ストレプトゾシン

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/21 19:41 UTC 版)

発見から実用化まで

STZは最初、1950年代に抗生物質として米国カンザス州Blue Rapidsで採取された土壌に含まれる細菌Streptomyces achromogenes から単離された^[7]。米国では1958年8月に特許申請され、1962年3月に承認されている（アメリカ合衆国特許第3,027,300号）。

1960年代半ば、STZの膵β細胞への選択的毒性が発見された。これは動物実験での糖尿病作成に用いることができると共に^[8]^[9]、同時にβ細胞癌の治療に用いることができる可能性を示していた^[10]。研究分野では、実験動物の膵島炎または糖尿病発現を目的として用いられた^[11]。また1960年代から1970年代にかけて、米国国立がん研究所がSTZの癌化学療法への適応を研究した。1976年11月にランゲルハンス島腫瘍の治療薬として承認申請され、1982年7月に承認された。2014年現在米国では、ジェネリック医薬品が入手可能である。

日本では2011年11月16日に希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）の指定を受け、2014年9月26日に膵・消化管神経内分泌腫瘍の治療薬として承認された（販売名ザノサー点滴静注用1g）。日本ではノーベルファーマが販売する。

効能／効果

膵神経内分泌腫瘍
消化管神経内分泌腫瘍

外部リンク

アメリカ合衆国特許第3,027,300号（英語）
FDA drug details（英語）

出典

^ “希少疾病用医薬品・希少疾病用医療機器開発振興事業で支援している希少疾病用医薬品2件が医薬品等の承認を受けました！！” (2014年10月8日). 2014年11月11日閲覧。
^ Brentjens R, Saltz L (2001). “Islet cell tumors of the pancreas: the medical oncologist's perspective”. Surg Clin North Am 81 (3): 527–42. doi:10.1016/S0039-6109(05)70141-9. PMID 11459269.
^ “ザノサー点滴静注用1g 添付文書” (2015年11月). 2016年7月1日閲覧。
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^ “Studies of streptozotocin-induced insulitis and diabetes”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 74 (6): 2485–9. (June 1977). PMC 432197. PMID 142253.