アニリン【aniline／(ドイツ)Anilin】
アニリン
| 分子式： | C6H7N |
| その他の名称： | キアノール、アミノフェン、アミノベンゼン、フェニルアミン、Kyanol、Aniline、Aminophen、Benzenamine、Phenylamine、Aminobenzene、C.I.76000、1-Aminobenzene、3-Aminobenzene、4-Aminobenzene、Benzen-1-amine |
| 体系名： | ベンゼン-1-アミン、3-アミノベンゼン、1-アミノベンゼン、4-アミノベンゼン、ベンゼンアミン、アニリン |
アニリン
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/03 07:35 UTC 版)
アニリン (aniline) はベンゼンの水素原子の一つをアミノ基で置換した構造を持つ、芳香族化合物のひとつ。アニリンはIUPAC命名法の許容慣用名であるが、系統名ではフェニルアミン (phenylamine) またはベンゼンアミン (benzenamine) となる。ほかに慣用名としてアミノベンゼン (aminobenzene) がある。
注釈
- ^ 生産動態統計における、消費は国内全体における消費ではなく、「自工場で他の製品の原材料用、加工用、燃料用として消費」であることに注意
出典
- ^ 毒物及び劇物取締法 昭和25年12二月28日 法律203号 第2条 別表第2 第3号
- ^ 経済産業省生産動態統計年報 化学工業統計編2015年計による
- ^ “化学はじめて物語”. 日本化学工業協会. 2020年2月10日閲覧。
- ^ Gorrod, J. W.; Gooderham, N. J. The in vitro metabolism of N,N-dimethylaniline by guinea pig and rabbit tissue preparations. Eur. J. Drug Metab and Pharmakin. 1981 6 195-206.
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「アニリン」の続きの解説一覧
- 1 アニリンとは
- 2 アニリンの概要
- 3 性質
- 4 アニリンの誘導体
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