カンナビジオール【cannabidiol】
読み方:かんなびじおーる
大麻草に含まれるカンナビノイドの一種。鎮痛・抗痙攣(けいれん)・抗炎症・食欲増進・抗不安・免疫抑制などの薬理作用を有し、陶酔感や幻覚などは引き起こさないとされる。CBD(cannabidiol)。→テトラヒドロカンナビノール
[補説] 大麻草の成熟した茎や種子から抽出されるカンナビジオールは大麻取締法による規制の対象外となるため、国内でもカンナビジオールを含む健康食品や化粧品が流通している。
シー‐ビー‐ディー【CBD】
読み方:しーびーでぃー
《cannabidiol》⇒カンナビジオール
(+)‐カンナビジオール
分子式: | C21H30O2 |
その他の名称: | 2-[(1S)-3-Methyl-6α-isopropenyl-2-cyclohexene-1β-yl]-5-pentylresorcinol、(+)-カンナビジオール、(+)-Cannabidiol |
体系名: | 2-[(1S)-3-メチル-6α-イソプロペニル-2-シクロヘキセン-1β-イル]-5-ペンチルレソルシノール |
カンナビジオール
分子式: | C21H30O2 |
その他の名称: | カンナビジオール、Cannabidiol、(-)-カンナビジオール、(-)-Cannabidiol、(-)-trans-カンナビジオール、CBD、(-)-trans-Cannabidiol、2-[(1R,6R)-3-Methyl-6-(1-methylethenyl)-2-cyclohexen-1-yl]-5-pentyl-1,3-benzenediol、(-)-2-[(3R,4R)-p-Mentha-1,8-dien-3β-yl]-5-pentylresorcinol、2-(3-Methyl-6β-isopropenyl-2-cyclohexene-1α-yl)-5-pentylresorcinol |
体系名: | 2-[(1R)-3-メチル-6β-イソプロペニル-2-シクロヘキセン-1α-イル]-5-ペンチルレソルシノール、(-)-2-[(3R,4R)-p-メンタ-1,8-ジエン-3β-イル]-5-ペンチルレソルシノール、2-[(1R,6R)-3-メチル-6-(1-メチルエテニル)-2-シクロヘキセン-1-イル]-5-ペンチル-1,3-ベンゼンジオール、2-(3-メチル-6β-イソプロペニル-2-シクロヘキセン-1α-イル)-5-ペンチルレソルシノール |
カンナビジオール
(Cannabidiol から転送)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/03/19 07:45 UTC 版)
カンナビジオール(国際一般名:Cannabidiol)[5]、略称CBDは、麻に(薬用の大麻以外にも)含まれる、少なくとも113あるカンナビノイドのひとつ[6][7]。主なフィトカンナビノイドで、麻の抽出物の計40%までの割合を占めることもある。商品名エピディオレックスとして、アメリカで2018年に医薬品に承認、欧州では2019年に承認。
- ^ DEA News Release, DEA Eases Requirements for FDA Approved Clinical Trials on Cannabidiol (December 23, 2015) ("CBD is a Schedule I controlled substance as defined under the CSA."), http://www.dea.gov/divisions/hq/2015/hq122315.shtml; Joseph T. Rannazzisi Deputy Assistant Administrator Drug Enforcement Administration Before the Caucus on International Narcotics Control, United States Senate, at 2 (June 24, 2015) (CBD is a Schedule I drug.); see also Frank Robison, Elvira Strehle-Henson, Cannabis Laws and Research at Colorado Institutions of Higher Education, COLO. LAW., OCTOBER 2015, AT 73, 76 ("[T]the DEA's position on CBD is clear—it is a Schedule I substance.").
- ^ a b “Cannabidiol: an overview of some pharmacological aspects”. J Clin Pharmacol 42 (11 Suppl): 11S–19S. (November 2002). doi:10.1177/0091270002238789. PMID 12412831.
- ^ “Cannabidiol in medicine: a review of its therapeutic potential in CNS disorders”. Phytother Res 23 (5): 597–602. (May 2009). doi:10.1002/ptr.2625. PMID 18844286.
- ^ [信頼性の低い医学の情報源?] “Cannabis and cannabis extracts: greater than the sum of their parts?”. Journal of Cannabis Therapeutics 1 (3/4): 103–132. (2001). doi:10.1300/J175v01n03_08 .
- ^ “International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN)”. WHO Drug Information 30 (2): 241. (2016) .
