（−）‐エピジャスモン酸メチル
| 分子式： | C13H20O3 |
| その他の名称： | (1S)-3-Oxo-2β-[(Z)-2-pentenyl]-1β-cyclopentaneacetic acid methyl ester、2-[(1S,2R)-2-[(Z)-2-Pentenyl]-3-oxocyclopentyl]acetic acid methyl ester、(1S,2R)-2-[(Z)-2-Pentenyl]-3-oxocyclopentane-1-acetic acid methyl ester、(-)-エピジャスモン酸メチル、(-)-Methyl jasmonate |
| 体系名： | 2-[(1S,2R)-2-[(Z)-2-ペンテニル]-3-オキソシクロペンチル]酢酸メチル、(1S)-3-オキソ-2β-[(Z)-2-ペンテニル]-1β-シクロペンタン酢酸メチル、(1S,2R)-2-[(Z)-2-ペンテニル]-3-オキソシクロペンタン-1-酢酸メチル |
エピジャスモン酸メチル
| 分子式： | C13H20O3 |
| その他の名称： | (+)-メチルジャスモナート、(+)-Methyl jasmonate、(1R)-3-Oxo-2α-[(Z)-2-pentenyl]-1α-cyclopentaneacetic acid methyl ester、(1R)-3-Oxo-2α-[(Z)-2-pentenyl]cyclopentane-1α-acetic acid methyl ester、エピジャスモン酸メチル、Methyl epijasmonate、3R,7S-ジャスモン酸メチル、Methyl 3R,7S-jasmonate、(1R,2S)-2-[(Z)-2-Pentenyl]-3-oxocyclopentane-1-acetic acid methyl ester、epi-ジャスモン酸メチル、(1R)-2α-[(Z)-2-Pentenyl]-3-oxocyclopentane-1α-acetic acid methyl ester、(+)-7-Isomethyljasmonate、(+)-7-イソメチルジャスモナート、cis-メチルジャスモン酸、cis-Methyl jasmonate |
| 体系名： | (1R,2S)-2-[(Z)-2-ペンテニル]-3-オキソシクロペンタン-1-酢酸メチル、(1R)-3-オキソ-2α-[(Z)-2-ペンテニル]-1α-シクロペンタン酢酸メチル、(1R)-3-オキソ-2α-[(Z)-2-ペンテニル]シクロペンタン-1α-酢酸メチル、2-[(1R,2S)-2-[(Z)-2-ペンテニル]-3-オキソシクロペンチル]酢酸メチル、(1R)-2α-[(Z)-2-ペンテニル]-3-オキソシクロペンタン-1α-酢酸メチル |
ジャスモン酸メチル
| 分子式： | C13H20O3 |
| その他の名称： | Jasmonic acid methyl ester、ジャスモン酸メチル、Methyl jasmonate、Methyl cis-jasmonate、(-)-Methyl jasmonate、メチルcis-ジャスモナート、メチルジャスモナート、(-)-メチルジャスモナート、(1R)-3-Oxo-2β-[(Z)-2-pentenyl]cyclopentane-1α-acetic acid methyl ester、(1R)-3-Oxo-2β-[(Z)-2-pentenyl]cyclopentaneacetic acid methyl ester、(-)-ジャスモン酸メチル、(1R)-2β-[(Z)-2-Pentenyl]-3-oxocyclopentane-1α-acetic acid methyl ester、(Z)-ジャスモン酸メチル、Methyl (Z)-jasmonate、(1R)-3-Oxo-2β-[(Z)-2-pentenyl]cyclopentane-1-acetic acid methyl ester、2-[(1R,2R)-2-[(Z)-2-Pentenyl]-3-oxocyclopentyl]acetic acid methyl ester、3-Oxo-2β-[(Z)-2-pentenyl]cyclopentane-1α-acetic acid methyl ester、3-Oxo-2β-[(2Z)-2-pentenyl]-1α-cyclopentaneacetic acid methyl ester、(2R)-1-Oxo-2α-[(Z)-2-pentenyl]cyclopentane-3β-acetic acid methyl ester |
| 体系名： | (1R)-2β-[(Z)-2-ペンテニル]-3-オキソシクロペンタン-1α-酢酸メチル、(1R)-3-オキソ-2β-[(Z)-2-ペンテニル]シクロペンタン-1α-酢酸メチル、(1R)-3-オキソ-2β-[(Z)-2-ペンテニル]シクロペンタン酢酸メチル、3-オキソ-2β-[(2Z)-2-ペンテニル]-1α-シクロペンタン酢酸メチル、3-オキソ-2β-[(Z)-2-ペンテニル]シクロペンタン-1α-酢酸メチル、2-[(1R,2R)-2-[(Z)-2-ペンテニル]-3-オキソシクロペンチル]酢酸メチル、(1R)-3-オキソ-2β-[(Z)-2-ペンテニル]シクロペンタン-1-酢酸メチル、(2R)-1-オキソ-2α-[(Z)-2-ペンテニル]シクロペンタン-3β-酢酸メチル |
ジャスモン酸メチル
