2-アダマンタノンとは? わかりやすく解説

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アダマンタン‐2‐オン

分子式C10H14O
慣用名 Adamantan-2-one、2-Adamantanone、Adamantan-10-one、Adamantan-9-one、Tricyclo[3.3.1.13,7]decane-10-one、Tricyclo[3.3.1.13,7]decan-2-one、Adamantane-4-one
体系名: トリシクロ[3.3.1.13,7]デカン-2-オン、2-アダマンタノン、アダマンタン-2-オンアダマンタン-10-オンアダマンタン-9-オン、トリシクロ[3.3.1.13,7]デカン-10-オンアダマンタン-4-オン


2-アダマンタノン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2016/01/14 21:05 UTC 版)

2-アダマンタノン (2-adamantanone) は10個の炭素がダイヤモンドの構造と同様に配置されているアダマンタンの1つの2級炭素に酸素が結合してケトンとなった化合物である。化学式は C10H14O、分子量は 150.22。CAS登録番号は [700-58-3]。


  1. ^ Geluk, H. W.; Schlatmann, J. L. M. A. "Hydride transfer reactions of the adamantyl cation—I : A new and convenient synthesis of adamantanone" Tetrahedron 1968, 24, 5361–5368. doi:10.1016/S0040-4020(01)96329-X
  2. ^ Barton, D. H. R.; Doller, D. "The selective functionalization of saturated hydrocarbons: Gif chemistry." Acc. Chem. Res. 1992, 25, 504–512. doi:10.1021/ar00023a004
  3. ^ Mizuno, N.; Nozaki, C.; Kiyoto, I.; Misono, M. "Highly Efficient Utilization of Hydrogen Peroxide for Selective Oxidation of Alkanes Catalyzed by Diiron-Substituted Polyoxometalate Precursor." J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 9267-9272.
  4. ^ Yamanaka, I.; Gomi, T.; Nabeta, T.; Otsuka, K. "Efficient Oxidation of Alkane with O2 and H2 by Eu–Ti–Pt Catalytic System." Chem. Lett. 2005, 34, 1486–1487. DOI: 10.1246/cl.2005.1486
  5. ^ Lin, Q. Physical Properties of Polymers Handbook, Springer, 2007, pp. 965–979.


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