- ^ “The pharmacologic and clinical effects of medical cannabis”. Pharmacotherapy 33 (2): 195–209. (February 2013). doi:10.1002/phar.1187. PMID 23386598.
- ^ Aizpurua-Olaizola, Oier (February 2, 2016). “Evolution of the Cannabinoid and Terpene Content during the Growth ofCannabis sativaPlants from Different Chemotypes” (英語). Journal of Natural Products 79 (2): 324–331. doi:10.1021/acs.jnatprod.5b00949. PMID 26836472.
- ^ a b c d e f g World Health Organization、日本臨床カンナビノイド学会『カンナビジオール(CBD)事前審査報告書 (pdf)』(レポート)、世界保健機関、2017年12月6日。2017年12月5日閲覧。 [1] World Health Organization (2017年12月6日). CANNABIDIOL Pre-Review Report Agenda Item 5.2 : Expert Committee on Drug Dependence Thirty-ninth Meeting (pdf) (Report). 世界保健機関. 2017年12月5日閲覧。
- ^ a b テドロス・アダノム・ゲブレシウス、(訳)日本臨床カンナビノイド学会 (23 July 2018). 国連事務総長(アントニオ・グテーレス氏)への手紙 (pdf) (Report). 世界保健機関. 2019年1月15日閲覧。 原文:ECDD 40th meetingのDirector-General letter 。翻訳文書の経緯:“2018年6月 第40回WHO ECDD会議の結果について”. 日本臨床カンナビノイド学会 (2018年9月3日). 2019年1月15日閲覧。
- ^ a b c d e 渡辺正仁、早崎華、由留木裕子、渡辺克哉「カンナビジオールの治療効果とその作用機序」『保健医療学雑誌』第9巻第2号、2018年、112–125頁。doi:10.15563/jalliedhealthsci.9.112。NAID 130007492289。
- ^ a b Naho Sasaki (2019年4月2日). “コスメティックは未来を変えられるか?Vol.2 現代人の救世主「CBDオイル」”. T JAPAN:The New York Times Style Magazine. 2021年1月28日閲覧。
- ^ a b c d 関東信越厚生局麻薬取締部 (2020年5月版). “CBD製品の大麻非該当性の確認について”. 麻薬取締部ウェブサイト. 2021年1月17日閲覧。 手続きに関する付属のPDFも参照。
- ^ [2]
- ^ United States Adopted Names Council: Statement on a nonproprietary name
- ^ “Fact Sheet — Sativex”. Health Canada. 2013年5月16日閲覧。
- ^ Torres, Kristina (2015年9月30日). “Georgia doctors encouraged in study of medical marijuana”. The Atlanta Journal. 2018年3月25日閲覧。
- ^ “Cannabis-Derived Dravet Syndrome Drug Gets US Orphan Drug Approval” (2013年11月18日). 2015年7月21日閲覧。
- ^ “EMA Grants Orphan Drug Designation to Epidiolex for Treatment of Lennox-Gastaut Syndrome”. Pharmatech 2017年9月15日閲覧。
- ^ "GW Pharmaceuticals Receives Orphan Drug Designation from the European Medicines Agency (EMA) for Cannabidiol for the Treatment of Tuberous Sclerosis" (Press release). Nasdaq. 27 February 2018. 2018年3月25日閲覧。
- ^ Ellen Milligan (2019年9月24日). “EU、大麻由来の医薬品を初めて承認-英GWファーマのてんかん薬”. Bloomberg. 2021年1月17日閲覧。
- ^ 水戸部六美 (2019年4月11日). “大麻成分含むてんかん薬、治験申請へ 聖マリアンナ医大”. 朝日新聞 2021年1月17日閲覧。
- ^ “カンナビジオール医薬品の早期承認を要望 日本てんかん学会”. m3.com (2019年9月23日). 2021年1月17日閲覧。
- ^ 世界保健機関 2018.
- ^ “What is Dravet Syndrome?”. Dravetfoundation.org (2014年6月20日). 2016年12月4日閲覧。
- ^ Melville, Nancy A. (August 14, 2013), Seizure Disorders Enter Medical Marijuana Debate, Medscape Medical News. 2014年1月14日閲覧。
- ^ “Cannabidiol: Barriers to Research and Potential Medical Benefits”. FDA (2015年6月24日). 2015年12月15日閲覧。
- ^ “Cannabinoids for epilepsy”. Cochrane Database Syst Rev 6 (6): CD009270. (June 13, 2012). doi:10.1002/14651858.CD009270.pub2. PMID 22696383.