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ジャスモン酸メチル（ジャスモンさんメチル、methyl jasmonate、略称: MeJA）は、植物防御や、種子発芽、根の伸長、開花、果実の熟成、老化といった種々の発生経路において用いられる揮発性有機化合物の一つである[1]。1962年に Demoleらがジャスミンの花から得られるジャスミン油から香気成分として単離した[2]。
- ^ Cheong JJ, Choi YD (2003). “Methyl jasmonate as a vital substance in plants”. Trends Genet. 19 (7): 409-413. doi:10.1016/S0168-9525(03)00138-0. PMID 12850447.
- ^ E. Demole, E. Lederer, D. Mercier (1962). Isolement et détermination de la structure du jasmonate de méthyle, constituant odorant caractéristique de l'essence de jasmin. 45. pp. 675–685. doi:10.1002/hlca.19620450233.
- ^ Christie, William W. (2011年4月1日). “Plant oxylipins, jasmonates, lipoxygenases, structure, biochemistry and function”. The AOCS Lipid Library. 2011年12月16日閲覧。
- ^ a b c Tao Xu, Qiang Zhou, Wei Chen, Guren Zhang, Guofeng He, Dexiang Gu and Wenqing Zhang (2003). “Involvement of Jasmonate-signaling pathway in the herbivore-induced rice plant defense”. Chin. Sci. Bull. 48 (18): 1982-1987. doi:10.1007/BF03183991.
- ^ “Keeping Freshness in Fresh-Cut Produce”. United States Department of Agriculture (2007年3月8日). 2011年12月26日閲覧。
- ^ Farmer EE, Ryan CA (1990). “Interplant communication: airborne methyl jasmonate induces synthesis of proteinase inhibitors in plant leaves”. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 87 (19): 7713-7716. PMC 54818. PMID 11607107.
- ^ Radhika V, Kost C, Boland W, Heil M (2010). “The role of jasmonates in floral nectar secretion”. PLoS One 5 (2): e9265. doi:10.1371/journal.pone.0009265. PMC 2824824. PMID 20174464.
- ^ Berger S, Bell E, Mullet JE (1996). “Two Methyl Jasmonate-Insensitive Mutants Show Altered Expression of AtVsp in Response to Methyl Jasmonate and Wounding”. Plant Physiol. 111 (2): 525-531. PMC 157863. PMID 12226307.
- ^ Wasternack C (2007). “Jasmonates: an update on biosynthesis, signal transduction and action in plant stress response, growth and development”. Ann. Bot. 100 (4): 681-697. doi:10.1093/aob/mcm079. PMC 2749622. PMID 17513307.
- ^ Fingrut O, Flescher E (2002). “Plant stress hormones suppress the proliferation and induce apoptosis in human cancer cells”. Leukemia 16 (4): 608-616. PMID 11960340.
- ^ Rotem R, Heyfets A, Fingrut O, Blickstein D, Shaklai M, Flescher E (2005). “Jasmonates: novel anticancer agents acting directly and selectively on human cancer cell mitochondria”. Cancer Res. 65 (5): 1984-1993. doi:10.1158/0008-5472.CAN-04-3091. PMID 15753398.
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- 2 ジャスモン酸メチルの概要
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