Scopolin

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スコポリン

分子式：	C16H18O9
その他の名称：	スコポリン、Scopolin、6-Methoxy-7-(β-D-glucopyranosyloxy)-2H-1-benzopyran-2-one、6-Methoxy-7-[(β-D-glucopyranosyl)oxy]coumarin、6-Methoxy-7-(β-D-glucopyranosyloxy)coumarin
体系名：	6-メトキシ-7-(β-D-グルコピラノシルオキシ)-2H-1-ベンゾピラン-2-オン、6-メトキシ-7-[(β-D-グルコピラノシル)オキシ]クマリン、6-メトキシ-7-(β-D-グルコピラノシルオキシ)クマリン

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スコポリン【配糖体】

分子式：	C16H18O9
その他の名称：	スコポリン【配糖体】、Scopolin【glucoside】、7-(β-D-Glucopyranosyloxy)-3-methoxy-2H-1-benzopyran-2-one
体系名：	7-(β-D-グルコピラノシルオキシ)-3-メトキシ-2H-1-ベンゾピラン-2-オン

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ウィキペディア

スコポリン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2023/04/12 00:17 UTC 版)

スコポリン
識別情報
CAS登録番号	531-44-2
PubChem	439514
SMILES COC1=C(C=C2C(=C1)C=CC(=O)O2)O[C@H]3[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O)O
特性
化学式	C16H18O9
モル質量	354.31 g mol−1
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

スコポリン(Scopolin)は、スコポレチングルコシルトランスフェラーゼの作用によって生成されるスコポレチンの配糖体である。

関連文献

• Steck, Warren (1967). “Biosynthesis of Scopolin in Tobacco”. Canadian Journal of Biochemistry 45 (6): 889–896. doi:10.1139/o67-099. ISSN 1208-6002. 
• Steck, Warren (1967). “The Biosynthetic Pathway from Caffeic Acid to Scopolin in Tobacco Leaves”. Canadian Journal of Biochemistry 45 (12): 1995–2003. doi:10.1139/o67-233. ISSN 1208-6002.