- ^ Devinsky, Orrin (2015). “Efficacy and Safety of Epidiolex (Cannabidiol) in Children and Young Adults with Treatment-Resistant Epilepsy”. Annual Meeting Abstracts (American Epilepsy Society) 2015年12月13日閲覧。.
- ^ “Marijuana's Main Ingredient, Cannabidiol, May Be An Effective Way To Treat Epilepsy”. Medical Daily. (2015年12月8日) 2015年12月14日閲覧。
- ^ Amy Maxmen. “大麻由来の抗てんかん薬が米国で承認”. Nature ダイジェスト. doi:10.1038/ndigest.2018.181015. 2021年1月17日閲覧。
- ^ Maa, Edward (2014). “The case for medical marijuana in epilepsy”. Epilepsia 55 (6): 783–786. doi:10.1111/epi.12610. ISSN 0013-9580.
- ^ “Marijuana stops child's severe seizures”. CNN. 2016年1月7日閲覧。
- ^ “Therapeutic Potential of Cannabinoids in Psychosis”. Biol. Psychiatry 79 (7): 604–12. (2016). doi:10.1016/j.biopsych.2015.11.018. PMID 26852073 .
- ^ Schubart CD et al (2013). “Cannabidiol as a potential treatment for psychosis”. European Neuropsychopharmacology 24 (1): 51–64. doi:10.1016/j.euroneuro.2013.11.002. PMID 24309088.
- ^ McGuire, Philip; Robson, Philip; Cubala, Wieslaw Jerzy; et al. (2017年). "Cannabidiol (CBD) as an Adjunctive Therapy in Schizophrenia: A Multicenter Randomized Controlled Trial". American Journal of Psychiatry: appi.ajp.2017.1. doi:10.1176/appi.ajp.2017.17030325. PMID 29241357。
- ^ Bergamaschi, Mateus M; Queiroz, Regina Helena Costa; Chagas, Marcos Hortes Nisihara; et al. (2011年). "Cannabidiol Reduces the Anxiety Induced by Simulated Public Speaking in Treatment-Naïve Social Phobia Patients". Neuropsychopharmacology. 36 (6): 1219–1226. doi:10.1038/npp.2011.6. PMC 3079847. PMID 21307846。
- ^ Palmieri B, Laurino C, Vadalà M (2019). “A therapeutic effect of cbd-enriched ointment in inflammatory skin diseases and cutaneous scars”. Clin Ter 170 (2): e93–e99. doi:10.7417/CT.2019.2116. PMID 30993303.
- ^ Devinsky O (Jun 2014). “Cannabidiol: pharmacology and potential therapeutic role in epilepsy and other neuropsychiatric disorders”. Epilepsia 55 (6): 791–802. doi:10.1111/epi.12631. PMC 4707667. PMID 24854329 .
- ^ “Cannabidiol—recent advances”. Chem. Biodivers. 4 (8): 1678–92. (August 2007). doi:10.1002/cbdv.200790147. PMID 17712814.
- ^ Pertwee RG (2008). “The diverse CB1 and CB2 receptor pharmacology of three plant cannabinoids: Δ9-tetrahydrocannabinol, cannabidiol and Δ9-tetrahydrocannabivarin”. British Journal of Pharmacology 153 (2): 199–215. doi:10.1038/sj.bjp.0707442. PMC 2219532. PMID 17828291 .
- ^ “Cannabidiol potentiates pharmacological effects of Δ9-tetrahydrocannabinol via CB1 receptor-dependent mechanism”. Brain Research 1188: 157–164. (2008). doi:10.1016/j.brainres.2007.09.090. PMID 18021759.
- ^ “The orphan receptor GPR55 is a novel cannabinoid receptor”. British Journal of Pharmacology 152 (7): 1092–101. (2007). doi:10.1038/sj.bjp.0707460. PMC 2095107. PMID 17876302 .
- ^ Russo, Ethan B.; Burnett, Andrea; Hall, Brian; et al. (2005年). "Agonistic Properties of Cannabidiol at 5-HT1a Receptors". Neurochemical Research. 30 (8): 1037–1043. doi:10.1007/s11064-005-6978-1. PMID 16258853。
- ^ “Antidepressant-like effects of cannabidiol in mice: possible involvement of 5-HT1A receptors”. British Journal of Pharmacology 159 (1): 122–8. (January 2010). doi:10.1111/j.1476-5381.2009.00521.x. PMC 2823358. PMID 20002102 .
