ビサボレン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/05/20 21:12 UTC 版)
ビサボレン Bisabolene | |
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α-Bisabolene
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β-Bisabolene
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β-Bisabolene
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γ-Bisabolene
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(α): (E)-1-Methyl-4-(6-methylhepta-2,5-dien-2-yl)cyclohex-1-ene | |
識別情報 | |
CAS登録番号 | 17627-44-0 (α), 495-61-4 (β), 495-62-5 (γ) |
ChemSpider | 4509521 (α) 8279897 (β) 2298446 (γ) |
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特性 | |
化学式 | C15H24 |
モル質量 | 204.35 g mol−1 |
外観 | やや粘性のある無色[1]または黄色の液体[2] |
匂い | スパイシー、バルサミック香 |
沸点 |
262℃[1] |
危険性 | |
引火点 | 122℃[1] |
半数致死量 LD50 | >5g/Kg(ラット、経口)[1] |
関連する物質 | |
関連する異性体 | C15H24 |
関連物質 | ビサボロール |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
- ^ a b c d e f g 『合成香料 化学と商品知識』p.20-21
- ^ ビサボレン(東京化成工業)
- ^ Aldrich, J.R.; Numata, H.; Borges, M.; Bin, F.; Waite, G.K.; Lusby, W.R. (1993). “Artifacts and pheromone blends from Nezara spp. and other stink bug (Heteroptera: Pentatomidae)”. Zeitschrift für Naturforschung 48C: 73–79 .
- ^ Lu, F.; Teal, P.E. (2001). “Sex pheromone components in oral secretions and crop of male Caribbean fruit flies, Anastrepha suspensa (Loew)”. Arch Insect Biochem Physiol 48 (3): 144–154. doi:10.1002/arch.1067.
- ^ Spakowicz, Daniel J.; Strobel, Scott A. (2015). “Biosynthesis of hydrocarbons and volatile organic compounds by fungi: bioengineering potential”. Applied microbiology and biotechnology 99 (12): 4943–4951 2016年2月22日閲覧。.
- ^ Bisabolene derived sesquiterpenoid biosynthesis Archived November 2, 2010, at the Wayback Machine.
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