カイネチン
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歴史
1939年、P・A・C・Nobécourtは、ニンジン（Daucus carota）の根外植片からの最初の永久カルス培養を始めた。こういった培養は新鮮な栄養寒天への移植を繰り返すことによって永久に維持することができる[9]。全組織のつながりは培養されないため、カルス培養は細胞培養ではない。多くの細胞は分裂能を維持しているが、全てではない。この理由の一つは核の異数性とそれによる好ましくない染色体の特定症状群である[要出典]。
1941年、J・van Overbeekはカルス培養のための栄養培地の新たな成分としてココナッツミルクを導入した[10]。ココナッツミルクは液状の内胚乳である。ココナッツミルクは胚の成長を刺激する。カルス培養から得られた結果は、その活性成分が異質細胞の成長も刺激することを示した。
1954年、スクーグはタバコ（Nicotiana tabacum）の単離シュート部位から傷腫瘍組織の発生および培養のための技術を開発した[11]。発生したカルスは酵母エキス、ココナッツミルク、あるいは古いDNA調製物が供給された時に成長する。新しく調製したDNAは効果がないが加熱滅菌後は効果がでる。これによって、DNAの分解生成物の一つが細胞成長および分裂に必要であるとの結論が導かれた。この物質が単離され、「kinetin」と命名され、植物ホルモンに分類された[12][13]。
参考文献
- Mok, David W.S.; Mok, Machteld C., eds (1994). Cytokinins: chemistry, activity and function. Boca Raton, FL: CRC Press. ISBN 978-0-8493-6252-1
- Barciszewski, Jan; Siboska, Gunhild E.; Pedersen, Bent O.; Clark, Brian F.C.; Rattan, Suresh I.S. (1996). “Evidence for the presence of kinetin in DNA and cell extracts”. FEBS Letters 393 (2-3): 197–200. doi:10.1016/0014-5793(96)00884-8. ISSN 00145793.
- Barciszewski, Jan; Rattan, Suresh I.S; Siboska, Gunhild; Clark, Brian F.C (1999). “Kinetin — 45 years on”. Plant Science 148 (1): 37–45. doi:10.1016/S0168-9452(99)00116-8. ISSN 01689452.
- Rattan, S.I.S.; Clark, B.F.C. (1994). “Kinetin Delays the Onset of Aging Characteristics in Human Fibroblasts”. Biochemical and Biophysical Research Communications 201 (2): 665–672. doi:10.1006/bbrc.1994.1752. ISSN 0006291X.
- Rattan, Suresh I.S. (2002). “N6-Furfuryladenine (Kinetin) as a Potential Anti-Aging Molecule”. Journal of Anti-Aging Medicine 5 (1): 113–116. doi:10.1089/109454502317629336. ISSN 1094-5458.
- Hertz, Nicholas T.; Berthet, Amandine; Sos, Martin L.; Thorn, Kurt S.; Burlingame, Al L.; Nakamura, Ken; Shokat, Kevan M.. “A Neo-Substrate that Amplifies Catalytic Activity of Parkinson’s-Disease-Related Kinase PINK1”. Cell 154 (4): 737–747. doi:10.1016/j.cell.2013.07.030.
関連項目
- ^ Schwartz, Dale. “Carlos O. Miller” (pdf). 2011年11月15日閲覧。
- ^ Amasino, R. (2005). “1955: Kinetin Arrives. The 50th Anniversary of a New Plant Hormone”. PLANT PHYSIOLOGY 138 (3): 1177–1184. doi:10.1104/pp.104.900160. ISSN 0032-0889.
- ^ a b Rungsima Wanitphakdeedecha, Walailak Meeprathom, Woraphong Manuskiatti (2015). “Efficacy and safety of 0.1% kinetin cream in the treatment of photoaging skin”. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 81 (5): 547. doi:10.4103/0378-6323.157446. PMID 25994881.
- ^ a b Sungkwan An, Hwa Jun Cha, Jung-Min Ko, Hyunjoo Han, Su Young Kim, Kyung-Suk Kim, Song Jeong Lee, In-Sook An, Sangwon Kim, Hae Jeong Youn, Kyu Joong Ahn, Soo-Yeon Kim (2017). “Kinetin Improves Barrier Function of the Skin by Modulating Keratinocyte Differentiation Markers”. Ann Dermatol. 29 (1): 6-12. doi:10.5021/ad.2017.29.1.6. PMC PMC5318528. PMID 28223740.
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- ^ Carlos O. Miller, Folke Skoog, Francis Shigeo Okumura, Malcolm H. Von Saltza, and F. M. Strong (1955). “STRUCTURE AND SYNTHESIS OF KINETIN”. J. Am. Chem. Soc. 77 (9): 2662–2663. doi:10.1021/ja01614a108.
- ^ Carlos O. Miller, Folke Skoog, Malcolm H. Von Saltza, and F. M. Strong (1955). “KINETIN, A CELL DIVISION FACTOR FROM DEOXYRIBONUCLEIC ACID”. J. Am. Chem. Soc. 77 (5): 1392. doi:10.1021/ja01610a105.
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