- ^ “5-HT1A receptors are involved in the cannabidiol-induced attenuation of behavioural and cardiovascular responses to acute restraint stress in rats”. British Journal of Pharmacology 156 (1): 181–8. (January 2009). doi:10.1111/j.1476-5381.2008.00046.x. PMC 2697769. PMID 19133999 .
- ^ “Involvement of 5HT1A receptors in the anxiolytic-like effects of cannabidiol injected into the dorsolateral periaqueductal gray of rats”. Psychopharmacology 199 (2): 223–30. (August 2008). doi:10.1007/s00213-008-1168-x. PMID 18446323.
- ^ “Cannabidiol prevents cerebral infarction via a serotonergic 5-hydroxytryptamine1A receptor-dependent mechanism”. Stroke; a Journal of Cerebral Circulation 36 (5): 1077–82. (May 2005). doi:10.1161/01.STR.0000163083.59201.34. PMID 15845890.
- ^ “Repeated treatment with cannabidiol but not Delta9-tetrahydrocannabinol has a neuroprotective effect without the development of tolerance”. Neuropharmacology 52 (4): 1079–87. (March 2007). doi:10.1016/j.neuropharm.2006.11.005. PMID 17320118.
- ^ “Cannabidiol is an allosteric modulator at mu- and delta-opioid receptors”. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology 372 (5): 354–361. (2006). doi:10.1007/s00210-006-0033-x. PMID 16489449.
- ^ “Multiple mechanisms involved in the large-spectrum therapeutic potential of cannabidiol in psychiatric disorders”. Philos. Trans. R. Soc. Lond., B, Biol. Sci. 367 (1607): 3364–78. (December 2012). doi:10.1098/rstb.2011.0389. PMC 3481531. PMID 23108553 .
- ^ “Human metabolites of cannabidiol: a review on their formation, biological activity, and relevance in therapy”. Cannabis and Cannabinoid Research 1 (1): 90–101. (2014). doi:10.1089/can.2015.0012.
- ^ “Effect of cannabidiol pretreatment on the kinetics of tetrahydrocannabinol metabolites in mouse brain”. Drug Metabolism and Disposition 23 (8): 825–831. (August 1995). PMID 7493549.
- ^ “Cannabidiol potentiates Δ⁹-tetrahydrocannabinol (THC) behavioural effects and alters THC pharmacokinetics during acute and chronic treatment in adolescent rats”. Psychopharmacology 218 (2): 443–457. (November 2011). doi:10.1007/s00213-011-2342-0. PMID 21667074.
- ^ “Evidence that Cannabidiol Does Not Significantly Alter the Pharmacokinetics of Tetrahydrocannabinol in Man”. Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics 9 (3): 245–260. (June 1981). doi:10.1007/BF01059266. PMID 6270295.
- ^ Alchimia Blog, Cannabinoids and their medicinal properties
- ^ Gaston, Tyler E.; Bebin, E. Martina; Cutter, Gary R.; et al. (2017年). "Interactions between cannabidiol and commonly used antiepileptic drugs". Epilepsia. 58 (9): 1586–1592. doi:10.1111/epi.13852. PMID 28782097。
- ^ “Cannabidiol”. Acta Crystallogr. B 33 (10): 3211–3214. (1977). doi:10.1107/S0567740877010577.
- ^ “Hashish—XIII On the nature of the beam test”. Tetrahedron 24 (16): 5615–5624. (1968). doi:10.1016/0040-4020(68)88159-1. PMID 5732891.
- ^ “Synthese und Chiralität des (−)-Cannabidiols”. Helv. Chim. Acta 50 (2): 719–723. (1967). doi:10.1002/hlca.19670500235. PMID 5587099.
- ^ “Boron trifluoride etherate on alumuna — a modified Lewis acid reagent. An improved synthesis of cannabidiol”. Tetrahedron Letters 26 (8): 1083–1086. (1985). doi:10.1016/S0040-4039(00)98518-6.
- ^ “Synthesis of cannabidiols via alkenylation of cyclohexenyl monoacetate”. Org. Lett. 8 (13): 2699–2702. (2006). doi:10.1021/ol060692h. PMID 16774235.
