イソコメン
分子式: | C15H24 |
その他の名称: | イソコメン、ベルケヤラズレン、ベルクヘヤラズレン、ベルケヤラデュレン、Isocomene、Berkheyaradulene、(1S,8aS)-1,2,3,3a,5a,6,7,8-Octahydro-1β,3aβ,4,5aα-tetramethylcyclopenta[c]pentalene、(1S,8aS)-1β,3aβ,4,5aα-Tetramethyl-1,2,3,3a,5a,6,7,8-octahydrocyclopenta[c]pentalene、(+)-イソコメン、(+)-Isocomene |
体系名: | (1S,8aS)-1,2,3,3a,5a,6,7,8-オクタヒドロ-1β,3aβ,4,5aα-テトラメチルシクロペンタ[c]ペンタレン、(1S,8aS)-1β,3aβ,4,5aα-テトラメチル-1,2,3,3a,5a,6,7,8-オクタヒドロシクロペンタ[c]ペンタレン |
(−)‐イソコメン
分子式: | C15H24 |
その他の名称: | (-)-イソコメン、(-)-Isocomene、(1R,8aR)-1,2,3,3a,5a,6,7,8-Octahydro-1α,3aα,4,5aβ-tetramethylcyclopenta[c]pentalene、(3aS,5aS,8aR)-3aα,5,5a,8β-Tetramethyl-1,2,3,3a,5a,6,7,8-octahydrocyclopenta[c]pentalene、α-Isocomene、α-イソコメン |
体系名: | (1R,8aR)-1α,3aα,4,5aβ-テトラメチル-1,2,3,3a,5a,6,7,8-オクタヒドロシクロペンタ[c]ペンタレン、(1R,8aR)-1,2,3,3a,5a,6,7,8-オクタヒドロ-1α,3aα,4,5aβ-テトラメチルシクロペンタ[c]ペンタレン、(3aS,5aS,8aR)-3aα,5,5a,8β-テトラメチル-1,2,3,3a,5a,6,7,8-オクタヒドロシクロペンタ[c]ペンタレン |
イソコメン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/05/14 17:30 UTC 版)
イソコメン | |
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(3aS,5aS,8aR)-1,3a,4,5a-Tetramethyl-1,2,3,3a,5a,6,7,8-octahydrocyclopenta[c]pentalene |
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識別情報 | |
PubChem | 188113 |
ChemSpider | 24600167 ![]() |
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特性 | |
化学式 | C15H24 |
モル質量 | 204.35 g mol−1 |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
イソコメン(Isocomene)は、セスキテルペンの一つである。多年生植物Isocoma wrightiiから最初に単離され[1]、名前の由来ともなった。3つの融合したシクロペンタン環を持つ珍しい構造は、1977年にZalkowらによって初めて記載された[1]。1979年には、M.C. Pirrungらによって初めて全合成された[2]。キーとなるステップは、光触媒分子内[2 + 2]環化付加反応と、それに続く3つの連続したキラル中心を形成する転位反応である[3]。
出典
- ^ a b Zalkow, L. H; Harris, R. N; Van Derveer, D; Bertrand, J. A (1977). “Isocomene: A novel sesquiterpene from Isocoma Wrightii. X-Ray crystal structure of the corresponding diol”. Journal of the Chemical Society, Chemical Communications (13): 456. doi:10.1039/C39770000456.
- ^ Michael C. Pirrung (1979). “Total synthesis of (±)-isocomene”. Journal of the American Chemical Society 101 (23): 7130-7131. doi:10.1021/ja00517a087.
- ^ Nicolaou, K. C; E. J. Sorensen (1996). Classics in Total Synthesis. Weinheim, Germany: VCH. p. 221. ISBN 3-527-29284-5
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