ビサボレン ビサボレンの概要

ビサボレン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/05/20 21:12 UTC 版)

ビサボレン
Bisabolene

α-Bisabolene

β-Bisabolene

β-Bisabolene

γ-Bisabolene
識別情報
CAS登録番号 17627-44-0 (α), 495-61-4 (β), 495-62-5 (γ)
ChemSpider 4509521 (α)
8279897 (β)
2298446 (γ)
特性
化学式 C15H24
モル質量 204.35 g mol−1
外観 やや粘性のある無色[1]または黄色の液体[2]
匂い スパイシー、バルサミック香
沸点

262℃[1]

危険性
引火点 122℃[1]
半数致死量 LD50 >5g/Kg(ラット、経口)[1]
関連する物質
関連する異性体 C15H24
関連物質 ビサボロール
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

  1. ^ a b c d e f g 合成香料 化学と商品知識』p.20-21
  2. ^ ビサボレン東京化成工業
  3. ^ Aldrich, J.R.; Numata, H.; Borges, M.; Bin, F.; Waite, G.K.; Lusby, W.R. (1993). “Artifacts and pheromone blends from Nezara spp. and other stink bug (Heteroptera: Pentatomidae)”. Zeitschrift für Naturforschung 48C: 73–79. http://naldc.nal.usda.gov/download/37736/PDF. 
  4. ^ Lu, F.; Teal, P.E. (2001). “Sex pheromone components in oral secretions and crop of male Caribbean fruit flies, Anastrepha suspensa (Loew)”. Arch Insect Biochem Physiol 48 (3): 144–154. doi:10.1002/arch.1067. 
  5. ^ Spakowicz, Daniel J.; Strobel, Scott A. (2015). “Biosynthesis of hydrocarbons and volatile organic compounds by fungi: bioengineering potential”. Applied microbiology and biotechnology 99 (12): 4943–4951. http://link.springer.com/article/10.1007/s00253-015-6641-y 2016年2月22日閲覧。. 
  6. ^ Bisabolene derived sesquiterpenoid biosynthesis Archived November 2, 2010, at the Wayback Machine.


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