SDB-006
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2025/09/19 14:09 UTC 版)
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| 法的地位 | |
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| 法的地位 |
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| 識別子 | |
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| CAS登録番号 | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| CompTox ダッシュボード (EPA) |
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| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C21H24N2O |
| 分子量 | 320.44 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
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SMILES
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SDB-006は、カンナビノイド受容体に対する強力なアゴニストとして作用する薬物であり、ヒトCB2受容体に対するEC50は19 nM、ヒトCB1受容体に対するEC50は134 nMである[1][2]。関連化合物のSDB-001の研究中に発見されたもので、「2NE1」として違法に販売されていた[3]。SDB-006の代謝は文献で報告されている[4]。
出典
- ^ “Effects of bioisosteric fluorine in synthetic cannabinoid designer drugs JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, PB-22, 5F-PB-22, APICA, and STS-135”. ACS Chemical Neuroscience 6 (8): 1445–58. (August 2015). doi:10.1021/acschemneuro.5b00107. PMID 25921407.
- ^ “The chemistry and pharmacology of synthetic cannabinoid SDB-006 and its regioisomeric fluorinated and methoxylated analogs”. Drug Testing and Analysis 10 (7): 1099–1109. (January 2018). doi:10.1002/dta.2362. PMID 29350472.
- ^ “The synthesis and pharmacological evaluation of adamantane-derived indoles: cannabimimetic drugs of abuse”. ACS Chemical Neuroscience 4 (7): 1081–92. (July 2013). doi:10.1021/cn400035r. PMC 3715837. PMID 23551277.
- ^ “In vitro metabolism of new synthetic cannabinoid SDB-006 in human hepatocytes by high-resolution mass spectrometry”. Forensic Toxicology 35 (2): 252–262. (July 2017). doi:10.1007/s11419-016-0350-9.
関連項目
- 5F-CUMYL-PINACA
- 5F-SDB-006
- APINACA
- CUMYL-PICA
- CUMYL-PINACA
- CUMYL-THPINACA
- SDB-001
- SDB-005
- SDB-006のページへのリンク
