(−)‐アノナイン
分子式: | C17H15NO2 |
その他の名称: | アノナイン、Anonaine、(R)-6,7,7a,8-Tetrahydro-5H-benzo[g]-1,3-benzodioxolo[6,5,4-de]quinoline、(-)-アノナイン、(-)-Anonaine、[7aR,(-)]-6,7,7a,8-Tetrahydro-5H-benzo[g]-1,3-benzodioxolo[6,5,4-de]quinoline |
体系名: | [7aR,(-)]-6,7,7a,8-テトラヒドロ-5H-ベンゾ[g]-1,3-ベンゾジオキソロ[6,5,4-de]キノリン、(R)-6,7,7a,8-テトラヒドロ-5H-ベンゾ[g]-1,3-ベンゾジオキソロ[6,5,4-de]キノリン |
(−)‐アノナイン
分子式: | C17H15NO2 |
その他の名称: | (S)-6,7,7a,8-Tetrahydro-5H-benzo[g]-1,3-benzodioxolo[6,5,4-de]quinoline、(6aS)-1,2-(Methylenebisoxy)-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline、(+)-1,2-Methylenedioxy-5,6,6aα,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline、(-)-アノナイン |
体系名: | (S)-6,7,7a,8-テトラヒドロ-5H-ベンゾ[g]-1,3-ベンゾジオキソロ[6,5,4-de]キノリン、(6aS)-1,2-(メチレンビスオキシ)-5,6,6a,7-テトラヒドロ-4H-ジベンゾ[de,g]キノリン、(+)-1,2-メチレンジオキシ-5,6,6aα,7-テトラヒドロ-4H-ジベンゾ[de,g]キノリン |
アノナイン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/09/13 04:36 UTC 版)
アノナイン(Anonaine)は、生理活性のあるベンジルイソキノリンアルカロイドである。モクレン科とバンレイシ科の植物に含まれ[1]、初めて抽出されたギュウシンリ(Annona reticulata)の名前に由来して名付けられた[2]。
- ^ a b c Li, HT; Wu, HM; Chen, HL; Liu, CM; Chen, CY (2013). “The pharmacological activities of (-)-anonaine”. Molecules (Basel, Switzerland) 18 (7): 8257-63. doi:10.3390/molecules18078257. PMID 23857128.
- ^ a b Santos, A. C. (1930). “Alkaloid from Anona reticulata L.”. Philipine Journal of Science 43 (4): 561-564.
- ^ Barger, G.; Weitnauer, G. (1939). “Konstitution und Synthese des Alkaloids Anonain” (German). Helvetica Chimica Acta 22 (1): 1036-1047. doi:10.1002/hlca.193902201131.
- ^ Srivastava, S.; Lal, V. K.; Pant, K. K.; Journal of Pharmacy Research, 2011, 4, 12, 4596-4598
- ^ Chen, Chung-Yi; Liu, Tsan-Zon; Tseng, Wei-Chang; Lu, Fung-Jou; Hung, Ray-Ping; Chen, Chi-Hung; Chen, Ching-Hsein (August 2008). “(-)-Anonaine induces apoptosis through Bax- and caspase-dependent pathways in human cervical cancer (HeLa) cells”. Food and Chemical Toxicology 46 (8): 2694-2702. doi:10.1016/j.fct.2008.04.024.
- ^ Chen, Bing-Hung; Chang, Hsueh-Wei; Huang, Hsuan-Min; Chong, Inn-Wen; Chen, Jia-Shing; Chen, Chung-Yi; Wang, Hui-Min (23 March 2011). “(-)-Anonaine Induces DNA Damage and Inhibits Growth and Migration of Human Lung Carcinoma H1299 Cells”. Journal of Agricultural and Food Chemistry 59 (6): 2284-2290. doi:10.1021/jf103488j. PMID 21361287.
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