DANGER)
Hフレーズ	H302, H312, H314, H332
Pフレーズ	P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+317, P301+330+331, P302+352, P302+361+354, P304+340, P305+354+338, P316, P317
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

シクロブタンカルボン酸（英語: cyclobutanecarboxylic acid）は、化学式が C
4H
7CO
2H で表される有機化合物である。無色の不揮発性液体である。1,1-シクロブタンジカルボン酸の脱炭酸により合成できる^[1] 。シクロブタンカルボン酸は有機合成における中間体である。例えば、シクロブチルアミンの前駆体である^[2]。

出典

^ “1,1-Cyclobutanedicarboxylic Acid and Cyclobutanecarboxylic Acid”. Organic Syntheses 23: 16. (1943). doi:10.15227/orgsyn.023.0016.
^ Newton W. Werner, Joseph Casanova, Jr. (1967). “Cyclobutylamine”. Organic Syntheses 47: 28. doi:10.15227/orgsyn.047.0028.

[1] “1,1-Cyclobutanedicarboxylic Acid and Cyclobutanecarboxylic Acid”. Organic Syntheses 23: 16. (1943). doi:10.15227/orgsyn.023.0016.

[2] Newton W. Werner, Joseph Casanova, Jr. (1967). “Cyclobutylamine”. Organic Syntheses 47: 28. doi:10.15227/orgsyn.047.0028.

[1]

[2]

分子式：	C₅H₈O₂
その他の名称：	Cyclobutanecarboxylic acid
体系名：	シクロブタンカルボン酸


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