アナゾシンとは? わかりやすく解説

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アナゾシン

分子式C16H23NO
その他の名称アナゾシン、Anazocine、(1R,5S,9-syn)-9-Methoxy-3-methyl-9-phenyl-3-azabicyclo[3.3.1]nonane
体系名:(1R,5S,9-syn)-9-メトキシ-3-メチル-9-フェニル-3-アザビシクロ[3.3.1]ノナン


アナゾシン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/09/14 05:28 UTC 版)

アナゾシン
臨床データ
ATCコード
  • None
識別子
CAS登録番号
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ChEMBL
CompTox
ダッシュボード (EPA)
化学的および物理的データ
化学式 C16H23NO
分子量 245.37 g·mol−1
3D model (JSmol)

アナゾシン(Anazocine(INN)、azabicyclane、CS-307)は、1960年代中頃にアメリカ合衆で開発されたモルファンベンゾモルファンオピオイド鎮痛薬で、販売されることはなかった[1][2]。一部の資料では催奇性と記載されている[3]

いくつかの関連するα-およびβ-アザビシクロランオピオイドの構造と性質が検討された[4]。アナゾシンの化学的・構造的に関係するものとして、オピオイドパーシャルアゴニスト、混合アゴニスト・アンタゴニスト、ピュアアゴニスト、アンタゴニスト、および非定型非オピオイド鎮痛薬が含まれる。ハトを用いた試験およびその他の実験において、その鎮痛効果はフェナゼピンオピオイドであるエトヘプタジン英語版、フェナルコキサム開鎖オピオイドであるプロポキシフェン英語版[5]およびペチジンとの比較検討された[6]

関連項目

出典

  1. ^ Dictionary of Pharmacological Agents. CRC Press. (1997). p. 146. ISBN 978-0-412-46630-4. https://books.google.com/books?id=DeX7jgInYFMC&pg=PA146 2012年4月22日閲覧。 
  2. ^ “The pharmacology of azabicyclane, a new analgesic agent”. Toxicology and Applied Pharmacology 17 (2): 344–354. (September 1970). doi:10.1016/0041-008X(70)90191-2. PMID 5528556. 
  3. ^ Teratogens”. Radiological and Environmental Management. Purdue University. 2016年2月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年3月1日閲覧。
  4. ^ “Conformational properties of α- and β-azabicyclane opiates. The effect of conformation on pharmacological activity”. Journal of Computational Chemistry 5 (4): 291–298. (1984). doi:10.1002/jcc.540050403. 
  5. ^ “The pharmacology of azabicyclane, a new analgesic agent”. Toxicology and Applied Pharmacology 17 (2): 344–354. (September 1970). doi:10.1016/0041-008X(70)90191-2. PMID 5528556. 
  6. ^ “Effects of propoxyphene, ethoheptazine, and azabicyclane on schedule-controlled responding: attenuation by pentobarbital but not naloxone”. Psychopharmacology 66 (1): 19–22. (1979). doi:10.1007/BF00431983. PMID 44372. 


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