- ^ “Identification of candidate genes affecting Δ9-tetrahydrocannabinol biosynthesis in Cannabis sativa”. Journal of Experimental Botany 60 (13): 3715–3726. (2009). doi:10.1093/jxb/erp210. PMC 2736886. PMID 19581347 .
- ^ Taura, F., Sirikantaramas, S., Shoyama, Y., Yoshikai, K., Shoyama, Y., Morimoto, S. (2007). “Cannabidiolic-acid synthase, the chemotype-determining enzyme in the fiber-type Cannabis sativa”. FEBS Letters 581 (16): 2929–34. doi:10.1016/j.febslet.2007.05.043. PMID 17544411.
- ^ “Project CBD 主催者 マーチン・リーに訊く”. GREEN ZONE JAPAN (2018年2月14日). 2018年3月1日閲覧。
- ^ a b Iain Kidd (2017年10月5日). “Cannabidiol (CBD) legal for UFC fighters in 2018”. Bloody Elbow 2017年10月10日閲覧。
- ^ “On the frontier of medical pot to treat boy's epilepsy”. (2012年9月13日)
- ^ “Growing marijuana that won't get you high”. London. (2010年10月26日)
- ^ a b Sachs J et al (Oct 2015). “Safety and Toxicology of Cannabinoids”. Neurotherapeutics 12 (4): 735–746. doi:10.1007/s13311-015-0380-8. PMC 4604177. PMID 26269228 .
- ^ “A systematic review of the antipsychotic properties of cannabidiol in humans”. Schizophr. Res. 162 (1–3): 153–61. (2015). doi:10.1016/j.schres.2015.01.033. PMID 25667194.
- ^ “Non-psychotropic plant cannabinoids: new therapeutic opportunities from an ancient herb”. Trends Pharmacol. Sci. 30 (10): 515–27. (2009). doi:10.1016/j.tips.2009.07.006. PMID 19729208.
- ^ “Non-psychotropic plant cannabinoids: new therapeutic opportunities from an ancient herb”. Trends Pharmacol. Sci. 30 (10): 515–27. (2009). doi:10.1016/j.tips.2009.07.006. PMID 19729208 .
- ^ Scali, Monica; Dufresnes, Christophe; Jan, Catherine; et al. (2017年). "Broad-Scale Genetic Diversity of Cannabis for Forensic Applications". PLOS ONE. 12 (1): e0170522. doi:10.1371/journal.pone.0170522. PMC 5249207. PMID 28107530。
- ^ “Industrial Hemp | Department of Agriculture – Plants”. Colorado.gov. 2016年12月4日閲覧。
- ^ “The Great Kentucky Hemp Experiment”. Newsweek.com (2015年10月23日). 2016年12月4日閲覧。
- ^ Shear, Michael D. (February 7, 2014) In Signing Farm Bill, Obama Extols Rural Growth.
- ^ “Hemp industry is growing in Kentucky, attracting processors, investment | Lexington Herald-Leader”. Kentucky.com (2015年5月5日). 2016年12月4日閲覧。
- ^ HOUSE BILL REPORT SSB 5012. leg.wa.gov
- ^ State Industrial Hemp Statutes.
- ^ “Poisons Standard March 2016”. Legislation.gov.au. 2016年12月4日閲覧。
- ^ “Controlled Drugs and Substances Act – Schedule II”. Laws-lois.justice.gc.ca. 2016年12月4日閲覧。
- ^ “Sativex Oromucosal Spray – Summary of Product Characteristics (SPC) – (eMC)”. Medicines.org.uk. 2016年12月4日閲覧。
- ^ “MHRA statement on products containing Cannabidiol (CBD)”. Gov.uk. (2016年12月14日)
- ^ “欧州連合司法裁判所の20年11月19日判決「CBDは麻薬ではない」”. 日本臨床カンナビノイド学会 (2021年1月26日). 2021年1月28日閲覧。
- ^ “CBD Oils and Hemp Oils - Legal Status”. 2018年9月23日閲覧。
- ^ “CosIng – Cosmetics – GROWTH – European Commission”. Ec.europa.eu. 2016年12月4日閲覧。
- ^ “Support the EIHA CBD position paper - EIHA European Industrial Hemp Association”. 2018年9月23日閲覧。
- ^ Fournier, G. (2003). “Intérêt du rapport Δ-9-THC / CBD dans le contrôle des cultures de chanvre industriel”. Annales de Toxicologie Analytique 15 (4): 250–259. doi:10.1051/ata/2003003.
- Cannabidiolのページへのリンク