エチリデンジアセテート
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/07/23 20:53 UTC 版)
エチリデンジアセテート | |
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Ethane-1,1-diyl diacetate
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別称
1,1-Diacetoxyethane
1,1-Ethanediol diacetate |
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識別情報 | |
CAS登録番号 | 542-10-9 ![]() |
PubChem | 222536 |
ChemSpider | 21106538 |
UNII | KL1S8V6W25 ![]() |
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特性 | |
化学式 | C6H10O4 |
モル質量 | 146.14 |
外観 | 無色の液体 |
密度 | 1.07 g/cm3 |
融点 | 18.9 °C, 292 K, 66 °F |
沸点 | 167-169 °C, 271 K, -105 °F |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
エチリデンジアセテート(英語: ethylidene diacetate)または、二酢酸エチリデン(にさくさんエチリデン)は、化学式が (CH3CO2)2CHCH3 の有機化合物である。無色の低融点固体で、かつては酢酸ビニルの前駆体として使用されていた。
合成
工業的には、塩化鉄(III)触媒の存在下で、アセトアルデヒドと無水酢酸を反応させる[1][2]。
- CH3CHO + (CH3CO)2O → (CH3CO2)2CHCH3
酢酸の熱除去により、酢酸ビニルに変換することができる。
- (CH3CO2)2CHCH3 → CH3CO2CH=CH2 + CH3CO2H
出典
- ^ G. Roscher "Vinyl Esters" in Ullmann's Encyclopedia of Chemical Technology, 2007 John Wiley & Sons: New York. doi:10.1002/14356007.a27_419
- ^ GB Patent 238825A 'Process of Manufacture of Acetic Anhydride and Aldehyde'
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