カイネチン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/02/21 09:18 UTC 版)
| カイネチン | |
|---|---|
| |
N6-furfuryladenine | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 525-79-1 |
| PubChem | 3830 |
| ChemSpider | 3698= |
| UNII | P39Y9652YJ |
| 日化辞番号 | J6.656G |
| EC番号 | 208-382-2 |
| KEGG | C08272 |
| ChEBI | |
| RTECS番号 | AU6270000 |
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| |
| 特性 | |
| 化学式 | C10H9N5O |
| モル質量 | 215.21 g/mol |
| 外観 | 淡白色アモルファス粉末 |
| 融点 |
269 - 271 °C（分解） |
| 沸点 |
分解 |
| 構造 | |
| 結晶構造 | 立方晶 |
| 危険性 | |
| Sフレーズ | S22 S24/25 |
| 関連する物質 | |
| 関連する | サイトカイニン |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
長年、カイネチンはDNA中のデオキシリボース残基から作られるアーチファクトである（単離工程における加熱あるいは長期間の保存による分解）と考えられていた。したがって、カイネチンは天然には存在しないと考えられていたが、1996年以降、複数の研究者らによって、ヒトや様々な植物を含む調べられたほぼ全ての生物の細胞のDNAに天然に存在することが示されている。DNA中のカイネチンの産生機構はフルフラール（DNA中のデオキシリボース糖の酸化損傷産物）の産生およびアデニン塩基のN6-フルフリルアデニン（カイネチン）への変換によるフルフラールの消去によると考えられている。
1994年以降、カイネチンはヒトの肌細胞やその他の系における強力な抗老化効果が研究されている[3][4][5]。現在のところ、カイネチンは数多くのスキンケア化粧品および薬用化粧品において幅広く使われている成分の一つである[6]。ヒトに対するカイネチンのその他の生物効果に関する論文がいくつか発表されている[3][4][5]。加えて、家族性自律神経失調症におけるRNAのスプライシング異常を正すことができることが示されている[7][8]。
- ^ Schwartz, Dale. “Carlos O. Miller” (pdf). 2011年11月15日閲覧。
- ^ Amasino, R. (2005). “1955: Kinetin Arrives. The 50th Anniversary of a New Plant Hormone”. PLANT PHYSIOLOGY 138 (3): 1177–1184. doi:10.1104/pp.104.900160. ISSN 0032-0889.
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- ^ http://www.kinerase.com/kinerase/science.asp?catalog_name=KCP[リンク切れ]
- ^ Shohat M, Weisz Hubshman M. Pagon RA, Adam MP, Ardinger HH, Wallace SE, Amemiya A, Bean LJH, Bird TD, Dolan CR, Fong CT, Smith RJH, Stephens K. ed. Familial Dysautonomia. PMID 20301359.
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- ^ Ian M. Sussex (2008). “The Scientific Roots of Modern Plant Biotechnology”. Plant Cell. 20 (5): 1189–1198. doi:10.1105/tpc.108.058735. PMC PMC2438469. PMID 18515500.
- ^ Van Overbeek, J.; Conklin, M. E.; Blakeslee, A. F. (1941). “Factors in Coconut Milk Essential for Growth and Development of Very Young Datura Embryos”. Science 94 (2441): 350–1. doi:10.1126/science.94.2441.350. PMID 17729950.
- ^ John R. Jablonski, Folke Skoog (1954). “Cell Enlargement and Cell Division in Excised Tobacco Pith Tissue”. Physiologia Plantarum 7. doi:10.1111/j.1399-3054.1954.tb07552.x.
- ^ Carlos O. Miller, Folke Skoog, Francis Shigeo Okumura, Malcolm H. Von Saltza, and F. M. Strong (1955). “STRUCTURE AND SYNTHESIS OF KINETIN”. J. Am. Chem. Soc. 77 (9): 2662–2663. doi:10.1021/ja01614a108.
- ^ Carlos O. Miller, Folke Skoog, Malcolm H. Von Saltza, and F. M. Strong (1955). “KINETIN, A CELL DIVISION FACTOR FROM DEOXYRIBONUCLEIC ACID”. J. Am. Chem. Soc. 77 (5): 1392. doi:10.1021/ja01610a105.
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