アンサマイシン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/04/06 05:59 UTC 版)
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構造
これらの化合物は、芳香環が脂肪族の鎖で架橋される独特の構造から、ラテン語で「ハンドル」という意味の"ansa"という言葉から命名された[2]。アンサマイシンに含まれる様々な化合物の主要な違いは芳香環部分で、リファマイシンやナフトマイシンのようにナフタレン環やナフトキノン環となる場合もある[3]。また、ゲルダナマイシンやアンサミトシンのようにベンゼン環やベンゾキノン環もとりうる。アンサマイシンは、1959年にSensiらによってAmycolatopsis mediterraneiから初めて発見された[4]。
例
リファマイシンはアンサマイシンの小分類の1つで、マイコバクテリウム属に対し高い有効性を持つ。この性質のため、結核やハンセン病、エイズ関連のマイコバクテリウム感染症の治療に広く用いられている[5]。それ以来、他の原核生物からも多くのアナログが単離されている。
- ^ Wehrli, W.; Staehelin, M. (1971). “Actions of the rifamycins”. Bacteriol. Rev. 35 (3): 290–309. PMC: 378391. PMID 5001420.
- ^ Prelog, V.; Oppolzer, W. (1973). “Rifamycins. 4. Ansamycins, a novel class of microbial metabolism products”. Helv. Chim. Acta 56: 2279.
- ^ Balerna, M.; Keller-Schierlein, W.; Martius, C.; Wolf, H.; Zähner, H. (1969). “Metabolic products of microorganisms. 72. Naphthomycin, an antimetabolite of vitamin K”. Arch. Mikrobiol. 65 (4): 303–17. doi:10.1007/bf00412210. PMID 4988744.
- ^ Sensi, P.; Margalith, P.; Timbal, M. T. (1959). “Rifomycin, a new antibiotic; preliminary report”. Ed. Sci. 14: 146.
- ^ Floss, H. G.; Yu, T. (1999). “Lessons from the rifamycin biosynthetic gene cluster”. Curr. Opin. Chem. Biol. 3 (5): 592–7. doi:10.1016/S1367-5931(99)00014-9. PMID 10508670.
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